梁盼盼
- 作品数：12 被引量：48H指数：2
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非对称多色荧光发夹探针链反应在病原菌检测中的应用
- 本发明涉及“非对称多色荧光发夹探针链反应在病原菌DNA检测中的应用”，属于生物技术检测领域。本发明联合非对称发夹探针链反应技术和FRET技术，建立了一种基于非对称多色荧光发夹探针链反应技术的病原菌检测技术。当体系中无靶序...
- 夏涵梁盼盼黄庆府伟灵
- 检测microRNA-122的试剂盒及方法
- 本发明公开了检测microRNA-122的试剂盒及方法。本发明所提供的检测microRNA-122的试剂盒，包括SEQ ID NO1和SEQ IDNO2所示的非对称发夹探针。与传统的RT-PCR、northern杂交等技...
- 夏涵梁盼盼黄庆府伟灵
- 文献传递
- 检测microRNA-155的试剂盒及方法
- 本发明公开了检测microRNA-155的试剂盒及方法。本发明所提供的检测microRNA-155的试剂盒，包括SEQ ID NO1和SEQ ID NO2所示的非对称发夹探针。与传统的RT-PCR、northern杂交等...
- 夏涵梁盼盼黄庆府伟灵
- 文献传递
- 非对称发夹探针及其应用
- 本发明涉及“非对称发夹探针及其应用”，属于生物检测领域。非对称发夹探针由靶核酸特异序列和一回文序列组成，在无靶序列存在的情况下，处于亚稳定的发夹结构，而一旦加入待测靶序列，即触发无需酶参与的链式聚合反应，非对称发夹探针的...
- 夏涵梁盼盼黄庆府伟灵
- 文献传递
- 24141份血培养病原菌的分布及耐药性分析被引量：45
- 2012年
- 目的了解医院2009年1月-2011年12月血培养阳性标本检出的病原菌分布及耐药性,为临床血流感染的诊断、治疗提供依据。方法采用BacT/Alert 3D全自动血培养仪进行血培养,VITEK-2Compact全自动微生物分析系统进行鉴定,用K-B纸片法进行体外药敏试验,应用WHONET 5.4软件对结果进行统计分析。结果从24 141份血液标本中培养分离病原菌1289株,检出阳性率为5.3%,革兰阴性菌667株,占51.7%,包括大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌等,分别占15.2%、7.4%、6.9%、5.5%,革兰阳性菌447株,占34.7%,包括表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、人葡萄球菌、溶血性葡萄球菌等,分别占7.7%、5.6%、3.5%、3.2%,真菌133株,占10.3%,包括白色假丝酵母菌、热带假丝酵母菌,分别占3.2%、2.3%;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对亚胺培南、阿米卡星高度敏感;铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌对各类抗菌药物的敏感率普遍较低;革兰阳性球菌对万古霉素、替考拉林和喹奴普汀/达福普汀高度敏感;真菌对伏立康唑、两性霉素B、氟康唑高度敏感。结论引起血流感染的病原菌的菌种复杂、耐药率高,临床应加强血流感染病原菌耐药性监测,合理使用抗菌药物。
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- 关键词：血培养血流感染病原菌耐药性
- 非对称多色荧光发夹探针链反应在病原菌检测中的应用
- 本发明涉及“非对称多色荧光发夹探针链反应在病原菌DNA检测中的应用”，属于生物技术检测领域。本发明联合非对称发夹探针链反应技术和FRET技术，建立了一种基于非对称多色荧光发夹探针链反应技术的病原菌检测技术。当体系中无靶序...
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- 非对称发夹探针及其应用
- 本发明涉及“非对称发夹探针及其应用”，属于生物检测领域。非对称发夹探针由靶核酸特异序列和一回文序列组成，在无靶序列存在的情况下，处于亚稳定的发夹结构，而一旦加入待测靶序列，即触发无需酶参与的链式聚合反应，非对称发夹探针的...
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- 检测microRNA-155的试剂盒及方法
- 本发明公开了检测microRNA-155的试剂盒及方法。本发明所提供的检测microRNA-155的试剂盒，包括SEQ ID NO1和SEQ ID NO2所示的非对称发夹探针。与传统的RT-PCR、northern杂交等...
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- 检测microRNA-122的试剂盒及方法
- 本发明公开了检测microRNA-122的试剂盒及方法。本发明所提供的检测microRNA-122的试剂盒，包括SEQ ID NO1和SEQ IDNO2所示的非对称发夹探针。与传统的RT-PCR、northern杂交等技...
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- 基于非对称发夹探针的杂交链反应技术应用于病原菌检测的实验研究
- 2012年
- 目的应用基于非对称发夹探针的杂交链反应技术,检测肺炎克雷伯菌不对称PCR产物,建立一种新的病原菌快速检测方法。方法采用Array Designer 4.0软件,针对肺炎克雷伯菌的16SrDNA可变区域设计非对称发夹式DNA探针,优化探针浓度,以不对称PCR扩增肺炎克雷伯菌16rDNA可变区所制备的单链DNA为靶序列,采用HCR进行检测和分析。结果 HCR体系中发夹探针最佳浓度为1μmol/L;当靶序列初始浓度≥0.05μmol/L时,通过琼脂糖凝胶电泳可观察到明显的HCR聚合物;不对称PCR法制备的单链DNA可以启动杂交反应。结论应用基于非对称发夹探针的杂交链反应技术检测病原菌具有反应体系简单,无需酶促反应等优点,可对血流感染病原菌基因组进行简便、快速、特异的检测。
- 夏涵黄君富梁盼盼黄庆府伟灵
- 关键词：肺炎克雷伯菌
