朱登云
- 作品数：45 被引量：214H指数：11
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家转基因植物研究与产业化专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 谷子SiLEA14基因及应用
- 本发明首次克隆得到与植物逆境胁迫相关的SiLEA14基因(Seq ID No.1)，将所述基因转化到植物中可提高植物抗逆性。本发明提供了一种利用SiLEA14基因增加植物抗逆性的新方法，可用于植物抗逆新品种的培育，对于农...
- 于静娟王梅珍朱登云李萍
- 文献传递
- 植物氨基酸通透酶及其编码基因在调控植物耐高温性能中的应用
- 本发明涉及植物生物技术和遗传育种技术领域，具体涉及植物氨基酸通透酶及其编码基因在调控植物耐高温性能中的应用。本发明公开了玉米氨基酸通透酶ZmAAPa基因参与调控玉米花粉对高温胁迫的耐受性。ZmAAPa基因的敲除可以显著提...
- 赵倩袁晓红于静娟朱登云樊柳
- 文献传递
- 水稻转高赖氨酸蛋白质基因(sb401)植株的获得及种子中蛋白质和氨基酸的含量分析被引量：30
- 2005年
- 用来源于马铃薯花粉的高赖氨酸蛋白质基因和玉米醇溶蛋白基因启动子构建了一个植物表达载体。采用农杆菌介导法导入籼稻品种龙特甫B ,PCR和Southernblot结果表明外源基因已整合到水稻基因组中,Westernblot分析表明高赖氨酸蛋白质基因已在转基因水稻种子中表达。对7株转基因水稻种子的分析表明,蛋白质的含量(10 . 87%～13. 16 % )平均提高了18. 7% ,赖氨酸的含量(0 . 4 7%～0 . 6 0 % )平均提高了10 % ,苏氨酸的含量(0 . 4 2 %～0 . 5 3% )平均提高了15 . 71% ,苯丙氨酸、蛋氨酸、组氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸等必需氨基酸的含量也均有不同程度的提高。
- 王为民赵倩于静娟朱登云敖光明
- 关键词：水稻农杆菌
- 花丝或柱头特异启动子ZmbZIP25pro及其应用
- 本发明提供一种花丝或柱头特异启动子ZmbZIP25pro，其序列如SEQ ID NO:1所示。该启动子序列从玉米基因组中克隆得到，能够驱动目的基因在单子叶玉米花丝和双子叶植物雌蕊中特异表达。本发明还包括利用该启动子驱动目...
- 赵倩李婉影于静娟朱登云
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- 玉米Zm675基因在植物品质改良中的应用
- 本发明涉及玉米Zm675基因在植物品质改良中的应用。本发明公开了Zm675基因、Zm675蛋白或含有Zm675基因的表达盒或载体在提高植物赖氨酸和/或蛋白质含量中的应用。通过在玉米中克隆得到Zm675基因，构建了导入Zm...
- 赵倩李婉影于静娟朱登云
- 文献传递
- 一种种子特异性高效启动子及其应用
- 本发明涉及一种从谷子中分离到的种子特异性启动子，该启动子是利用Tail-PCR(染色体步移法)从谷子基因组DNA中克隆得到，其具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，本发明还包括具有SEQ IDNo.1所示的核苷酸序...
- 于静娟梁翰文朱登云薛静赵倩敖光明
- 文献传递
- 改良禾本科作物品质的方法
- 本发明公开了一种改良禾本科作物品质的方法，该方法包括将从马铃薯中克隆的编码高赖氨酸蛋白的cDNA与玉米特异性表达的19Z启动子构建成植物表达载体，以此转化禾本科植物如玉米，从而获得了种子中蛋白质和赖氨酸含量明显提高的禾本...
- 敖光明赵倩于静娟朱登云彭鹏张秀君孙学辉
- 文献传递
- 外源高赖氨酸蛋白质基因对转基因玉米种子中蛋白质组分的影响被引量：7
- 2004年
- 分析了将高赖氨酸蛋白质基因导入玉米后,转基因玉米种子中水溶蛋白、盐溶蛋白、醇溶蛋白和碱溶蛋白组分的变化。结果表明,醇溶蛋白和盐溶蛋白总量发生了增加,水溶蛋白总量保持稳定,而碱溶蛋白量有所下降。免疫印迹结果表明,外源高赖氨酸蛋白的表达量与转基因种子中赖氨酸含量呈正相关性。推测外源高赖氨酸蛋白的表达及富含赖氨酸的水溶蛋白和盐溶蛋白组成的改变是转基因玉米种子中赖氨酸提高的主要原因;转基因玉米种子蛋白质可能是外源基因通过非直接的方式导致的结果。
- 张革平于静娟朱登云敖光明赵倩
- 关键词：高赖氨酸外源转基因玉米盐溶蛋白蛋白质组分醇溶蛋白
- 拟南芥At168基因在提高作物赖氨酸和蛋白质含量中的应用
- 本发明公开了拟南芥At168基因在提高作物赖氨酸和/或蛋白质含量中的应用。其中的一个应用是培育高赖氨酸含量和/或高蛋白质含量的转基因植物的方法。该方法包括如下步骤：将At168基因导入目的植物中，得到具有如下1)-3)中...
- 赵倩于静娟朱登云文柳璎申二丽常玉洁敖光明
- 文献传递
- 水稻悬浮细胞再生及根癌农杆菌介导转化的影响因素(英文)被引量：3
- 2009年
- 已经成功报道的农杆菌介导的水稻遗传转化多以活力较高的胚性愈伤为材料,很少以水稻悬浮细胞作为受体.另外,利用农杆菌转化多数都是通过浸泡的方式进行侵染.本实验利用滴加浸染法进行农杆菌介导转化水稻悬浮细胞,探讨影响DNA转化效率的因素.研究显示,在转化前,将水稻悬浮细胞在愈伤诱导培养基上培养1～2周,诱导产生直径为2～3mm的微小愈伤组织对转化非常重要.微小愈伤组织大小不应小于2mm;对悬浮细胞短时间培养不但会缩短植株再生时间,而且会提高转化效率.此外,侵染农杆菌的浓度、侵染时间和不同侵染方法也影响T-DNA插入基因组的效率.用1mlA600值为0.5浓度的农杆菌悬液滴加在水稻悬浮细胞诱导的愈伤,培养3d或直到可见农杆菌菌落,此方法可以得到较高转化效率.将再生的潮霉素抗性的转化植株在含有50mg/L潮霉素的分化和生根培养基中筛选得到,并对转化植株gus基因的表达进行PCR检测.结果显示,用A600值为0.5浓度的农杆菌浸泡侵染20min和滴加浸染法,分别得到PCR阳性植株率为70%和92%.
- PROMMEE Wittaya王梅珍朱登云赵倩敖光明于静娟
- 关键词：根癌农杆菌水稻悬浮细胞
