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杨燕燕

作品数:8 被引量:56H指数:5
供职机构:石家庄市第四医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题石家庄市科学技术研究与发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇听力筛查
  • 3篇新生儿
  • 3篇妊娠
  • 3篇听力
  • 3篇听力障碍
  • 2篇血压
  • 2篇依巴斯汀
  • 2篇婴儿
  • 2篇早产
  • 2篇妊娠期
  • 2篇妊娠期高血压
  • 2篇试管婴儿
  • 2篇受孕
  • 2篇听性
  • 2篇听性脑干
  • 2篇听性脑干反应
  • 2篇子痫
  • 2篇脑干
  • 2篇脑干反应
  • 2篇高血压

机构

  • 8篇石家庄市第四...
  • 4篇石家庄市第一...
  • 3篇河北医科大学...
  • 3篇邯郸市第三医...
  • 1篇河北省人民医...

作者

  • 8篇杨燕燕
  • 6篇陈晶
  • 4篇高芳
  • 3篇刘佳
  • 3篇张黎平
  • 3篇王晓英
  • 3篇齐月娥
  • 2篇毛昳楠
  • 2篇陈月华
  • 1篇张艳平
  • 1篇李健鹰
  • 1篇郭明丽
  • 1篇张国华
  • 1篇张菲菲
  • 1篇杨莉萍
  • 1篇汪贺媛

传媒

  • 3篇河北医药
  • 2篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇听力学及言语...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国实用妇科...

年份

  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2012
  • 2篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
生理性海水联合糠酸莫米松鼻喷剂及依巴斯汀对中重度变应性鼻炎患儿的疗效及安全性研究被引量:13
2019年
目的观察生理性海水联合糠酸莫米松鼻喷剂和依巴斯汀对中重度变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)患儿的治疗效果。方法将中重度AR患儿80例随机分为试验组及对照组,每组40例。对照组采用糠酸莫米松鼻喷剂外用及依巴斯汀口服,试验组在对照组基础上给予生理性海水喷鼻。2组疗程均为8周。分别于治疗前、治疗后4周和治疗后8周评估2组鼻相关症状视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分、体征评分、治疗总有效率和不良反应发生情况。结果2组鼻塞VAS评分、鼻痒VAS评分、喷嚏VAS评分、流涕VAS评分、总VAS评分和体征评分均呈逐渐降低趋势,且试验组各评分降低幅度大于对照组,其组间、时点间、组间·时点间交互作用差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组临床疗效优于对照组,总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论生理性海水、糠酸莫米松鼻喷剂及依巴斯汀联合治疗中重度AR患儿可以起到协同作用,患儿临床症状可以得到迅速缓解,且不良反应少,值得进一步临床应用及推广。
薛林刘彬张艳平陈月华汪贺媛杨燕燕
关键词:生理性海水依巴斯汀
不同程度妊高征早产儿与非妊高征早产儿听力筛查结果比较被引量:9
2019年
目的探讨不同程度妊娠期高血压疾病(hypertension disorders complicating pregnancy,HDCP,简称妊高征)对早产儿听力的影响。方法将母亲在妊娠期有妊高征史的379例早产儿按妊高征的程度分为轻度组(276例)和重度组(103例),采用TEOAE和AABR进行听力筛查,并与母亲无妊高征史的自发性早产儿(1 832例)进行比较。结果母亲无妊高征的自发性早产儿的初筛未通过率为15.01%(275/1 832),复筛未通过率为13.25%(31/234);母亲有轻度妊高征的婴儿初筛未通过率为22.10%(61/276),复筛未通过率为22.22%(12/54);母亲有重度妊高征的婴儿初筛未通过率为36.89%(38/103),复筛未通过率为40.54%(15/37),听力初筛、复筛未通过率两两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。最终诊断感音神经性听力损失24例,总检出率为1.09%(24/2 211),其中母亲无妊高征的自发性早产儿13例,检出率为0.71%(13/1 832);母亲有轻度妊高征的婴儿5例,检出率为1.81%(5/276);母亲有重度妊高征的婴儿6例,检出率为5.83%(6/103);重度妊高征组听力损失检出率高于无妊高征组和轻度妊高征组,差异有统计学意义(分别为P<0.01和P<0.05)。结论母亲患有重度妊高征的早产儿听力损失检出率高。
杨燕燕杨伟伟郭明丽陈晶薛林彭莉边朝芳薛飞
关键词:妊娠期高血压早产儿听力筛查听力障碍
妊娠期高血压疾病子痫前期对足月新生儿听力的影响被引量:5
2018年
目的探讨妊娠期高血压疾病子痫前期对足月新生儿(胎龄≥37周和<42周)听力的影响及意义。方法将母亲在妊娠期有子痫前期病史的667例新生儿,按子痫前期轻重程度分组,进行听力检查,并与母亲无妊娠期高血压疾病史的足月婴儿进行对比观察。结果在听力异常率比较时,母亲无妊娠期高血压疾病的婴儿异常率1.77‰,母亲有轻度子痫前期史的婴儿异常率12.99‰。母亲有重度子痫前期史的婴儿异常率39.06‰。轻度组与对照组、重度组与对照组、重度组与轻度组比较差异具有统计学意义(分别为χ~2=28.80、81.40、3.98,P均<0.05)。随血压升高,听力损失患儿的异常率增高。结论妊娠期高血压疾病子痫前期的轻重程度对婴儿听力异常率有影响,程度越重听力异常率越高。因此对母亲患有子痫前期的患儿应进行重点听力随访。
杨燕燕杨伟伟陈晶彭莉韩柳崔妍赵静杰毛昳楠
关键词:先兆子痫听力障碍听力筛查
试管婴儿和正常受孕婴儿听力失损的临床观察被引量:1
2011年
目的探讨早期发现和诊断新生儿先天性耳聋以及试管婴儿和正常受孕的婴儿在听力方面是否有差异。方法对2009年7月至2010年12月我院出生的29例试管婴儿和11681例正常受孕的新生儿进行瞬态诱发耳声发射(TEOAE)筛查、自动听性脑干反应(AABR)筛查,连续监测异常者,最后由中耳分析仪和诊断型听性脑干反应(ABR)确诊。结果试管婴儿3次不通过的1例行中耳分析仪和诊断型听性脑干反应(ABR)测试:为A型曲线,ABR测试双耳通过(ABR<50dBSPL)。正常受孕3次不通过的14例行中耳分析仪和诊断型听性脑干反应(ABR)测试:除1例外耳畸形未行中耳分析外,其余全部为A型曲线。ABR测试28例双耳通过(ABR<50dBSPL);5例双耳和9例单耳不通过,双耳通过(ABR≥50dBSPL)。先天性耳聋发病率1.2‰。结论对试管婴儿及正常受孕的新生儿进行早期听力筛查,有利于新生儿先天性耳聋的及时发现和早期干预,也为试管婴儿是否会导致听力损失提供依据。
齐月娥杨燕燕张黎平陈晶刘佳高芳王晓英
关键词:新生儿试管婴儿耳声发射听性脑干反应
白三烯受体拮抗剂联合丙酸氟替卡松和依巴斯汀对中重度变应性鼻炎的疗效观察被引量:12
2019年
目的研究白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠、丙酸氟替卡松鼻喷剂及依巴斯汀联用治疗中重度变应性鼻炎的临床疗效。方法将中重度变应性鼻炎患者随机分成试验组及对照组,每组45例。试验组给予孟鲁司特钠及依巴斯汀口服,并联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂喷鼻;对照组给以丙酸氟替卡松鼻喷雾剂外用联合依巴斯汀口服,疗程均为8周。于治疗前、治疗后4周、8周观察2组,鼻部症状视觉模拟量表(VAS)评分、鼻-结膜炎相关生活质量(RQLQ)评分和药物治疗总有效率。结果在治疗4周及8周时,试验组VAS总评分和各项鼻症状VAS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周时2组患者RQLQ评分较治疗前有明显降低,试验组与对照组比较RQLQ评分差异有统计学意义(P<0.05);试验组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合鼻喷激素丙酸氟替卡松及抗组胺剂依巴斯汀在治疗中重度变应性鼻炎时可以协同起效,能够快速减轻AR患者的鼻部不适症状,并对患者生活质量有效改善。
薛林杨莉萍刘彬陈月华李健鹰杨燕燕
关键词:变应性鼻炎孟鲁司特钠依巴斯汀
试管婴儿听力筛查结果分析被引量:4
2012年
听力障碍是最常见的出生缺陷[1]。我们应用瞬态诱发耳声发射(TEOAE)和自动听性脑干反应(AABR)技术对80例在我院出生的试管婴儿新生儿进行听力筛查,探讨试管婴儿新生儿听力筛查结果指导临床工作。
齐月娥杨燕燕张菲菲张黎平王晓英陈晶高芳刘佳
妊娠期高血压疾病子痫前期病变程度对婴幼儿听力情况影响的对比研究被引量:19
2019年
目的探讨不同程度妊娠期高血压疾病子痫前期对婴幼儿听力的影响及意义。方法收集石家庄市第四医院2015年1月至2017年12月母亲在妊娠期有妊娠期高血压疾病子痫前期史的1046例新生儿,按子痫前期的轻重程度,是否早产进行分组,进行听力检查,并与母亲无妊娠期高血压疾病子痫前期史的新生儿13 695例进行对比研究。结果在所研究的14 741例婴幼儿中,共有57例最终被诊断为感音神经性听力损失,总异常率0.39%(57/14 741)。其中母亲无妊娠期高血压疾病子痫前期的婴儿34例,异常率0.25%;母亲有轻度子痫前期的婴儿12例,异常率1.47%(12/815);母亲有重度子痫前期的婴儿11例,异常率4.76%(11/231)。轻度组与对照组、重度组与对照组、重度组与轻度组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。在足月儿中,共有33例最终被诊断为感音神经性听力损失,总异常率0.26%。其中母亲无妊娠期高血压疾病子痫前期的足月儿21例,异常率0.18%;母亲有轻度子痫前期的婴儿7例,异常率1.30%;母亲有重度子痫前期的婴儿5例,异常率3.91%。轻度组与对照组、重度组与对照组、重度组与轻度组比较差异均具有统计学意义(P<0.01、P<0.01、P<0.05)。在早产儿中,共有24例最终被诊断为感音神经性听力损失,总异常率1.09%。其中母亲无妊娠期高血压疾病子痫前期的婴儿13例,异常率0.71%;母亲有轻度子痫前期的婴儿5例,异常率1.81%;母亲有重度子痫前期的婴儿6例,异常率5.83%。轻度组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),重度组与对照组、重度组与轻度组比较差异具有统计学意义(分别为P<0.01和P<0.05)。结论母亲患有重度妊娠期高血压疾病子痫前期的早产儿是听力损伤发生的高危人群,高血压程度越重,听力异常率越高。应重点加强对此类患儿的听力监测及随访,以便及早干预。
杨燕燕杨伟伟陈晶毛昳楠薛林高芳王娟娟潘立强曹翠影张国华
关键词:听力筛查听力障碍婴幼儿妊娠期高血压疾病子痫前期
试管早产、低体重儿与正常受孕早产、低体重儿听力筛查结果分析
2011年
目的探讨早期发现和诊断新生儿先天性耳聋以及试管婴儿和正常受孕的婴儿在听力方面是否有差异。方法对2010年1月至2011年1月出生的孕28~36周的早产、低体重试管婴儿14例和正常受孕28~36周的早产、低体重婴儿14例进行瞬态诱发耳声发射(TEOAE)筛查、自动听性脑干反应(AABR)筛查。连续监测异常者,最后由中耳分析仪和诊断型听性脑干反应(ABR)确诊。结果正常受孕婴儿3次不通过的1人行中耳分析仪和ABR测试:为A型曲线,ABR测试单耳通过(ABR≥50 dBSPL)。试管婴儿3次不通过的1人行中耳分析仪和诊断型听性脑干反应(ABR)测试:为A型曲线,ABR测试单耳通过(ABR≥60 dBSPL)。结论对试管婴儿及正常受孕的早产、低体重新生儿进行早期听力筛查,有利于新生儿先天性耳聋的及时发现和早期干预,也为试管婴儿与正常受孕儿在听力学方面是否会有差异提供依据。
齐月娥杨燕燕张黎平陈晶刘佳高芳王晓英
关键词:耳声发射听性脑干反应早产低体重儿
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