李锦娟
- 作品数:15 被引量:52H指数:5
- 供职机构:黄山市首康医院更多>>
- 发文基金:陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 黄芩苷脂质体的制备工艺研究被引量:7
- 2004年
- 目的 :探讨黄芩苷脂质体的制备工艺。方法 :采用逆相蒸发法、乙醚注入法和薄膜超声法制备黄芩苷脂质体 ,SephadexG 5 0凝胶柱分离脂质体 ,UV 法测定包封率 ,Zetasizer 30 0 0粒度测定仪测定其粒径 ,透射电子显微镜进行形态学观察。结果 :逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体平均粒径 36 0nm ,包封率 5 6 .0 2 % ;乙醇注入法平均粒径 2 6 0 0nm ,包封率2 6 .14 % ;薄膜 超声法平均粒径 12 0 0nm ,包封率 5 3.6 5 %。结论 :逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体粒径小 ,包封率高 ,条件易掌握 。
- 仵文英席枝侠薛红安李兴华雷建林王莉李锦娟
- 关键词:黄芩苷脂质体蒸发法
- 高效液相色谱法研究氟尿苷二丁酸酯稳定性
- 目的:建立氟尿苷二丁酸酯的反相高效液相色谱分析方法,并对其稳定性进行研究。
方法:用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水(65:35)为流动相,流速1 mL·min-...
- 李锦娟张三奇王嗣岑
- 关键词:抗肿瘤药物高效液相色谱稳定性半衰期
- 文献传递
- 肝靶向氟尿苷二丁酸酯固体脂质纳米粒的实验研究
- 李锦娟
- 关键词:氟尿苷固体脂质纳米粒半乳糖苷肝靶向给药系统
- 一种肝靶向氟尿苷纳米粉针剂及其制备方法
- 本发明涉及公开了一种肝靶向氟尿苷纳米粉针剂,制得该纳米粉针剂的原料及其重量百分比为,氟尿苷二酯:1%~5%,半乳糖苷:0.5%~1%,大豆磷脂:10%~20%,余量为甘露醇,上述原料的重量百分比之和为100%。通过薄膜超...
- 张三奇贺浪冲连佳芳王嗣岑李锦娟
- 文献传递
- 氟尿苷二丁酸酯固体脂质纳米粒的制备和肝靶向性研究被引量:7
- 2008年
- 采用薄膜-超声分散法制备氟尿苷二丁酸酯(FUDRB)固体脂质纳米粒(FUDRB-SLN)和半乳糖苷(G2)修饰的FUDRB-SLN(FUDRB-G2SLN)。透射电镜研究其形态及粒径分布;凝胶色谱法测定载药量、包封率。结果表明,FUDRB-SLN和FUDRB-G2SLN的粒径分别为(137.5±11.1)nm和(95.0±10.7)nm,载药量分别为9.64%和8.56%,包封率分别为99.81%和96.23%。为比较其肝靶向作用,小鼠尾静脉给药后,HPLC法测定氟尿苷(FUDR)在血清及肝、肾、肺匀浆中的浓度,计算出FUDR-sol、FUDRB-SLN和FUDRB-G2SLN的肝靶向效率分别为2.56、5.90和8.28。FUDRB-G2SLN组480 min时在肝脏中仍可检测到FUDR。这些结果说明FUDRB-SLN和FUDRB-G2SLN在小鼠体内具有良好的肝靶向性,G2修饰的SLN是一种良好的药物载体,可使药物选择性地导向肝细胞,且具有缓释作用。
- 李锦娟杨广德王红英张三奇
- 关键词:固体脂质纳米粒氟尿苷肝靶向性
- 高效液相色谱法研究氟尿苷二丁酸酯稳定性被引量:1
- 2006年
- 目的:建立氟尿苷二丁酸酯的反相高效液相色谱分析方法,并对其稳定性进行研究。方法:用 Kromasil C_(18)色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(65:35)为流动相,流速1 mL·min^(-1),检测波长267 nm 等条件下分析测定氟尿苷二丁酸酯在不同 pH 磷酸缓冲盐溶液和小鼠组织匀浆中的降解情况,确定其稳定性。结果:方法平均回收率99.54%~102.50%,RSD<5.0%,回归方程为 A=1248.2+8751.4C,(r=0.9999)。结论:氟尿苷二丁酸酯在弱酸性溶液中稳定,在弱碱性溶液中水解较快;在组织匀浆中易水解,在血液中水解最快。
- 李锦娟张三奇王嗣岑
- 关键词:高效液相色谱稳定性半衰期
- 黄芩苷脂质体的紫外分光度法测定
- 目的:测定黄芩苷脂质体的含量,以控制其质量.方法:采用紫外分光度法,黄芩苷在279NM处有较强的吸收.结果:回归方程Y=0.0505X+0.0439,r=0.9994,线性范围4~20μɡ/ml,平均回收率98.58%....
- 仵文英席枝侠薛红安李锦娟谢红
- 关键词:黄芩苷脂质体
- 文献传递
- 一次性医疗容器刻度“再现”法
- 2010年
- 目的:为了更清晰显示医疗容器刻度并能准确读数。方法:我们用蓝色白板笔在原刻度上描色后并用透明胶布固定。结果:刻度鲜艳明显,易于读数,提高护理工作效率。
- 李锦娟吴春霞
- 关键词:刻度
- 黄芩苷脂质体的制备和稳定性考察被引量:8
- 2005年
- 目的:改进黄芩苷脂质体的制备工艺,提高脂质体的包 封率及稳定性。方法:采用逆相蒸发法、乙醚注入法和薄膜超声 法制备黄芩苷脂质体;测定脂质体包封率和平均粒径;用离心加 速实验考察脂质体的稳定性。结果:5批黄芩苷脂质体的平均 粒径为(360±42)nm,包封率为(56.0±5.3)%。结论:实验结果 提示逆相蒸发法可用于制备具有较高包封率及稳定性的黄芩苷 脂质体。
- 席枝侠仵文英薛红安雷建林李兴华李锦娟
- 关键词:逆相蒸发法包封率稳定性
- 黄芩苷脂质体的制备及在小鼠体内的分布被引量:15
- 2004年
- 目的制备黄芩苷脂质体并考察其在小鼠体内的分布 ,为黄芩苷脂质体治疗乙型肝炎提供依据。方法用逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体 ,测定其粒径及包封率 ,观察静脉注射黄芩苷脂质体及黄芩苷水溶液后 ,不同时间在小鼠体内的分布。结果 5批黄芩苷脂质体平均粒径为 (36 0± 4 2 )nm ,平均包封率为 (5 6 .0± 5 .3) %。黄芩苷脂质体主要分布于肝、脾 ,以肝脏中分布最多 ,而在血中清除加快。结论逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体条件易控制 ,重复性好 ,可获得较高包封率和符合肝靶向要求的脂质体 ;黄芩苷脂质体具有一定的肝靶向性 ,可延缓黄芩苷在体内的代谢为乙肝治疗提供新途径。
- 仵文英薛红安席枝侠李兴华雷建林李锦娟
- 关键词:脂质体黄芩苷肝靶向性