您的位置: 专家智库 > >

李林蔚

作品数:1 被引量:7H指数:1
供职机构:武汉大学化学与分子科学学院更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇脂质体
  • 1篇甾体抗炎药
  • 1篇甾体类
  • 1篇相互作用
  • 1篇抗炎
  • 1篇抗炎药
  • 1篇光谱
  • 1篇非甾体
  • 1篇非甾体抗炎
  • 1篇非甾体抗炎药
  • 1篇非甾体类
  • 1篇非甾体类抗炎...
  • 1篇ANS

机构

  • 1篇三峡大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 1篇杨昌英
  • 1篇李林蔚
  • 1篇李强国
  • 1篇刘义

传媒

  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
三种非甾体类抗炎药与脂质体的相互作用被引量:7
2007年
以卵磷脂脂质体为生物膜模型,分别采用二阶导数吸收光谱法和以1-苯胺基-8-萘磺酸铵(ANS)为探针的荧光光谱法,研究了三种丙二酸类非甾体抗炎药吲哚美辛、舒林酸和托美丁与脂质体的相互作用.药物的二阶导数吸收谱成沟槽型,在脂质体中沟槽变浅,但波长基本上不移动,表明药物结合在磷脂双层的表面而没有进入到脂双层内部.在荧光光谱中,抗炎药可以结合到脂质体上,游离出ANS,猝灭ANS在脂质体中的强烈荧光,表观猝灭常数K_(SV)^(app)>10^(12)L·mol^(-1);药物先行结合到脂质体上后,会降低ANS结合到脂质体上的机率.同样表明药物可以结合到脂质体表面磷脂分子的头部,结合能力的强弱与吸收谱得到的结果一致,舒林酸最强,吲哚美辛其次,托美丁的结合能力较弱.
杨昌英刘义李强国李林蔚
关键词:脂质体非甾体抗炎药荧光光谱ANS
共1页<1>
聚类工具0