成敏
- 作品数：82 被引量：138H指数：6
- 供职机构：潍坊医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- CaCCs通道钙离子依赖性机制的研究进展被引量：1
- 2015年
- 钙激活氯离子通道(Ca CCs)是一种广泛存在的氯离子通道,参与众多生理功能,如:上皮细胞的离子分泌、嗅觉传导以及平滑肌收缩等。由于通常情况下很难将Ca CCs介导的电流和钙离子依赖性阳离子流以及非钙离子依赖性氯离子流分开,因此其钙离子依赖性机制的研究远远滞后于其他离子通道。本文综述了最新报道的Ca CCs分子基础跨膜蛋白TMEM16A的发现和确立、结构特点、钙离子结合位点、其电流发生机制,及其相关生理作用以及病理和药理功能的热点问题,并展望该领域的研究发展趋势。
- 刘建华张晓芸李鑫崔晓栋成敏
- 一种从流体剪切应力灌流液中分离外泌体的方法
- 本发明公开了一种从流体剪切应力灌流液中分离外泌体的方法，采用冻干、复溶浓缩流体剪切应力灌流液中外泌体的方法，使流体剪切应力灌流液中外泌体浓缩10倍左右，且浓缩过程中不损伤外泌体，不造成外泌体损耗，获得的外泌体不仅结构完整...
- 李宏成敏李兰兰贺燕婷
- 一种促进内皮祖细胞向间质细胞转化的环状RNA及其应用
- 本发明涉及内皮祖细胞向间质细胞转化技术领域，特别涉及一种促进内皮祖细胞向间质细胞转化的环状RNA及其应用。所述环状RNA为Circ‑1199，其序列如SEQ ID NO.1所示。所述环状RNA用于体内及体外促进内皮祖细胞...
- 成敏李宏李兰兰贺燕婷
- Toll样受体4在血管性痴呆大鼠海马长时程表达的动态变化被引量：1
- 2010年
- 目的观察Toll样受体4（TLR4）在血管性痴呆（VD）模型大鼠海马的表达及其动态变化，探讨TLR4介导的炎症反应在VD大鼠学习记忆障碍中的作用。方法采用双侧颈总动脉反复夹闲再灌注，同时腹腔注射硝普钠建立VD大鼠模型，在15d、1个月、2个月和4个月等时间点，采用Morris水迷宫试验检测假手术组和模型组大鼠学习记忆能力的变化，免疫荧光技术观察两组大鼠海马TI，R4形态、数量及表达的变化。结果与假手术组相比，模型组大鼠EL均明显延长（P〈0．01）．且模型组各时间点EL随时间的延长而逐渐延长。模型组大鼠海马TLR4表达比假手术组明显增多；组问比较，随造模手术后时间的延长，15d和1个月时间点间TLR4阳性细胞在海马CA1区逐渐增加，2个月和4个月时间点间则在海马CAI区和DG区均明显增多趋势。结论TLR4介导的炎症反应对VD大鼠长时间海马损伤发挥重要作用，对其学习记忆功能障碍的发生发展也可能起到重要作用。
- 曹爽王玉良张乐成敏付文玉
- 关键词：痴呆TOLL样受体4海马学习记忆能力
- KCa3.1通道在内皮祖细胞生物学功能改变及分化中的作用
- 2019年
- 目的探讨KCa3.1通道对内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPCs)生物学功能及分化的影响。方法应用qRTPCR检测EPCs上KCa3.1、vWF、CD31基因表达;采用CCK-8法、细胞贴壁法及Matrigel基质胶分别检测细胞增殖、黏附及体外血管形成能力的变化;应用细胞免疫荧光、Western blot及流式细胞术分别检测KCa3.1通道蛋白、内皮分化标志v WF和CD31、整合素β_1、β_3的表达。结果阻断KCa3.1功能或干扰KCa3.1的表达能够降低EPCs的增殖、黏附及血管形成能力,但是却可以促进EPCs向内皮分化;激活或过表达KCa3.1通道能够增强EPCs的增殖、黏附及血管形成能力,但是阻碍EPCs向内皮分化。阻断KCa3.1离子通道后,细胞膜整合素β_1表达下调,而激活KCa3.1离子通道整合素β_1表达上调。结论 KCa3.1通道功能变化及表达变化能够改变EPCs的生物学特性及向内皮分化水平。
- 丁玉真高雨李继凤崔晓栋刘娜李宏成敏张晓芸
- 关键词：内皮祖细胞细胞功能增殖血管形成
- 增强移植源性血管内皮祖细胞补体调节蛋白表达的方法及应用
- 本发明涉及体外快速而稳定的调节细胞移植源性血管内皮祖细胞CD59的方法，特别涉及一种增强移植源性血管内皮祖细胞补体调节蛋白表达的方法及应用。采用力学‑化学双重技术方案，能够安全有效的提高在高血糖环境下内皮祖细胞补体调节蛋...
- 崔晓栋张晓芸成敏
- 振荡剪切应力通过LncRNA GAS5/miR-21信号通路抑制人EPCs向内皮细胞分化
- 目的:临床医学证据显示主动脉弓、颈动脉和肾主动脉的分支等血管弯曲和分叉部位的血液流动引起的振荡剪切应力(Oscillatory shear stress,OS)是改变血管稳态,促进动脉粥样硬化(AS)发生的重要因素。而内...
- 李兰兰贺燕婷王美月高雨李继凤刘顺梅成敏
- 文献传递
- 基于转录组学研究岩藻黄素在扰动剪切应力对EPCs炎性及增殖影响
- 2022年
- 目的 在扰动剪切应力(Oscillatory shear stress, OSS,±4 dynes/cm2, 1 Hz)作用下内皮祖细胞(Endothelial progenitor cells, EPCs)转录组学数据生物信息学分析的基础上,探讨岩藻黄素(Fucoxanthin, FUCO)对OSS作用下的EPCs炎性、增殖以及细胞周期等生物活性改变的影响作用。方法 采用Flexcell flow STR-4000流体系统模拟体内扰动流剪切应力环境;利用Illumina高通量测序平台对相应处理的EPCs进行转录组测序分析,并对筛选到的差异蛋白编码基因进行功能以及通路分析;利用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)验证相应生物信息学数据;Western blot(WB)检测筛选基因-前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)蛋白表达;采用EdU和PI染色分别进行EPCs增殖和周期检测。结果 与静止对照组相比,共计差异表达基因1 066个,涉及细胞增殖和死亡、感染性疾病等信号转导通路;GO功能分析显示,该类基因功能主要影响的过程有细胞及细胞组分、细胞进程、细胞器及生物进程等生物活动;根据P<0.05且差异倍数(FC)>2的条件,筛选显著差异基因数17个,并经RT-qPCR以及WB验证,显示PTGS2 mRNA差异表达最为显著(P<0.001),PTGS2蛋白表达差异明显(P<0.05);进一步的结果显示,与OSS组EPCs相比,FUCO处理的OSS组EPCs中PTGS2 mRNA表达显著降低(P<0.001),其蛋白表达被抑制(P<0.05),并且FUCO处理过的OSS组EPCs增殖活性以及DNA合成能力增强。结论 结合转录组数据基础,提示FUCO能够显著降低OSS引发的EPCs炎症反应,尤其明显抑制炎性因子PTGS2表达;促进EPCs细胞增殖和DNA合成,这为FUCO临床干预EPCs进而完善心血管疾病干细胞治疗提供理论依据。
- 傅洁于洁张晓芸李鑫金成文刘顺梅成敏崔晓栋
- 关键词：岩藻黄素内皮祖细胞
- Jasplakinolide通过稳定细胞骨架调控内皮细胞功能被引量：5
- 2013年
- 目的研究细胞骨架稳定剂Jasplakinolide(JAS)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HU-VECs)增殖、黏附、迁移、体外成血管能力等生物学功能的影响。方法 JAS(100 nmol·L-1)干预不同时间后,荧光显微镜观察HUVECs细胞骨架的改变。采用CCK-8法、黏附能力测定实验、改良的Boyden小室及Matrigel法分别检测其增殖、黏附、迁移及体外血管形成等功能性指标。结果 JAS对HUVECs细胞骨架的作用具有时间依赖性:100 nmol·L-1JAS处理1 h后细胞骨架明显变粗,荧光强度增加。而作用24 h后,细胞骨架聚集为团块状。JAS(100 nmol·L-1)可明显增加HUVECs的黏附、迁移及体外成血管能力,但对HUVECs增殖无明显影响。结论 JAS可通过稳定细胞骨架影响HUVECs的生物学特性。
- 靖旭孙金隆张晓芸唐可欣尹青令吴海燕王金红王济潍成敏
- 关键词：内皮细胞细胞骨架JASPLAKINOLIDE增殖
- 一种大容量细胞灌流液中外泌体的提取方法及鉴定被引量：1
- 2020年
- 目的:建立一种从大容量细胞灌流液中提取外泌体的方法,并进行外泌体的鉴定。方法:人脐静脉内皮细胞株(EA.HY926)是人脐静脉内皮细胞和人肺腺癌细胞株A549杂交成的永生化细胞株,因其具有血管内皮细胞的特性,广泛用于内皮细胞相关研究。本研究采用含10%胎牛血清的M199培养基培养,利用Flexcell STR-4000平行板流室系统对EA.HY926施以振荡剪切应力。收集流体剪切应力处理后的细胞灌流液,去除细胞碎片后冻成干粉,脱盐、提取纯化外泌体。电镜观察外泌体形态、纳米粒径电位分析仪检测外泌体大小、PKH26染色检测外泌体膜性结构、BCA蛋白定量法检测外泌体的蛋白浓度、Western blot检测外泌体特异性蛋白CD9和CD81的表达,荧光定量RT-PCR检测内皮细胞相关基因的表达。结果:该方法提取的外泌体,大小均一,结构完整,呈典型囊泡样结构;粒径集中在30~150 nm,多数粒径为97.63 nm;表达外泌体特异性蛋白CD9和CD81;PKH26染色阳性,并可被细胞摄取;EA.HY926分泌的外泌体表达内皮细胞相关的CD31、vWF等mRNA,以及miR-126、miR-21、miR-155等microRNA分子。结论:本方法能够有效从大容量细胞灌流液中提取到结构完整的、高浓度、高质量的外泌体,为开展以流体力学干预细胞为基础的外泌体相关研究提供技术方法。
- 李兰兰聂文青贺燕婷王美月李振凤李宏官秀梅成敏
- 关键词：外泌体流体剪切应力人脐静脉内皮细胞株
