李泰平
- 作品数：13 被引量：33H指数：4
- 供职机构：南京医科大学附属脑科医院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 右美托咪啶复合舒芬太尼在假体隆乳术麻醉中的应用被引量：2
- 2017年
- 目的观察右美托咪啶复合舒芬太尼用于假体隆乳术麻醉的有效性。方法选取自2015年1~12月,采用右美托咪啶复合舒芬太尼麻醉下行假体隆乳术的60例患者为研究对象,术中观察患者OAA/S评分、血流动力学和呼吸的变化,以及有无并发症,分析其麻醉疗效。结果右美托咪啶负荷剂量输注结束后,OAA/S评分由5.0±0下降至3.5±0.3(P<0.05),术中OAA/S评分维持在2.4~3.2(P<0.05),手术结束时OAA/S评分恢复至4.5±0.4(P<0.05),但明显低于术前基础值(P<0.05)。与术前基础值相比,镇静诱导后收缩压、舒张压和呼吸无明显下降(P>0.05),心率下降明显(P<0.05)。所有患者在麻醉下完成手术,其中3例患者术中出现低氧血症,2例患者术中心率降至50次/min以下。麻醉时间为(78±21)min,右美托咪啶、舒芬太尼和咪达唑仑的用量分别为(112±38)μg、(10±5)μg和(2±1)mg。术后随访,48例患者对术中情况几乎没有记忆,12例患者对术中情况记忆模糊;98%患者愿意再次接受本麻醉方法。结论右美托咪啶复合舒芬太尼是假体隆乳手术比较理想的麻醉方法。
- 唐安刘玉李泰平杨冬夏建军
- 关键词：假体隆乳术静脉麻醉右美托咪啶舒芬太尼
- 抗病理性瘢痕中药单体的应用研究进展被引量：4
- 2017年
- 瘢痕是创伤愈合过程中一种正常的生理反应,但过度修复导致病理性瘢痕的形成,从而会影响皮肤美观及造成功能障碍,影响患者的身心健康。由于病理性瘢痕形成机制尚未完全明确,目前依然缺乏有效的防治方法。近几年,中药单体防治病理性瘢痕的实验研究逐渐增多。本文拟就目前常用于抗病理性瘢痕的中药单体及其作用机制作一综述,为中药单体治疗瘢痕研究提供参考。
- 孙燕连娜琦李泰平
- 关键词：病理性瘢痕增生性瘢痕瘢痕疙瘩中药单体
- LC-MS法测定大鼠血浆中EXH-1626的浓度及其药代动力学研究
- 2014年
- 目的建立大鼠血浆中EXH-1626的LC-MS定量分析方法,并运用于大鼠体内EXH-1626的药代动力学研究。方法色谱柱为汉邦ODS C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-10 mmol/L醋酸铵水溶液（用乙酸调pH至3）70∶30,流速为0.6 mL/min;质谱用ESI离子源及选择性离子监测（SIM）。血浆样品加入内标卡马西平,经蛋白沉淀剂沉淀血浆蛋白,测定EXH-1626的血药浓度,数据经BAPP2.2软件拟合处理,分别考察2个剂量下灌胃和静脉注射给药后,大鼠体内的药代动力学特征。结果血浆中EXH-1626在5~10 000 ng/mL范围内线性关系良好（r=0.999 7）,方法学回收率、精密度、稳定性等均符合要求。大鼠灌胃给药（80 mg/kg）后,其血药浓度-时间过程符合一室模型（W=1）,t1/2为24.14 h、Cmax为222.33 ng/mL、Tmax为5.50 h,当大剂量灌胃给药（250 mg/kg）时,大鼠体内药时曲线呈现多峰曲线,药动学过程呈现明显的非线性特征;大鼠尾静脉注射给药（10和20 mg/kg）后体内药时过程也符合一室模型（W=1）,t1/2分别为2.23和5.48 h、血浆清除率（CL）分别为0.29和0.08 L/（h·kg）。结论 EXH-1626在大鼠体内存在饱和非线性动力学,所建立的方法快速、准确、灵敏度高,适用于EXH-1626血药浓度测定及其非临床药代动力学研究。
- 李泰平肖红向华
- 关键词：液质联用药代动力学
- 木犀草素对兔耳增生性瘢痕抑制作用机制的初步研究被引量：3
- 2021年
- 目的:初步研究木犀草素对兔耳增生性瘢痕的抑制作用及可能机制。方法:9只新西兰兔随机分为空白组、生理盐水对照组和药物干预组,每组3只,生理盐水对照组和药物干预组建立兔耳增生性瘢痕模型,每只兔左右耳各3个直径约0.7cm瘢痕创面,相距约1cm。生理盐水对照组给予生理盐水,药物干预组给予木犀草素乳膏,瘢痕组织于给药前和给药后40d取材,Masson染色后显微镜下观察各组瘢痕组织的病理变化,ELISA法检测瘢痕组织中转化生长因子-β(TGF-β)、血小板衍化生长因子(PDGF-BB)、结缔组织生长因子(CTGF)的含量,qRT-PCR和Western Blot法检测TGF-β、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达水平。结果:Masson染色显示木犀草素干预后瘢痕组织中胶原沉积减少,胶原纤维致密且排列规则。与生理盐水对照组相比,药物干预组瘢痕组织中TGF-β、PDGF-BB、CTGF的表达明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,qRT-PCR和Western Blot结果显示,与生理盐水对照组相比,药物干预组MMP-2表达升高,而CollagenⅠ表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:木犀草素能够抑制兔耳增生性瘢痕的形成,其作用机制可能与抑制TGF-β、PDGF-BB、CTGF的分泌、上调MMP-2、减少CollagenⅠ的表达有关。
- 李泰平肖红
- 关键词：木犀草素增生性瘢痕
- 浅谈JCI标准在药品管理中的应用被引量：4
- 2013年
- 应用《美国医疗机构评审国际联合委员会国际部医院评审标准》(JCI标准),在医院药品管理中注重国际患者安全目标、药物管理和使用、质量改进与患者安全等方面的管理细节,对药品流通重要环节进行监控和细节化管理。通过监控发现问题及时进行质量改进,降低了药品流通环节的风险,对保障患者用药安全具有十分重要的意义。
- 李泰平周炯
- 关键词：药品管理JCI标准
- 基于系统药理学和文献收集的滋肾平颤方加减治疗帕金森病伴抑郁机制探讨研究被引量：1
- 2022年
- 目的:基于系统药理学和相关研究文献分析预测滋肾平颤方加减治疗帕金森病伴抑郁(DPD)的主要活性成份、潜在作用靶点及分子作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、TCM@TAIWAN台湾中医药资料库、PubChem、Swiss ADME、Swiss Target Prediction平台筛选滋肾平颤方加减中的主要化学成份及其作用靶点,利用GeneCards和DisGeNET数据库筛选DPD的相关靶点,采用STRING和Cytoscape软件构建共同靶点蛋白相互作用(PPI)网络及中药-活性成份网络图。通过DAVID数据库对关键靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,同时查阅滋肾平颤方相关研究文献并进行归纳、整理和分析。结果:共筛选出滋肾平颤方加减主要活性成份82个,作用靶点143个,其中36个是与DPD共有的核心靶点。GO功能富集分析显示生物过程主要包括RNA聚合酶II启动子转录的正调控、对药物的反应和蛋白质自磷酸化;细胞组分主要有质膜、质膜的组成部分以及细胞膜;分子功能涵盖了蛋白质结合、ATP结合以及可识别蛋白结合等。KEGG通路富集分析揭示滋肾平颤方加减中生物活性化合物主要通过神经活性配体-受体相互作用、Rap1、cAMP等信号通路发挥抗DPD的作用。结论:通过系统药理学结合文献收集分析,滋肾平颤方加减可能通过槲皮素、山奈酚和去氢骆驼蓬碱等关键成份,作用于AKT1、EGFR和DRD2等核心靶点,通过神经活性配体-受体相互作用、Rap1和cAMP等信号通路发挥治疗DPD的作用。
- 邱添曾燕燕杨宁康冰刘卫国李泰平肖红
- 关键词：帕金森病伴抑郁分子机制
- LC-MS法测定大鼠血浆中EXH-1626的浓度
- 2014年
- 目的：建立测定大鼠血浆中EXH-1626浓度的液相色谱-质谱（LC-MS）方法。方法：大鼠血浆样品中加入内标卡马西平,经蛋白沉淀剂（甲醇∶5%硫酸锌溶液 = 70∶30,V/V）沉淀血浆蛋白后取上清液5 μl进行LC-MS测定。色谱条件：色谱柱为汉邦ODS C18柱（5 μm,150 mm × 4.6 mm）,流动相为乙腈∶10 mmol/L醋酸铵水溶液（用乙酸调pH至3）70∶30,流速为0.6 ml/min,柱温30℃;质谱条件：采用电喷雾离子化（ESI）方式,以选择性离子监测（SIM）方式检测,EXH-1626和内标选择检测离子的质荷比（m/z）分别为453.3（[M＋H]＋）和274.3（[M＋H]＋）。结果：大鼠血浆中EXH-1626在5~10 000 ng/ml内线性关系良好（r = 0.999 7）,最低定量限（LOQ）为5 ng/ml,由低到高（10。100。1 000和10 000 ng/ml）4个浓度的日内和日间精密度RSD均〈 10%,绝对回收率均〉 70%,相对回收率90%~110%。结论：该方法快速。准确,灵敏度高,操作简便,适用于EXH-1626血药浓度测定及其非临床药代动力学研究。
- 李泰平肖红向华
- 关键词：LC-MS法血药浓度
- 基于网络药理学和分子对接技术探讨熟地平颤方治疗帕金森病的分子机制被引量：1
- 2022年
- 目的 利用网络药理学和分子对接技术预测熟地平颤方治疗帕金森病(PD)的主要活性成分、潜在靶点及其分子作用机制。方法 借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和TCM@TAIWAN台湾中医药资料库、PubChem、Swiss Target Prediction平台筛选熟地平颤方中药的主要化学成分及其作用靶点,利用GeneCards和DisGeNET数据库筛选PD的相关靶点,STRING和Cytoscape软件构建共同靶点蛋白相互作用网络(PPI)及中药-活性成分-靶点网络图。通过Metascape对关键靶点进行基因本体论(GO)、DisGeNET功能富集和京都基因与基因组百科全书数据库(KEGG)通路富集分析。运用iGEMDOCK软件进行批量分子对接实验。结果 筛选出熟地平颤方29个主要活性成分,178个与PD共有的作用靶点,主要核心靶点包括AKT1、ALB、MAPK3、CASP3和APP等。GO功能和KEGG通路富集显示该方调控蛋白丝氨酸/苏氨酸及酪氨酸蛋白激酶、神经递质受体、肽链内切酶等多种分子功能,通过神经活动配体-受体相互作用、cAMP、雌激素、磷脂酶D等多种信号通路发挥治疗PD的作用。DisGeNET功能富集结果表明熟地平颤方广泛参与了认知障碍、淀粉样变性、记忆缺陷、神经痛和成瘾行为等方面的改善。分子对接结果显示羊毛甾醇、胆固醇与前列腺素G/H合酶2(PTGS2),α1-谷甾醇与白蛋白(ALB)均有较强的结合活性。结论 网络药理学和分子对接技术初步揭示了熟地平颤方通过多成分、多靶点及多通路发挥PD的治疗作用,为其进一步研究提供了参考。
- 邱添李泰平肖红刘卫国康冰杨宁
- 关键词：网络药理学分子对接帕金森病分子机制
- 复方卡比多巴和多巴丝肼的药代动力学和药效学比较研究
- 2024年
- 目的研究复方卡比多巴(左旋多巴/卡比多巴为250 mg/25 mg)和多巴丝肼(左旋多巴/苄丝肼为200 mg/50 mg)在帕金森病(PD)患者中的药代动力学及药效学特点。方法本试验用左旋多巴冲击实验,随机入组和交叉试验设计。20例PD患者第1周分别空腹口服复方卡比多巴275 mg或多巴丝肼250 mg,第2周接受另一种药物治疗。用高效液相色谱-串联质谱法检测左旋多巴血药浓度,用国际运动障碍协会帕金森病统一评分量表Ⅲ评估运动症状。结果有17例复方卡比多巴组和18例多巴丝肼组的患者数据纳入分析。服药后,复方卡比多巴组和多巴丝肼组的Cmax分别为(3563.76±1003.06)和(3642.44±1192.70)ng·mL^(-1),t_(max)分别为(1.10±0.44)和(1.03±0.55)h,t_(1/2)分别为(1.52±0.15)和(1.68±0.27)h,AUC_(0-t)分别为(7625.19±1706.85)和(5846.07±1191.16)ng·mL^(-1)·h,平均驻留时间(MRT)分别为(2.39±0.36)和(2.14±0.37)h。2组患者的C_(max)、t_(max)和t1/2比较,在统计学上差异均无统计学意义(均P>0.05);与多巴丝肼组相比,复方卡比多巴组中左旋多巴的AUC明显增加,MRT明显延长(均P<0.05)。2组各个时间点的运动症状改善和左旋多巴血药浓度呈现出较为一致的变化趋势,复方卡比多巴组在服药后第6和8小时的运动功能改善均显著优于多巴丝肼组[(-10.82±8.91)vs(-5.17±6.78)分,(-7.88±10.05)vs(-2.11±4.84)分;均P<0.05]。结论复方卡比多巴的药代动力学和药效学特点与多巴丝肼类似。
- 温广鑫闫磊刘卫国肖红李泰平鲁明
- 关键词：卡比多巴多巴丝肼帕金森病药代动力学
- 右美托咪定用于眼部整形手术中的临床观察被引量：11
- 2016年
- 目的评价右美托咪定在眼部整形手术中的应用效果。方法将拟行眼部整形术的120例患者随机分为局部麻醉组（对照组）和右美托咪定组（试验组），每组60例。试验组术前给予右美托咪啶1．0μg／kg，对照组常规行局部麻醉手术。全程监测血氧饱和度、心率、血压、心电图变化，以了解是否出现低氧血症和眼心反射，并记录脑电指数。对两组患者的镇静和焦虑程度进行评分，并记录手术进行时间和发生牵拉不适等情况。结果试验组患者术前和术后焦虑评分差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组患者Ramsay镇静程度评分为Ⅰ级，试验组为Ⅱ级；试验组脑电指数为95～99，生命体征稳定，全程手术中与医师对答良好，与对照组相比，患者更为镇静，术中能很好配合，手术时间明显缩短，术中牵拉不适感也远比对照组少。结论右美托咪定用于眼部整形手术麻醉，效果确切，安全实用，值得临床推广使用。
- 李泰平唐安
- 关键词：眼部整形麻醉外科手术
