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柴运嵘

作品数：1 被引量：8H指数：1
供职机构：复旦大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇范长胜
  • 1篇宋大新
  • 1篇黄伟达
  • 1篇吴永庆
  • 1篇江培翃
  • 1篇柴运嵘

传媒

  • 1篇复旦学报（自...

年份

  • 1篇2002
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
大肠杆菌ppsA,pckA基因的克隆与串联表达被引量：8
2002年
磷酸烯醇丙酮酸合成酶 (PpsA)和磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PckA)是糖代谢中心途径中生成磷酸烯醇丙酮酸 (PEP)的 2个关键酶 ,在大肠杆菌中分别由 ppsA和 pckA基因编码 .首先用PCR方法从大肠杆菌K12菌株基因组DNA扩增得到了 ppsA和 pckA基因 ,并将ppsA ,pckA以单独或串联的方式克隆到大肠杆菌表达质粒pλPR上 .构建成的质粒pλPR ppsA ,pλPR pckA和 pλPR ppsA pckA导入E .coliP2 392菌株中表达 .结果表明 ,ppsA ,pckA基因的单独表达使宿主细胞的PpsA和PckA酶活力分别提高到 5 .2和 2 .5倍 ;串联表达使宿主细胞PpsA和PckA酶活力分别提高到 3.1和 2 .3倍 ,还使得以PEP为底物合成的 3 脱氧 α 阿拉伯庚酮糖 7 磷酸(DAHP)产量提高到 2 .1倍 .
吴永庆江培翃范长胜柴运嵘宋大新黄伟达
关键词：大肠杆菌
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