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朱雍

作品数：25 被引量：15H指数：3
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：中国药科大学校级教学改革研究课题国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程文化科学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇专利
  • 8篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 19篇抑制剂
  • 19篇制剂
  • 11篇肿瘤
  • 10篇酶抑制剂
  • 9篇蛋白
  • 9篇药物
  • 9篇组蛋白
  • 9篇抗肿瘤
  • 8篇乙酰化
  • 8篇乙酰化酶
  • 8篇去乙酰化
  • 8篇去乙酰化酶
  • 8篇组蛋白去乙酰...
  • 8篇组蛋白去乙酰...
  • 8篇酰化
  • 7篇去乙酰化酶抑...
  • 7篇组蛋白去乙酰...
  • 6篇酶活性
  • 6篇化合物
  • 6篇化学领域

机构

  • 25篇中国药科大学

作者

  • 25篇朱雍
  • 23篇陆涛
  • 14篇陈亚东
  • 6篇张陆勇
  • 6篇李红玫
  • 5篇赵爽
  • 4篇吴照球
  • 4篇陈新
  • 3篇余永强
  • 3篇汤啸天
  • 3篇焦宇
  • 2篇周庆发
  • 2篇孙倪悦
  • 2篇王越
  • 2篇卢帅
  • 2篇林国武
  • 2篇陈秀美
  • 2篇郝兰虎
  • 2篇傅蓉
  • 1篇唐伟方

传媒

  • 4篇海峡药学
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇教育信息化论...
  • 1篇材料化学前沿

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
作为Snail抑制剂的化合物CYD19或可药用的盐及其制备方法、药物组合物和用途
本发明公开了具有式(I)结构的作为Snail抑制剂的化合物CYD19或可药用的盐及其制备方法、药物组合物和用途。该化合物在制备用于预防或治疗与Snail表达异常的疾病中药物的应用。特别涉及该化合物在制备抗肿瘤和心血管药物...
吴照球陆涛陈亚东朱雍傅蓉李红玫崔昊李阳
文献传递
吡咯并三嗪类化合物及其应用
本发明属于医药化学领域，具体涉及一类内酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法、含有该组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合，以及此类抑制剂在预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控有关疾病的药物中的用途。<Image file...
陆涛陈亚东朱雍李红玫耿爱新崔昊钮家琪戴炜辰
文献传递
内酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂
本发明属于医药化学领域，具体涉及一类内酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法、含有该组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合，以及此类抑制剂在预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控有关疾病的药物中的用途。<Image file...
陈亚东陈新汤啸天赵爽朱雍钮家琪陆涛
文献传递
盐酸右哌甲酯的合成及工艺改进被引量：3
2010年
目的合成盐酸右哌甲酯,并对合成工艺进行改进。方法以苯甲酰甲酸甲酯为原料,经过十步反应得到盐酸右哌甲酯。结果总收率为26.24%。经核磁共振谱及质谱确证结构。结论该工艺收率与文献报道基本持平,但简化了步骤,缩短了反应时间并降低了成本。
吴增余永强朱雍陆涛
关键词：手性拆分
β－咔啉类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及β－咔啉类生物碱(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的用途。
陆涛林国武陈亚东王越张陆勇孙倪悦郝兰虎朱雍
文献传递
磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂抗肿瘤临床研究进展被引量：2
2014年
对磷脂酰肌醇3-激酶(Phosphatidyl inositol 3-kinase,PI3K)抑制剂作为抗肿瘤药物的临床研究进展作一综述。PI3K在细胞生长,增殖和凋亡等过程中起重要调节作用,与乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤的发生发展密切相关。因此,PI3K已成为很有前途的癌症治疗靶标,超过10多种PI3K抑制剂作为抗肿瘤药物已进入临床研究。
戴炜辰朱雍陆涛
关键词：抗肿瘤
Snail抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一种Snail抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该Snail抑制剂的化合物结构如式(I)，该Snail抑制剂衍生物涉及所述化合物的异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接...
陆涛崔昊陈亚东朱雍吴照球李红玫陈泉威魏然
文献传递
Raf和HDAC小分子双重抑制剂及其制备方法和应用
本发明提供一类具有通式I所示结构的化合物，生物活性测试结果表明，对Raf和HDAC均有抑制活性，且对肿瘤细胞株有一定的增殖抑制作用。本发明还提供了该类化合物的制备方法，以及包含该抑制剂或其药学上可接受盐的药用组合物，以及...
陆涛朱雍卢帅张陆勇陈亚东焦宇
文献传递
一种新型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂
本发明属于医药化学领域，具体涉及一类新型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法、含有该组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合，以及此类抑制剂在制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控有关的疾病的药物中的用途，特别是抗肿瘤用途。...
朱雍陈新赵爽陈亚东周庆发陆涛
文献传递
端粒酶抑制剂及其制备方法和用途
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类噻唑[5，4-b]并吡啶类化合物(I)、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为端粒酶抑制剂的用途。<Image file="200810018702....
陆涛余永强朱雍张陆勇陈秀美
文献传递
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