杜江波
- 作品数：5 被引量：21H指数：2
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- 血药浓度测定室间质量评价工作总结被引量：1
- 1994年
- 我室组织的１９９１～１９９３年的茶碱及苯妥英血浓度测定室间质量评价工作。以调查方式进行，３年共发放３６个批号的样本，每个批号茶碱及苯妥英总体测定均值与靶值之间的偏差范围分别为－２５／～＋５０％、－９．８％～＋６８．０％；室间ＣＶ值波动范围分别为７．７％～３３０．Ｏ／、１０．１％～２３１．０％。各实验室使用较多的测定方法为高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）、荧光偏振免疫分析（ＦＰＩＡ）及紫外分光光度法（ＵＶ），不同测定方法相比较，目前ＦＰＩＡ方法的测定结果准确性和室间精密度为最好，ＨＰＬＣ方法的测定结果差异较大，而ＵＶ方法用于血药浓度测定，其准确度、精密度及灵敏度都不能满足要求。室间质评的总体状况表明血药浓度测定工作与其它检验项目一样，必须有一个健全的切实可行的质量保证措施，以保证测定的质量。
- 张媚杜江波陆红谢洁红吴莱文
- 关键词：茶碱苯妥英血药浓度
- 用高效液相色谱法测定血清中尼群地平的浓度被引量：2
- 1998年
- 目的：建立测定血清中尼群地平浓度的高灵敏度高效液相色谱方法，用于尼群地平临床药物代谢动力学的研究和临床治疗检测。方法：以尼群地平为内标，使用紫外检测器，血清标本经有机溶剂提取后，上层有机相在空气流下吹干，重组后进行色谱分析。结果；在该方法条件下，浓度为150，50和15ny/ml的尼群地平的平均回收率分别为86.2％，88.2％和87．3％（n=8），平均日内不精密度分别为3．7％，3．1％和5．2％（n=8），平均日间不精密度分别为5．1％，4．7％和7．8％（n=10）。方法的最低检出浓度为6．5ng／ml。结论：方法选择性好，灵敏度高，可测出临床药物代谢动力学研究和临床治疗检测中较低浓度的标本。
- 杜江波
- 关键词：高效液相色谱法尼群地平血清血药浓度
- 用高效液相色谱法测定血清乙胺碘呋酮和去乙基乙胺碘呋酮浓度
- 介绍了用高效液相色谱法测定血清中乙胺碘呋酮和去乙基乙胺碘呋酮的浓度。标本在ｐＨ６．０的条件下用特丁基甲醚提取，在４０℃水溶中于氮气流下蒸干，用甲醇重组后进样。色谱条件：以填有碳十八硅烷（５μ）的不锈钢柱为分析柱（１５０&...
- 杜江波王跃华吴莱文
- 关键词：抗心律失常药药物代谢动力学高速液体色谱PH值
- 拜尔-尼群地平在健康人体内的药代、药效学研究被引量：2
- 1999年
- 目的:研究二氢吡啶类降压药-德国拜尔尼群地平在中国健康人体内的药代动力学、药效学。方法:选择8名男性健康志愿者,给予40mg德国拜尔尼群地平口服,采用高效液相紫外荧光检测法测定服药前和服药后不同时点的血清中尼群地平的浓度。结果:8名健康志愿者服用上述药物后,各时点测定的血药浓度个体之间存在着明显差别:其平均药代动力学参数分别为AUC(0～∞):(208.06±105.03)μg/(h^(-1)·L^(-1)),Tmax:(0.93±0.35)h,Cmax:(77.19±33.69)μg/L;降压持续时间约为12小时。该药对正常人收缩压影响不大,对舒张压降低明显,并伴显著的反射性心率增快,其最大降压幅度为47.6％。结论:德国拜尔尼群地平在中国健康人体内的药代和药效学存在着个体差异,临床用药时要注意剂量个体化。每日2次,给药可维持24小时降压。
- 党爱民张宇清许敏伏刘国仗刘力生杜江波
- 关键词：钙拮抗剂尼群地平药代动力学
- 阿斯匹林肠溶缓释胶囊的人体药代动力学及生物利用度研究被引量：16
- 1998年
- 本文报道口服阿斯匹林肠溶缓释胶囊及肠溶片后体内水杨酸盐的高效液相色谱测定法及正常人药代动力学和生物利用度研究的结果。12名健康志愿者，随机分为两组，分别交叉口服阿斯匹林肠溶缓释胶囊和肠溶片各600mg。阿斯匹林在体内迅速转化为活性代谢产物水杨酸，测定口服给药后不同时间血中水杨酸的浓度，使用3P87实用药代动力学程序对药一时曲线进行处理，结果表明，水杨酸在体内的代谢过程符合一室模型。单剂空腹口服阿斯匹林肠溶缓释胶囊和肠溶片后，体内水杨酸的平均峰浓度为35．52±8．28mg／L和30．32±8．96mg／L；平均达峰时间为5．70±1．25h和7．40±2．17h开均药-时曲线下面积为328.4±92．2mg／（Lh）和316．0±70．95mg／（L·h)）;消除半衰期为3．11±1．25h和3．84±1．72h；吸收迟滞时间为2．33±0．65h和3．35±1．16h。肠溶缓释胶囊的达峰时间明显短于肠溶片。缓释胶囊对片剂的相对生物利用度为103．9％。
- 杜江波张媚陆红谢洁红
- 关键词：阿斯匹林水杨酸药代动力学
