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李迪

作品数:11 被引量:67H指数:6
供职机构:河北化工医药职业技术学院更多>>
发文基金:国家林业公益性行业科研专项国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇山杏
  • 4篇山杏仁
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白结构
  • 3篇抗氧化
  • 3篇活性
  • 3篇多肽
  • 2篇蛋白源
  • 2篇转移酶
  • 2篇肽转移酶
  • 2篇毛白杨
  • 2篇酶活性
  • 2篇酶活性分析
  • 2篇酶解
  • 2篇克隆
  • 2篇谷胱甘肽
  • 2篇谷胱甘肽转移...
  • 2篇核桃
  • 2篇核桃蛋白
  • 2篇分子

机构

  • 11篇北京林业大学
  • 6篇河北化工医药...
  • 3篇中国科学院植...
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 11篇李迪
  • 7篇王建中
  • 6篇顾欣
  • 5篇王文江
  • 5篇黄昆
  • 4篇崔洁
  • 3篇杨海灵
  • 2篇侯雅坤
  • 2篇曾庆银
  • 1篇王晟
  • 1篇唐振鑫
  • 1篇蔺立杰
  • 1篇李雅松
  • 1篇林市齐
  • 1篇王丰俊
  • 1篇兰婷
  • 1篇刘佳琪
  • 1篇刘海静
  • 1篇杨雪
  • 1篇成子硕

传媒

  • 2篇食品与发酵工...
  • 2篇中国油脂
  • 2篇生物工程学报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国粮油学报
  • 1篇植物学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 8篇2012
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胡杨甜菜碱醛脱氢酶基因的功能分化被引量:5
2012年
甜菜碱醛脱氢酶(BADH)在植物抗逆反应中发挥着重要作用。文中从胡杨cDNA克隆到2个甜菜碱醛脱氢酶基因,分别命名为PeBADH1和PeBADH2。PeBADH1和PeBADH2均编码503个氨基酸的蛋白质,预测分子量分别是54.93 kDa和54.90 kDa。组织表达模式分析发现这2个基因在正常生长、盐和H2O2胁迫下,在不同组织中的表达模式有较大差异。在大肠杆菌中表达并纯化了2个基因的重组蛋白。酶活性分析显示PeBADH1和PeBADH2蛋白对底物的活性分别是0.073μmol/(min.mg)和0.107μmol/(min.mg)。热力学稳定性分析显示这2个蛋白的热力学稳定性具有明显差异。因此,基因表达模式差异与蛋白质酶学性质的不同预示着这2个基因可能存在功能上的分化。
刘佳琪杨雪李迪杨海灵
关键词:甜菜碱醛脱氢酶克隆蛋白结构酶活性分析
响应面分析法优化山杏仁多肽发酵制备工艺条件被引量:1
2012年
以山杏仁饼为原料,经脱脂后通过黑曲霉发酵制备山杏仁多肽,对发酵工艺条件进行了优化。在单因素实验的基础上,采用四因素三水平的响应面法对影响山杏仁多肽含量的4个主要因素,即液料比、初始pH、接种量和发酵温度进行分析优化。结果表明,山杏仁多肽发酵制备工艺的最佳条件为:初始pH 6.4,液料比12∶1,接种量10.5%,发酵温度30℃。在此条件下,测得山杏仁多肽含量为4.768 mg/mL,与理论预测值的相对误差为1.058%。
王文江顾欣黄昆李迪王建中
关键词:黑曲霉响应面分析法
江南卷柏脱氢抗坏血酸还原酶的分子特性被引量:5
2011年
脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)在植物抗坏血酸?谷胱甘肽循环中发挥着重要作用。利用同源克隆技术从江南卷柏中克隆到2个脱氢抗坏血酸还原酶基因,分别命名为SmDHAR1和SmDHAR2。SmDHAR1和SmDHAR2分别编码218和241个氨基酸,预测分子量分别是23.97 kDa和27.33 kDa。基因组序列分析显示这2个基因分别含有5和6个内含子。器官表达模式分析发现这2个基因在根、茎、叶中均有表达,是组成型表达基因。在大肠杆菌中表达并纯化了2个基因的重组蛋白。酶活性分析显示SmDHAR1和SmDHAR2蛋白对底物DHA的活性有显著差异,分别是19.76和0.17μmol/(min.mg)。热力学稳定性分析显示这2个重组蛋白的热力学稳定性具有明显差异。因此,基因结构与酶学性质的差异预示着这2个基因可能存在功能上的分化。
成子硕兰婷李迪杨海灵曾庆银
关键词:江南卷柏脱氢抗坏血酸还原酶克隆蛋白表达酶活
毛白杨Phi类谷胱甘肽转移酶基因的克隆及生化特性研究
谷胱甘肽转移酶(G1utathione S-transferases,GSTs,EC2.5.1.18)是一类具有多种生理功能的蛋白质超家族,它在植物抗逆、解毒等方面都发挥着重要作用。本文从毛白杨(Populus tome...
李迪
关键词:谷胱甘肽转移酶毛白杨蛋白结构酶活性分析
文献传递
核桃蛋白酶解工艺优化与酶解液抗氧化活性分析被引量:14
2012年
采用单因素和正交实验,以水解度为评价指标,研究了加酶量、pH值、酶解温度和料液比对酶解工艺的影响。确定了碱性蛋白酶水解核桃蛋白的酶解条件:酶解温度60℃,料液比1∶25,pH10.0,加酶量7%,酶解时间为2h。对在此条件下制备的酶解液的抗氧化性进行了研究。对于水解度分别为30%、20%、10%的水解液进行了分析。结果表明,3个水解度水解液对二苯代苦味酰基自由基、羟基自由基和超氧阴离子均有较好的清除能力,且还原性较强。
侯雅坤王晟黄昆王文江李迪王建中
关键词:核桃蛋白酶解抗氧化
山杏仁多肽的制备及清除自由基能力研究被引量:6
2012年
以DPPH自由基清除率为指标,对风味蛋白酶酶解脱脂山杏仁的工艺进行研究。在单因素实验的基础上,采用二次回归正交旋转组合设计对其酶解工艺进行优化。建立脱脂山杏仁酶解液的DPPH自由基清除率与蛋白酶用量、酶解温度及酶解pH,3个实验因素的正交回归模型方程,通过频率分析法得到酶解最佳工艺条件:蛋白酶用量0.50%,酶解温度55℃,酶解pH7.2,酶解时间4h,最佳条件下酶解液的DPPH自由基清除率为56.8%。在此条件下,山杏仁蛋白酶解液清除DPPH自由基的IC50值为4.18mg/mL。经过超滤分离获得不同分子量的抗氧化多肽,用DPPH自由基清除率评价其抗氧化性,得分子量小于5ku的肽清除DPPH自由基能力最强。
黄昆顾欣王文江李迪李雅松王建中
关键词:山杏仁DPPH自由基酶解条件分子量
山杏仁肽的体外抗氧化活性研究被引量:9
2012年
分析了山杏仁蛋白的氨基酸组成,比较了分别使用蛋白酶M、AX、Alcalase和Papain酶解山杏仁蛋白所制备的山杏仁肽的抗氧化性质。结果显示:山杏仁蛋白中疏水性氨基酸占氨基酸组成的35.97%,谷氨酸含量超过了27%。使用蛋白酶M制备的山杏仁肽还原能力最好,并且与其质量浓度呈正相关性。使用Alcalase制备的山杏仁肽在清除二苯代苦味酰基自由基(DPPH.)方面能力最强,40 mg/mL时清除率达到91.97%。使用蛋白酶AX所制备的山杏仁肽在清除羟基自由基(.OH)及超氧阴离子自由基(O2-.)方面有着更强的能力,在山杏仁肽质量浓度为50 mg/mL时清除率分别达到78.91%和89.47%。
顾欣崔洁李迪林市齐黄昆王文江蔺立杰王建中
关键词:抗氧化
山杏果肉可溶性膳食纤维的抗氧化活性与红外光谱分析被引量:9
2012年
对2种不同制备方法制得的山杏果肉可溶性膳食纤维(SDF)的抗氧化活性进行了比较。文中通过对DPPH自由基清除能力,总还原能力,在邻二氮菲-Fe2+体系中清除羟基自由基能力,邻苯三酚自氧化法中清除超氧阴离子能力等的测定,评价了二者的抗氧化活性,并对其进行了红外光谱对比分析。结果表明:2种不同方法制备的山杏果肉可溶性膳食纤维(SDF)均具有一定的抗氧化活性,且复合酶酶解法制备的SDF较微生物法发酵液酶解法制备的抗氧化效果更好,由于水解程度不同导致二者在红外光谱吸收方面略有差别,吸收强度差别明显。
崔洁顾欣黄昆王文江李迪王建中
关键词:山杏可溶性膳食纤维抗氧化活性红外光谱
核桃蛋白源血管紧张素转化酶抑制剂的分离纯化被引量:7
2013年
从核桃蛋白源的胃蛋白酶水解物中分离纯化出具有高体外血管紧张素转化酶(ACE)抑制活性的抑制剂。利用超滤、凝胶色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,以体外ACE抑制活性为检测指标,并用N端氨基酸测序鉴定其结构为酪氨酸-谷氨酸-脯氨酸(Tyr-Glu-Pro,YEP),对筛选出的抑制剂进行体外模拟消化稳定性研究。结果表明,胃蛋白酶酶解液通过纯化所得ACE抑制剂的IC50值为0.32μg/mL,该ACE抑制剂在经过体外模拟消化后仍保持良好的ACE抑制活性。
顾欣李迪侯雅坤崔洁王建中
关键词:血管紧张素转化酶胃蛋白酶核桃蛋白
毛白杨两个Phi类GST基因的克隆及生化特性被引量:3
2012年
谷胱甘肽转移酶(glutathione S-transferase,GST)在植物的抗逆反应、细胞信号转导和抗病等方面发挥着重要作用。从毛白杨(Populustomentosa)中克隆到2个Phi类GST基因(PtoGSTF1和PtoGSTF2),它们分别编码215和218个氨基酸残基的蛋白质。DNA序列分析显示这2个基因均含有2个内含子。组织表达模式分析表明,这2个基因在毛白杨的根、茎、叶、韧皮部和顶芽组织中均表达,是组成型表达基因。在大肠杆菌中表达这2个基因并纯化重组蛋白。酶活性分析显示PtoGSTF1和PtoGSTF2蛋白对底物CDNB、NBD-Cl、NBC和Cum-OOH都具有酶学活性,但活性差异较大。动力学分析显示,PtoGSTF2对NBD-Cl的亲和力是PtoGSTF1的2.5倍,但PtoGSTF1的催化效率是PtoGSTF2的56.8倍。热力学稳定性分析显示,PtoGSTF1比PtoGSTF2具有更高的热力学稳定性。因此,酶学性质的差异预示着这2个Phi类GST基因可能存在功能上的分化。
李迪唐振鑫刘海静曾庆银杨海灵
关键词:谷胱甘肽转移酶毛白杨蛋白结构
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