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磷酸川芎嗪鼻黏膜给药系统的研究: 本文以磷酸川芎嗪为模型药,对鼻黏膜给药系统进行了研究。研究内容包括:处方前研究,吸收促进剂在体筛选,壳聚糖微球的制备和表征,微球制剂和溶液剂体内药动学研究,Tween80对TMPP鼻黏膜给药后脑靶性影响,TMPP溶液剂稳...; 梅丹; 关键词：鼻黏膜磷酸川芎嗪吸收促进剂剂型靶向性; 文献传递

环糊精及其衍生物对磷酸川芎嗪鼻黏膜吸收的促进作用被引量：2: 2008年; 目的研究环糊精及其衍生物对磷酸川芎嗪大鼠鼻黏膜吸收的影响。方法采用大鼠在体鼻循环法研究环糊精的浓度和种类对磷酸川芎嗪鼻黏膜吸收的促进作用，计算磷酸川芎嗪体外吸收速度常数；通过体内法研究大鼠鼻黏膜给药后药物在体内的药物动力学参数，并计算绝对生物利用度。在此基础上就在体法与体内法两种方法的相关性进行考察。结果羟丙基-β-环糊精（hydroxypropy-β-cyclodextrin，HP-β-CD）可显著促进磷酸川芎嗪的鼻黏膜吸收。但在质量分数为0．5％～5．0％内，HP-β-CD的吸收促进作用无显著差异（P〉0．05）。和β-环糊精（β-cyclodextrin，β-CD）相比，HP-β-CD的吸收促进作用显著增强。对照组、质量分数为0．5％β-CD和质量分数为0．596HP-β-CD组磷酸川芎嗪鼻黏膜吸收速度常数（ka）分别为0．158、0．163、0．233mg·min^-1，对照组与HP-β-CD组有显著性差异（P〈0．05），但和β-CD组无显著差异（P〉0．05）。对照组与HP-β-CD组的药-时曲线均符合二室模型，绝对生物利用度分别为45．7％和66．596，两组间绝对生物利用度有显著性差异（P〈0．05）。结论HP-β-CD能显著提高磷酸川芎嗪大鼠鼻黏膜吸收速度和生物利用度。大鼠在体鼻循环法与体内实验结果相关性良好。; 梅丹毛世瑞钱频非; 关键词：鼻黏膜磷酸川芎嗪羟丙基-Β-环糊精 Β-环糊精

鼻黏膜给药制剂的最新研究进展被引量：8: 2008年; 目的介绍鼻黏膜给药制剂的最新研究进展。方法依据近年来国内外的32篇相关文献进行分析、整理和归纳。结果阐明了鼻腔给药的新吸收促进途径和新剂型的研究进展,并概述了目前鼻腔给药发展的新动向和国内外鼻腔给药制剂的市场现状。结论鼻腔给药的研究已日益倍受关注,在药剂学领域将会有良好的前景。; 梅丹毛世瑞; 关键词：药剂学鼻腔给药剂型吸收促进剂

川芎嗪的鼻粘膜给药制剂及其制备方法: 本发明属于医药技术领域，公开了川芎嗪的鼻粘膜给药制剂及其制备方法，该制剂包括川芎嗪、药用辅料和吸收促进剂，其重量组成百分比为：1∶0.1－100∶0.1－10。所述的川芎嗪包括通过各种方法制备的川芎嗪及其盐类。将处方量川...; 毛世瑞梅丹; 文献传递

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梅丹

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