目的:临床研究发现柳氮磺吡啶、依那西普、注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(以下简称为益赛普)及沙利度胺等其他药品治疗强直性脊柱炎可明显改善患者症状,提高患者生活质量,但缺乏系统评价。文章以此系统评价不同药物治疗强直性脊柱炎的临床疗效和安全性的差异。方法:运用计算机检索中国知网、万方数据、维普、SinoMed中国生物医学文献服务系统、PubMed、Cochrane图书馆和Web of Science数据库,收集自建库至2020-09-30关于不同药物治疗强直性脊柱炎的随机对照试验类文章。运用EndNote软件筛选文献,采用Cochrane风险偏倚评估工具及RevMan 5.3对纳入的文献进行质量评价,采用Stata 14.2进行网状Meta分析。结果:文章共纳入29项随机对照试验,其中高风险文献21篇,低风险文献8篇;对照组治疗措施包括柳氮磺吡啶、益赛普、沙利度胺等3种用药措施,观察组采用益赛普、依那西普、沙利度胺及柳氮磺吡啶联合益赛普、益赛普联合沙利度胺治疗、沙利度胺联合柳氮磺吡啶、依那西普联合柳氮磺吡啶等7种用药措施。网状Meta分析结果显示:①临床总有效率:益赛普联合沙利度胺治疗(OR=0.07,95%CI:0.03-0.17,P<0.05)、益赛普治疗(OR=0.23,95%CI:0.13-0.40,P<0.05)、益赛普联合柳氮磺吡啶治疗(OR=0.18,95%CI:0.10-0.33,P<0.05)均优于柳氮磺吡啶治疗,总有效率排序结果为:益赛普+沙利度胺治疗(97.0%)>柳氮磺吡啶+益赛普治疗(67.7%)>沙利度胺+柳氮磺吡啶治疗(60.0%)>益赛普治疗(52.2%)>依那西普+柳氮磺吡啶治疗(47.9%)>依那西普治疗(45.4%)>沙利度胺治疗(29.7%)>柳氮磺吡啶治疗(0.2%);②不良反应发生率:益赛普治疗(OR=0.21,95%CI:0.05-0.81,P<0.05)、沙利度胺治疗(OR=0.32,95%CI:0.17-0.61,P<0.05)不良反应发生率较柳氮磺吡啶低,不良反应发生率由高到低排序为:依那西普治疗(91.8%)>柳氮磺吡啶治疗(84.8%)>依那西普�
