景孝堂
- 作品数：15 被引量：16H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 参与小鼠神经发育的mCcd1基因的组织表达
- 2006年
- 介绍了一种可能在神经发育过程中起重要调节作用的基因mCcd1在小鼠发育过程中的mRNA和蛋白质水平的表达变化。通过对新生和成年小鼠多组织免疫杂交(Western Blot)和反转录PCR(RT-PCR)检测发现:该基因在多种组织中广泛表达,但脑部显示高表达,并且新生鼠各组织表达均高于成体。小鼠11.5 d胚胎切片免疫组化实验也支持这一结果。mCcd1在神经系统发育早期的表达暗示它可能参与了神经系统的发育过程。
- 马鑫景孝堂刘淑红吴燕范文红王子仁范明
- 关键词：神经发育基因表达小鼠
- Ccd1基因发育表达谱和初步功能研究
- 人Ccd1基因是从胎脑中分离出的一个新基因，定位于染色体11q23.1，在D11S1391和D11S1347位点之间。基因组序列大约为44.58kb，含有17个外显子，mRNA全长4803bp，含一个1419bp的完整开...
- 景孝堂
- 关键词：基因表达细胞分化P19细胞基因功能神经发育
- 文献传递
- ASH2L对P19细胞的抑生长及促神经系统分化作用
- 人ASH2L基因是果蝇ash2的同源基因,ASH2L蛋白与果蝇ash2有60%的同源性。ASH2L在骨髓、胎肝等造血组织及白血病来源的肿瘤细胞系中高表达(如K562等)。前期研究发现,ASH2L在某些阶段白细胞分化中起一...
- 范文红吴燕景孝堂杨应忠范明
- 文献传递
- 整体原位杂交研究mCcd1在小鼠胚胎发育过程中的表达被引量：1
- 2005年
- 目的: 研究mCcd1新基因在小鼠胚胎发育过程中的基因表达,为其功能研究提供线索. 方法: 用地高辛标记mCcd1 RNA探针, 对E9～E11.5小鼠整体胚胎进行原位杂交,检测胚胎发育过程中基因的表达.结果: 在E9～E11.5都有不同程度的表达,E9和E10.5全身都表达,但表达量低.在E11.5的小鼠胚胎开始神经特异性表达,在中脑、眼原基、端脑、菱脑、间脑和脊髓观察到清晰的杂交信号.结论: mCcd1在胚胎发育过程中的表达有阶段性,在E9和E10.5广泛表达,而在E11.5该基因表现出神经系统特异性表达,这些提示它可能参与了神经系统的发育.
- 景孝堂吴燕刘淑红马子敏刘毅马鑫范文红范明
- 关键词：胚胎发育原位杂交基因表达
- 神经肌肉连接形成研究进展被引量：1
- 2004年
- 神经肌肉连接形成是肌细胞与运动神经元前膜相互识别、相互作用 ,从而逐步形成特异突触结构的复杂过程。突触前分化是通过插入含有活性成分细胞骨架复合体的前体小泡 ,导致功能活性区的快速形成等过程实现的。突触后分化是通过递质受体和突触后致密物的信号传导分子来收集突触后致密物的脚手架分子和稳定突触的结构等来完成的。综述神经肌肉连接形成过程中突触前后膜的特化以及相关分子研究进展。
- 景孝堂范文红王子仁范明
- GST-Ccd1融合蛋白的表达、纯化及多克隆抗体制备被引量：4
- 2008年
- 目的:利用大肠杆菌DH5α表达GST—Ccd1融合蛋白,并用亲和层析分离纯化,进行动物免疫制备多克隆抗体。方法:利用本室构建好的pGEX-5X-1-Ccd1-N原核表达重组质粒,转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导表达,在大肠杆菌表达系统中获得可溶性表达。经谷胱甘肽Sepharose 4B介质填充的层析柱分离纯化蛋白,制备抗原免疫动物,得到Ccd1的兔源多克隆抗体。结果:ELISA结果显示血清抗体效价可以达到1∶40 000。免疫组化分析表明自制的抗体能特异性与Ccd1蛋白相互作用,可以用于实验分析。结论:制备了效价高特异性良好的抗Ccd1多克隆抗体,经实验验证获得的抗体能够满足针对Ccd1的免疫印迹和免疫组化检测的实验要求,为今后深入研究Ccd1表达的组织分布、细胞内定位及其生物学功能提供了有用的实验工具。
- 吴燕景孝堂马鑫范文红范明
- 关键词：多克隆抗体ELISA
- ASH2L基因转染对P19细胞增殖与分化的作用
- ＜正＞ 目的:人ASH2L基因是果蝇ash2的同源基因,ASH2L蛋白与果蝇ash2有60%的同源性。ASH2L在骨髓、胎肝等造血组织及白血病来源的肿瘤细胞系中高表达（如K562等）。前期研究发现,ASH2L在某些阶段白...
- 范文红吴燕景孝堂杨应忠范明
- 文献传递
- 在脑部高表达且促神经分化的基因Ccd1
- 本发明公开了一个促进神经分化的基因CCD1。该基因编码的蛋白质定位于细胞胞浆中，在胚胎发育过程中的神经系统高表达。利用过表达和RNA干涉技术证明，该基因能够促进P19细胞向神经元分化，提示该基因在神经发育、神经再生及神经...
- 景孝堂范文红马鑫刘淑红吴燕范明
- 文献传递
- 人Slitrk1基因对PC12细胞增殖和分化的影响
- 2006年
- 目的研究人Slitrk1基因过表达对PC12细胞增殖和分化的影响。方法PCR扩增人Slitrk1CDS,克隆到pcDNA4/myc-HisA载体,构建重组质粒pcDNA4/St1,分别以空载体和重组质粒转染PC12细胞,RT-PCR法鉴定出阳性转染细胞,观察空载体转染的PC12细胞(pcDNA4/PC12)和过表达Slitrk1的PC12细胞(ST1/PC12)的表型并用MTT法检测细胞增殖情况。结果与空载体转染的PC12细胞相比,过表达Slitrk1基因的细胞增殖速度明显减慢。pcDNA4/PC12与野生型PC12细胞表型一致,均为悬浮成团生长,细胞少有突起,而ST1/PC12细胞大部分贴壁生长,突起多见,呈分化状态。结论过表达人Slitrk1基因能够抑制PC12细胞增殖,促进细胞的贴壁及突起长出。人Slitrk1基因可能有促进PC12细胞神经分化的作用。
- 靳雁斌吴燕王晓文吴海涛景孝堂刘毅范文红范明
- 关键词：PC12细胞细胞分化
- 成年斑马鱼视神经再生期间顶盖表面纤维层和灰质层的突触形态学研究(英文)被引量：2
- 2005年
- 目的 研究斑马鱼视神经再生过程中神经递质的变化,探讨神经递质和神经再生的关系。 方法 应用斑马鱼视神经再生模型,通过电镜技术观察顶盖表面纤维和灰质层突触的形态变化。 结果 视神经损伤后 顶盖突触变化过程大致可分4个时期:1.视神经损伤后早期顶盖突触结构的退变;突触密度和突触小泡密度均下 降,空型终末密度增大,8d时突触小泡密度降到最低水平;而空型终末密度最高。2.损伤后14d再生纤维大量进 入顶盖;这一时期大核小泡和小核小泡密度都大量增加,但进入顶盖的纤维还没有或很少形成突触,14d时突触密 度降到最低。3.损伤后21d的特征是突触大量形成和圆形清亮小泡、扁平清亮小泡密度增加。4.再生晚期突触 形态和功能恢复及精确化;100d时突触密度和突触小泡密度都大体恢复正常,但大核小泡密度还很高。 结论 兴奋性神经递质和抑制性神经递质可能对早期神经再生的启动和突触的形成起重要作用,而肽类和胺类可能对再 生轴突的投射和精确化有重要作用;神经递质促进神经再生有先后顺序。
- 景孝堂王子仁
- 关键词：顶盖神经再生突触斑马鱼
