张素英
- 作品数:17 被引量:46H指数:4
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- Caveolin-1及EGFR在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义被引量:3
- 2007年
- 目的探讨 Caveolin-1、表皮生长因子受体(EGFR)在膀胱移行细胞癌中的表达及其判断膀胱癌预后的价值。方法采用免疫组织化学方法检测了89例膀胱移行细胞癌标本 Caveolin-1、EGFR 的表达及其协同表达情况。结果 89例标本中,33例(37.1%)Caveolin-1表达阳性,EGFR 阳性表达率为50.6%(45/89),二者表达在膀胱移行细胞癌不同分级间有明显差异,高分级组阳性表达率明显高于低分级组(P<0.025,P<0.05);89例中8例为 Caveolin-1(+)EGFR(+),该组病例治疗效果及预后均较差,且该组病例均为 T_(2-4)G_3。结论 Caveolin-1和 EGFR 的异常表达与膀胱癌的恶性程度及复发密切相关,可作为判断其预后和复发的一项指标。
- 宫香宇张素英郭丽王春仙杨永安于洋林向阳连文峰翟琼莉黎玮
- 关键词:膀胱肿瘤CAVEOLIN-1ERBB-1预后
- 全文增补中
- 自制灌注液保留膀胱灌注预防急性放射性膀胱反应效果观察被引量:1
- 2015年
- 目的:探讨自制灌注液保留膀胱灌注预防急性放射性膀胱反应的临床治疗效果。方法:将50例Ⅱb-Ⅲb期宫颈癌放疗患者随机分为两组,对照组给予常规抗感染、止血对症处理。治疗组在此基础上自放疗之日起给予自制灌注液每晚睡前一次保留膀胱灌注,直至放疗结束。结果:治疗组放疗结束后膀胱反应程度明显低于对照组(P<0.05)。结论:自制膀胱灌注液能有效预防和控制放射性膀胱反应,提高患者放疗效果和生活质量。
- 张素英李颖楣祖卫边建良宫香宇
- 关键词:灌注液
- hTERT启动子调控腺病毒介导的HSV-TK/GCV基因系统治疗人膀胱癌的动物实验研究
- 连文峰林向阳张素英王春仙杨永安于洋宫香宇黎玮陈艳军张敏齐忠勤
- 一、研究背景:膀胱癌是泌尿系统肿瘤发生率最高的一种恶性肿瘤,占全身恶性肿瘤发病率的第八位。HSV-TK/GCV治疗系统对多种肿瘤具有良好的疗效,并在动物实验中取得显著疗效。端粒酶是目前所见到的特异性较好的一种广泛的肿瘤新...
- 关键词:
- 关键词:HTERTHSV-TK膀胱癌
- 双时相THP灌注预防膀胱癌术后复发的疗效观察
- 2002年
- 宫香宇勾振堂齐立伟张素英赵洪涛王春仙彭震高丽
- 关键词:膀胱癌术后复发疗效观察吡柔比星类似物
- 双侧乳腺原发恶性淋巴瘤1例分析被引量:1
- 2010年
- 祖卫张素英
- 关键词:淋巴瘤乳腺肿瘤
- 双料喉风散治疗放射性阴道炎疗效观察
- 王兰珍朱锡真王珺张雯萍边建良张庆怀张素英谷晓伟梅金安董志伟史蕴华祖卫
- 该项目充分利用该药特点,将其用于妇科放疗时预防和治疗放射性阴道炎;研究显示:本药具有清热、解毒、生肌、消炎、降火、止疼功效;可防止皮肤粘膜溃疡,减轻放疗毒副作用,有利保障了放射治疗的顺利进行,减轻了病人痛苦;该研究方法得...
- 关键词:
- 关键词:双料喉风散放射性阴道炎
- 局部晚期中低位直肠癌术前同步放化疗50例疗效观察被引量:6
- 2010年
- 目的评价术前同步放疗与氟尿嘧啶(5-FU)或甲酰四氢叶酸钙(CF)联合化疗治疗局部晚期中低位直肠癌的耐受性和有效性。方法 50例初诊局部晚期中低位直肠癌(T3~T4)患者,疗前获病理类型。放疗为3~4个野适形放疗,盆腔照射DT46.8~50Gy,5周完成放疗。化疗方法包括卡培他滨(希罗达)口服1650mg/(m2?d),35d共24例,5-FU350mg/(m2?d),d1~5CF20mg/(m2?d),d1~5。放疗第1、5周进行,共26例。放疗结束后3~9周(平均5.6周)进行手术。结果术前放化同步近期疗效CR8例,PR30例,NC12例,PD0例,总有效率(CR+PR)76%。完成术前计划并进行手术者48例,手术标本总有效率56.3%,肿瘤全消pCR7例,仅见少量肿瘤残留20例。3级毒副反应包括白细胞减少1例,腹泻2例,放射性直肠炎1例,肝功能异常1例,未见4级毒副反应发生。结论含5-FU的术前同步放化疗耐受性好,有效率高,应进一步随访观察以明确对局部控制率和远期生存率的影响。
- 祖卫张素英
- 关键词:直肠肿瘤放射疗法化学疗法术前同步放化疗
- 放疗联合吉非替尼治疗Ⅳ期非小细胞肺癌疗效分析被引量:6
- 2010年
- 目的:评价放疗联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:26例非小细胞肺癌患者,其中女性20例,男性6例,病理诊断均为腺癌,所有患者均伴有骨或脑单发或多发转移。放疗部位包括肺原发灶及骨或脑转移灶,肺原发灶放疗剂量50-60Gy,脑转移灶接受全脑放疗30-40Gy,部分患者采用适形放疗加量10-20Gy。骨转移灶放疗剂量40-46Gy。放疗期间及结束后服用吉非替尼250mg/qd,直至肿瘤进展。结果:所有患者放疗期间均完成吉非替尼治疗,3例出现腹泻,7例伴发呕吐,12例合并皮疹,7例皮肤干燥。放疗联合吉非替尼治疗期间症状缓解率92%,ECOG评分由放疗前平均3分提高到放疗后2分。原发灶有效率(CR+PR)88.5%(23/26)。转移灶有效率(CR+PR)73.1%(19/26)。最长随访时间20个月,中位生存时间(MST)9.5个月,疾病进展时间(TTP)6.2个月。1年生存率39.1%(9/23)。结论:Ⅳ期非小细胞肺癌放疗联合吉非替尼治疗是有效而安全的,对生存时间的影响需进一步观察。
- 祖卫张素英
- 关键词:放疗吉非替尼非小细胞肺癌
- 吹氧配合双料喉风散治疗Ⅱ度放射性皮肤损伤的疗效观察被引量:4
- 2010年
- 张素英祖卫李颖梅
- 三维适形放疗联合希罗达+草酸铂术前同步治疗局部晚期中低位直肠癌临床研究被引量:2
- 2010年
- 目的评价术前同步放疗与草酸铂+希罗达联合化疗治疗局部晚期中低位直肠癌的耐受性和有效性。方法 50例初诊局部晚期中低位直肠癌(T3~T4)患者,疗前获病理类型。放疗为3~4个野适形放疗,盆腔照射DT46.8~50 Gy,5周完成放疗。化疗方法为卡培他滨(希罗达)口服1300 mg/(m^2·d),放疗第1~14天、22~35天服用,草酸铂50 mg/(m^2·周)于放疗第1、2、4、5天静脉输注。放疗结束后3~9周(平均5.6周)进行手术。结果完成术前计划并进行手术者48例,手术标本总有效率56.3%,肿瘤全消7例,仅见少量肿瘤残留20例。3级毒副反应包括白细胞减少1例,腹泻2例,放射性直肠炎1例,肝功能异常1例,未见4级毒副反应发生。结论草酸铂+希罗达术前同步放化疗耐受性好,有效率高,应进一步随访观察以明确对局部控制率和远期生存率的影响。
- 祖卫张素英
- 关键词:术前同步放化疗