林燕芳
- 作品数：10 被引量：7H指数：2
- 供职机构：福建医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- MicroRNA-144抑制剂对反流性食管炎的治疗作用及其机制
- 目的:本研究通过动物实验探讨micro RNA-144抑制剂（mi R-144 antagomir）对反流性食管炎（RE）的治疗作用和机制。方法:48只SD雄性大鼠,随机分为假手术对照组（对照组）、反流性食管炎组（RE组...
- 林燕芳
- 关键词：抑制剂反流性食管炎
- 文献传递
- 姜黄素前体药物FM0806的初步稳定性及其水解动力学被引量：1
- 2009年
- 目的研究姜黄素前体药物的稳定性及其水解动力学。方法利用HPLC法测定FM0806在不同pH值的缓冲溶液、血浆及肝匀浆中药物水解动力学。结果姜黄素前体药物FM0806在pH为2～10时水解速率常数不受pH影响，而在血浆及肝均浆中FM0806可迅速水解。结论FM0806是一个具有良好前景的姜黄素前体药物。
- 林燕芳许建华黄秀旺
- 关键词：姜黄素前体药物肝匀浆
- 姜黄素前体药物FM0806的体内外稳定性及其抗肿瘤活性研究
- 目的研究姜黄素前体药物的稳定性及其抗肿瘤作用。方法影响因素试验观察FM0806的初步稳定性;利用HPLC法测定FM0806在不同pH值的缓冲溶液、血浆及肝均浆中药物水解动力学;MTT比色法体外测定FM0806对多种癌细胞...
- 林燕芳吴枝娟许建华黄秀旺吴丽贤刘洋
- 关键词：姜黄素前体药物稳定性药代动力学抗肿瘤
- 文献传递
- 苯丁酰基姜黄素衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开苯丁酰基姜黄素衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用；具体为：本发明包括4-[双(2-氯乙基)氨基]苯丁酰基姜黄素和4，4’-[双(2-氯乙基)氨基]双苯丁酰基姜黄素及其药学上可接受的盐以及制备方法。包括4-[双(...
- 许建华刘洋林燕芳吴枝娟黄秀旺吴丽贤郭晓丹吴敏
- 文献传递
- 风湿性疾病患者营养状况对使用硫唑嘌呤所致血液学毒性的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨风湿病患者营养状况对使用硫唑嘌呤所致血液学毒性的影响。方法:对70例硫唑嘌呤服用患者应用营养风险筛查2002(NRS2002)进行筛查,比较两组患者各项营养指标,根据结果将患者分为无营养风险组(NRS2002<3分,n=48)和有营养风险组(NRS2002≥3分,n=22),两组患者均给予硫唑嘌呤片50 mg,po,qd联用羟氯喹片0.2 g,po,bid,治疗3个月以上。观察两组患者血液学毒性发生情况。结果:无营养风险组患者前白蛋白、血红蛋白、淋巴细胞计数水平明显高于营养风险组(P<0.01);无营养风险组骨髓抑制总发生率较有营养风险组明显降低(P<0.05)。结论:营养不良状况可能导致硫唑嘌呤服用患者血液学毒性发生,因此硫唑嘌呤治疗期间应加强患者营养干预。
- 林燕芳苏松森周虹林志强
- 关键词：硫唑嘌呤营养风险筛查血液学毒性
- 苯丁酰基姜黄素衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开苯丁酰基姜黄素衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用；具体为：本发明包括4-[双(2-氯乙基)氨基]苯丁酰基姜黄素和4，4’-[双(2-氯乙基)氨基]双苯丁酰基姜黄素及其药学上可接受的盐以及制备方法。包括4-[双(...
- 许建华刘洋林燕芳吴枝娟黄秀旺吴丽贤郭晓丹吴敏
- 大鼠反流性食管病变的性别差异及其机制研究
- 林燕芳王宝珊王雯柳刚姚荔嘉
- 新生霉素结构单元合成与抗肿瘤活性被引量：3
- 2008年
- 目的研究新生霉素的结构单元诺维糖和香豆素的抗肿瘤活性。方法合成新生霉素的结构单元3-O-氨基甲酰基诺维糖(化合物2)和3-乙酰氨基-7-羟基香豆素(化合物3),MTT法测定两化合物与新生霉素抗K562细胞的活性。结果化合物2的IC50为2.287mmol,化合物3的IC50为2.165mmol,新生霉素的IC50为0.350mmol。结论化合物2和化合物3具有抗肿瘤活性,但比新生霉素弱。
- 刘洋吴丽贤林燕芳陈莉敏许建华
- 关键词：香豆素类抗肿瘤药
- 姜黄素前体药物FM0806的体内外稳定性及其抗肿瘤活性研究
- 研究背景:姜黄素/(Curcumin, Cur/)是从姜科姜黄属植物姜黄、莪术、郁金等的根茎中提取的有效成分,具有抗肿瘤、抗炎、抗人类免疫缺陷病毒、抗胆固醇、抗氧化等多种药理作用,具有良好的临床应用潜力。但Cur不稳定,...
- 林燕芳
- 关键词：姜黄素前体药物药代动力学抗肿瘤活性
- 文献传递
- 姜黄素前体药物FM0806的初步稳定性及其水解动力学
- 2009年
- 目的研究姜黄素前体药物的稳定性及其水解动力学。方法利用HPLC法测定FM0806在不同pH值的缓冲溶液、血浆及肝匀浆中药物水解动力学。结果姜黄素前体药物FM0806在pH为2—10时水解速率常数不受pH影响，而在血浆及肝均浆中刚0806可迅速水解。结论FM0806是一个具有良好前景的姜黄素前体药物。
- 林燕芳许建华黄秀旺
- 关键词：姜黄素前体药物肝匀浆
