您的位置: 专家智库 > >

杨雅芸

作品数:6 被引量:21H指数:3
供职机构:宁波市第二医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇血清
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药基因
  • 2篇基因
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血清标志
  • 1篇血清标志物
  • 1篇血细胞
  • 1篇血细胞分析
  • 1篇血细胞分析仪
  • 1篇血细胞计数
  • 1篇血细胞计数仪
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇乙型

机构

  • 6篇宁波市第二医...
  • 1篇衢州市人民医...

作者

  • 6篇杨雅芸
  • 2篇王春萍
  • 2篇许小敏
  • 1篇徐瑾
  • 1篇赵黎明
  • 1篇陈琳
  • 1篇冯伟云
  • 1篇叶佳佳
  • 1篇朱亚芬
  • 1篇高国生
  • 1篇范友芬
  • 1篇李永燕

传媒

  • 2篇中华医院感染...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇江西医学检验
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇现代实用医学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 3篇2016
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
乙型肝炎患者ALT水平与HBV血清标志物联合检测的应用价值被引量:11
2019年
目的研究谷丙转氨酶(ALT)、乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物联合检测对乙型肝炎患者肝功能的诊断价值。方法选取2015年9月-2017年12月宁波市第二医院收治的慢性乙型病毒性肝炎患者59例为慢性乙型肝炎组;肝硬化患者32例为肝硬化组;肝细胞肝癌患者19例为肝癌组。观察和检测三组患者ALT水平和HBV血清标志物定量水平,并对患者肝功能分级进行比较,绘制ALT、HBV受试者工作特征(ROC)曲线。结果三组患者肝功能分级比较差异有统计学意义(P<0.05),慢性乙型肝炎组患者肝功能A级占比最高,肝硬化组B级占比最高,肝癌组C级占比最高;三组乙型肝炎患者ALT水平、HBsAg、HBeAb定量水平比较差异有统计学意义(P<0.05),ALT、HBsAg、HBeAb单一检测及联合检测诊断乙型肝炎患者肝功能曲线下面积(AUC)分别为0.774、0.693、0.511、0.781;ALT、HBsAg、HBeAb联合检测诊断敏感度91.98%、特异性88.16%,均高于单一指标检测;HBsAg定量水平与肝功能分级呈正相关关系,HBeAb定量水平与肝功能呈负相关关系。结论 ALT水平、HBV血清标志物定量水平联合检测相互补充,诊断优势较单一指标检测更为显著,更利于早期诊断乙型肝炎患者肝功能变化,为临床提供全面、及时的信息,从而遏制乙型肝炎患者肝功能恶化,避免肝硬化及肝细胞肝癌发生。
华琳杨雅芸孙维罗赵黎明岑伟义
关键词:乙型肝炎肝功能谷丙转氨酶乙型肝炎病毒血清标志物
2型糖尿病肾病患者血清血管紧张素转换酶活性检测及其意义被引量:4
2016年
目的探讨2型糖尿病肾病患者血清血管紧张素转换酶(ACE)检测的临床意义。方法选择2型糖尿病患者(DM)301例和健康体检者291例,根据尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)将DM患者分为正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组,分析血清ACE、肾功能指标,绘制ROC曲线分析血清ACE对微量和大量白蛋白尿的诊断价值,并对大量白蛋白尿发生的危险因素进行多因素Logistic回归分析。结果 2型糖尿病患者血清ACE活性显著高于正常对照组,差异有统计学意义(t=-6.703,P〈0.01)。无白蛋白尿组与微量白蛋白尿组之间ACE活性差异无统计学意义(P〉0.05),而大量白蛋白尿组显著高于其他组,差异有统计学意义(P〈0.05)。血清ACE诊断微量白蛋白尿和大量白蛋白尿的AUC分别为0.649(0.595-0.707)和0.680(0.608-0.750),P〈0.001,后者优于前者。多因素Logistic回归分析,结果显示血清ACE和Cr为糖尿病患者发生大量白蛋白尿的独立危险因素。结论血清ACE活性与2型糖尿病肾病有比较密切的关系,血清ACE高活性可能是肾病发展到后期的危险标志。
杨雅芸高国生
关键词:血管紧张素转换酶2型糖尿病糖尿病肾病
库尔特GEN-S全自动血细胞计数仪测定嗜酸性粒细胞性能评价被引量:1
2007年
嗜酸性粒细胞计数是临床上常用的检查项目.通常临床实验室都会使用手工计数法进行测定.但手工计数法步骤繁琐,费时,费力,对结果的准确率影响较大哪。库尔特GEN-S全自动血细胞分析仪(下简称GEN-S)利用VCS(体积volume、电导conductivity、光散射scatter)原理,从白细胞体积、核质比、颗粒特性三方面进行综合分析把的细胞分成五类。本文通过用手工计数法与仪器测定对比来评价GEN-S检测嗜酸性粒细胞的分析性能。
徐瑾杨雅芸朱亚芬
关键词:嗜酸性粒细胞计数全自动血细胞计数仪库尔特全自动血细胞分析仪
F12基因复合杂合变异致遗传性FⅫ缺陷症一个家系的遗传学分析
2023年
目的对1个遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症家系进行实验室表型和基因变异分析,初步探讨其分子发病机制。方法选取2021年7月17日因"慢性胃炎"就诊于宁波市第二医院的1例遗传性FⅫ缺陷症男性先证者及其家系成员(共3代7人)作为研究对象。检测先证者及其家系成员凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)、凝血因子Ⅸ活性(FⅨ:C)、凝血因子Ⅺ活性(FⅪ:C)、FⅫ活性(FⅫ:C)和FⅫ抗原(FⅫ:Ag)等指标以明确诊断。采用DNA直接测序分析F12基因的所有外显子、侧翼、5′和3′非翻译区及家系成员相应的变异位点区域,用克隆测序进一步证实所发生的变异。用生物信息学软件分析变异对蛋白功能的影响。结果先证者为47岁男性,APTT为180.0 s,明显延长,FⅫ:C和FⅫ:Ag均<1.0%,极度降低。先证者父亲、母亲、弟弟、大儿子及小儿子FⅫ:C和FⅫ:Ag均有不同程度降低。基因分析显示先证者F12基因第10外显子存在c.1092_1093insC(p.Lys365Glnfs*69)杂合插入变异及第14外显子存在c.1792_1796delGTCTA(p.Val579Hisfs*32)杂合缺失变异,c.1092_1093insC为已报道的致病性变异。其母亲和大儿子携带c.1092_1093insC杂合插入变异,父亲、弟弟和小儿子携带c.1792_1796delGTCTA杂合缺失变异。第1外显子启动子区46C/T多态性分析显示先证者、大儿子和小儿子为46T/T型,其余人均为46C/T型。生物信息学软件分析第579位氨基酸残基为高度保守的位点,变异后增加了一个苯环及周围氨基酸的氢键发生了改变。根据美国医学遗传学与基因组学学会相关遗传变异分类标准和指南,c.1792_1796delGTCTA变异评级为致病性变异(PVS1+PM2_Supporting+PM4)。结论F12基因母源的c.1092_1093insC(p.Lys365Glnfs*69)杂合插入变异及父源的c.1792_1796delGTCTA(p.Val579Hisfs*32)杂合缺失变异可能是该家系FⅫ水平降低的原因。上述发现丰富了FⅫ缺乏症的基�
叶佳佳李永燕周静珍杨雅芸冯伟云
关键词:基因变异家系
烧伤患者分离金黄色葡萄球菌耐药性与耐药基因研究被引量:4
2016年
目的了解烧伤病房患者分离金黄色葡萄球菌的耐药性及耐药基因分布,探讨烧伤患者易感染金黄色葡萄球菌的原因。方法收集2013年7-12月医院烧伤病房患者的金黄色葡萄球菌,菌种鉴定采用法国生物梅里埃公司VITEK-2Compact细菌鉴定仪,并进一步作spa基因PCR检测,药敏试验采用法国生物梅里埃公司VITEK-2Compact系统进行,通过PCR方法分析其耐药基因mecA、aac6′/aph2″、aph3′-Ⅲ、ant4′、ermA、ermB、ermC、mphC、msrA、tetM、tetK、qacA、bsa的表达。结果共收集金黄色葡萄球菌20株,其中19株来源于创面、1株来源于留置导管;金黄色葡萄球菌对青霉素G的耐药率为100.0%,对万古霉素、替考拉宁、利福平等耐药率均为0;mecA和bsa基因检测阳性率均为55.0%,aac6′/aph2″、aph 3′-Ⅲ基因检测阳性率分别为50.0%和45.0%。结论烧伤患者分离的20株金黄色葡萄球菌中mecA及bsa基因检出率较高,是烧伤患者易于感染金黄色葡萄球菌的原因,耐药基因检测提示其对季胺类消毒剂消毒皮肤效果可能欠佳。
杨雅芸许小敏范友芬梁珊燕崔胜勇王春萍
关键词:烧伤患者金黄色葡萄球菌耐药基因
重症医学科患者主动筛查分离的耐药鲍曼不动杆菌获得性耐药基因及遗传标记检测被引量:1
2016年
目的了解宁波地区6家三级医院成人ICU患者主动筛查分离的耐药鲍曼不动杆菌中获得性耐药基因与可移动遗传元件的存在状况。方法采用主动筛查ICU患者收集菌株,聚合酶链反应(PCR)及序列分析检测获得性耐药基因与可移动遗传元件,GN-16药敏卡及K-B法测定药物的敏感性。结果 40株不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦耐药率27.5%,替加环素耐药率25.0%,其他常见抗菌药物耐药率均为100%。检出-内酰胺酶TEM、ADC、OXA-2群、OXA-23、OXA-24、OXA-66等6种基因,ADC、OXA-2群、OXA-23、OXA-66检出率均达100.0%。检出氨基糖苷类修饰酶基因aac(3)-Ⅰ、aac(6')-Ⅰb、ant(3")-Ⅰ、aph(3')-Ⅰ和arm A 16Sr RNA甲基化酶基因,阳性率均低于25.0%。可移动遗传元件遗传标记中IS26、ISaba1检出率均达100.0%。intⅠ1、tnp U检出率均为25.0%。连锁检测ISaba1-ADC、ISaba1-OXA-23阳性率均为100.0%,而ISaba1-OXA-66均呈阴性。获得性耐药基因OXA-2群、OXA-23、OXA-66及ADC与MGEs遗传标记IS26、ISaba1高度相关。结论 6家三级医院筛查分离不动杆菌耐药严重,获得性耐药基因与可移动遗传元件遗传标记存在高度相关。
杨雅芸陈琳许小敏梁珊燕王春萍
关键词:获得性耐药基因可移动遗传元件
共1页<1>
聚类工具0