曹海霞
- 作品数:3 被引量:13H指数:2
- 供职机构:兰州医学院第一附属医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 甘肃汉族HLA-DRB1基因多态性与白血病的相关性研究(英文)被引量:11
- 2005年
- 为了研究甘肃地区汉族白血病病人易感性与HLADRB1基因多态性的相关性研究并寻找白血病的易感基因,采用PCR和特异性寡合苷酸探针杂交(PCR/SSO)法,对74名西北汉族白血病工人和82名健康对照者的HLADRB1基因分型进行了研究。结果表明:甘肃地区汉族急性髓性白血病病人HLADRB103(χ2=8.125,P=0.004),HLADRB107(χ2=13.526,P=0.000),HLADRB108(χ2=18.855,P=0.000)和HLADRB113(χ2=7.039,P=0.008)明显增多;慢性髓性白血病病人HLADRB107(χ2=5.689,P=0.017),HLADRB111(χ2=7.73,P=0.005),HLADRB112(χ2=4.234,P=0.040),HLADRB113(χ2=38.333,P=0.000)明显增多。急性淋巴细胞白血病病人HLADRB101(χ2=5.294,P=0.021)明显增多。这些数据与对照组比较有差异性。结论:HLADRB103,HLADRB107,HLADRB108,HLADRB113与急性髓性白血病正相关。HLADRB107,HLADRB111,HLADRB112,HLADRB113与慢性髓性白血病的发病正相关。HLADRB101急性淋巴细胞白血病病人的发病有一定联系。可以推测,HLA构象的多态性与白血病发生有相关性。
- 曹海霞赵丽周兰霞
- 关键词:白血病
- 急性白血病免疫球蛋白重链和T细胞受体γ基因重排的临床检测意义
- 急性淋巴细胞白血病(ALL)是由恶性淋巴细胞克隆性增殖所致,免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体(TCR)基因重排是ALL特异性的克隆性标志.近年来,国内外陆续报道,在急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者中发现IgH和T...
- 周兰霞赵丽唐艳曹海霞
- 关键词:急性白血病免疫球蛋白重链T细胞受体Γ基因基因重排
- 文献传递
- 恶性血液病免疫球蛋白重链和T细胞受体γ基因重排的研究被引量:2
- 2004年
- 目的 本院 1996~ 2 0 0 3年诊断明确的 175例恶性血液病 (包括急性白血病和淋巴瘤 )进行IgH和TCRγ基因重排实验 ,以探求恶性血液病与基因重排的相关性。方法 用聚合酶链式反应方法检测 175例恶性血液病骨髓或外周血单个核细胞(MNC)中单克隆性免疫球蛋白IgH和T细胞受体TCRγ基因重排。结果 4 3例ALL有 2 1例发生IgH重排 ,18例发生TCRγ重排 ,4例IgH和TCRγ都发生重排。 2 7例AML有 10例发生IgH重排 ,13例发生TCRγ重排 ,4例IgH和TCRγ都发生重排。 10 5例淋巴瘤患者中 5 7例发生IgH重排 ,2 9例发生TCRγ重排 ,19例IgH和TCRγ都发生重排。结论 人类恶性淋巴增殖性疾病 (急慢性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤 )是阻断在不同分化阶段的恶性淋巴细胞的克隆性增殖。IgH和TCRγ基因重排的检测为B、T淋巴增殖性疾病提供了克隆标记。但在非淋巴性恶性增殖疾病如ANLL中确实存在系列不保真现象。不仅具有较高的IgH重排 。
- 曹海霞赵丽周兰霞唐艳
- 关键词:IGH基因TCRΓ基因基因重排