杨秋生
- 作品数：41 被引量：45H指数：4
- 供职机构：河北工业大学更多>>
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- 相关领域：化学工程理学文化科学环境科学与工程更多>>
- 一种混合酸改性空心多级孔TS-1分子筛的制备方法和应用
- 本发明为一种混合酸改性空心多级孔TS‑1分子筛催化剂的制备方法。该方法包括如下步骤：将上述TS‑1分子筛原粉置于碱溶液中，80～200℃下水热反应，制得空心多级孔TS‑1分子筛；再将空心多级孔TS‑1分子筛浸没入混合酸溶...
- 张东升殷鹏宇聂佳元丁晓墅杨秋生王延吉赵新强李芳
- 均三嗪衍生物比色识别Cu^2+及荧光识别Zn^2+被引量：1
- 2020年
- 以对氨基苯腈、邻叔丁基苯酚和3,5-二叔丁基水杨醛为原料合成了两种含有均三嗪对称结构的离子探针1和2,通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外、质谱对合成产物进行表征,确认其结构。利用紫外吸收光谱和荧光光谱两种手段分别考察了探针1和探针2在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中对金属离子(Cr^3+、Mn^2+、Fe^3+、Co^2+、Ni^2+、Cu^2+、Zn^2+、Cd^2+、Hg^2+)的识别性能,通过核磁共振氢谱对探针1与Zn^2+的识别机理进行研究。结果表明,两种探针热稳定性强,探针1溶液中加入Zn^2+会引起荧光强度的显著增强,抗干扰性强,是一种高选择性识别Zn^2+的荧光增强型探针;探针2中加入Cu^2+后溶液由无色变成黄色,紫外光谱长波长处出现新吸收峰,是一种可裸眼识别的、高效的紫外Cu^2+探针。
- 李丽妹王梅阁杨秋生段中余
- 关键词：均三嗪荧光光谱
- Ce-H3PMo12O40共掺杂TiO2纳米光催化剂制备及性能研究
- 溶胶-凝胶法制备稀土元素Ce和H3 PMo12O40共掺杂的纳米TiO2光催化剂,用亚甲基蓝光催化降解反应来研究其光催化活性.在1mol TiO2中,Ce4+掺杂量为0.06mol,H3 PMo12O40掺杂量为0.02...
- 张天永史慧贤杨秋生
- 关键词：CEPHOTOCATALYSISMETHYLENEBLUENANOMETER
- 离子液体催化环己酮肟水解反应性能研究
- 徐元媛杨秋生李志会高丽雅张东升王淑芳赵新强王延吉
- 关键词：离子液体环己酮肟水解
- 有机颜料与表面活性剂DBS混合物的光催化降解被引量：1
- 2009年
- 以TiO_2为光催化剂,研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)和有机颜料耐晒大红BBN(BBN)为混合组分的光催化降解,结果表明,pH值、底物的用量对体系的降解有显著影响,在碱性条件下,DBS的降解速率相对较快,而在酸性环境时,颜料的降解较快,在TiO_2等电点时,降解最慢,酸性条件下, TiO_2对BBN和DBS的吸附性比在碱性和中性环境中大,BBN/DBS体系中, DBS增大了BBN的水溶性,但是没有明显提高BBN的降解褪色速度,DBS浓度为0.42 g/L时,颜料降解最快,0.042 g/L时次之,2.1 g/L时最低,在BBN降解过程中DBS自身也被降解,且略有促进作用。
- 张天永王昭范巧芳杨秋生卢洲李晓旭
- 关键词：表面活性剂TIO2光催化
- 一种5-羟甲基糠醛脱氢制备2,5-呋喃二甲醛的方法
- 本发明为一种5‑羟甲基糠醛脱氢制备2,5‑呋喃二甲醛的方法。该方法包括以下步骤：将5‑羟甲基糠醛、苯乙烯、催化剂和有机溶剂加入到反应器中，氮气气氛、机械搅拌下，100℃~150℃反应5~24 h，得到产物2,5‑呋喃二甲...
- 王延吉高璇李志会张东升杨秋生赵新强
- Photo-Fenton和Photo-Fenton-like试剂对萘羟基化反应的影响被引量：1
- 2010年
- 实验以H_2O_2,乙腈、Fe(NO_3)_3·9H_2O、FeSO_4·7H_2O,为试剂,以自制光催化反应器制备了萘酚。研究了Photo-Fenton和Photo-Fenton-like反应体系中萘的羟基化反应,考察了Fe^(2+)、Fe^(3+)浓度、H_2O_2浓度、反应时间等因素对两种反应体系的影响。对于Photo-Fenton反应体系中,在[Fe^(2+)]=1.5mmol/L、[H_2O_2]=0.8 mol/L条件下,萘的转化率达43%,1-萘酚的收率为2.8%。对于Photo-Fenton-like反应体系,在[Fe^(3+)]=4.5 mmol/L,[H_2O_2]=0.2 mol/L条件下,萘的转化率为17%,1-萘酚的收率达4.6%;同条件下[H_2O_2]提高至1.0 mol/L时,萘的转化率可达90%,但1-萘酚的收率却有所下降。
- 张天永史慧贤卢洲杨秋生刘旭韩聪
- 关键词：羟基化萘酚
- 一种制备反式1,2-环烷基二元醇的方法
- 本发明是一种由环氧环烷烃和水直接合成反式1,2-环烷基二元醇的方法。该方法包括以下步骤：在反应罐中放入环氧环烷烃和水，其配比为摩尔比环氧环烷烃：水=1:4-20，将反应罐密闭后，搅拌下加热升温至100-140℃，反应2-...
- 王延吉杨雪杨秋生王海鸥张东升程庆彦薛伟
- 文献传递
- 铁铜载体催化剂用于合成萘酚的研究
- 浸渍法制备了铁、铜分别负载在Y型沸石、MCM-41分子筛、硅藻土、粗孔硅胶上的四类催化剂.在双氧水存在下,在不同溶剂中使用上述催化剂将萘直接催化合成为萘酚.在乙腈溶剂中,采用浸渍负载了铁、铜的MCM-41分子筛催化剂分解...
- 张天永杨秋生史慧贤
- 关键词：NAPHTHOLNAPHTHALENEZEOLITE
- 咪唑类酸性离子液体催化正戊醛自缩合反应性能及机理被引量：4
- 2019年
- 制备了一系列咪唑类酸性功能化离子液体,用于催化正戊醛自缩合反应。考察了酸性基团种类、与酸性基团相连碳链长度、阴离子种类对离子液体酸性及其催化性能的影响。在此基础上,考察了反应条件对酸性功能化离子液体1-(4-磺酸丁基)-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐([HSO 3-bmim]p-TSA)催化性能的影响和离子液体的催化稳定性;采用密度泛函理论模拟了离子液体[HSO 3-bmim]p-TSA与正戊醛的相互作用情况,探讨了其催化正戊醛自缩合反应机理。结果表明:酸性较强的磺酸功能化离子液体催化活性明显高于羧酸功能化离子液体;对于磺酸功能化离子液体,正戊醛的转化率与离子液体酸强度正相关;[HSO 3-bmim]p-TSA具有最好的催化性能。[HSO 3-bmim]p-TSA催化正戊醛自缩合反应适宜的反应条件为:反应温度120℃,反应时间6 h,催化剂质量分数8%。在此条件下,正戊醛的转化率为88.6%;2-丙基-2-庚烯醛的收率和选择性分别为80.8%和91.2%。[HSO 3-bmim]p-TSA至少可循环使用6次,其催化性能基本保持不变。在理论模拟的基础上提出了[HSO 3-bmim]p-TSA催化正戊醛自缩合反应的机理。
- 杨秋生王娣安华良代佳琳胡凌峰王洋赵新强王延吉
- 关键词：正戊醛羟醛缩合功能化离子液体反应机理
