张成刚
- 作品数：13 被引量：40H指数：4
- 供职机构：四川师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 娃儿藤生物碱及其类似物的抗肿瘤构效关系研究进展被引量：8
- 2010年
- 娃儿藤生物碱因其显著的抑制肿瘤生长活性及新的抗癌作用机制而受到化学和药学研究者的广泛关注。该文对自2002年以来关于娃儿藤生物碱和基于该类生物碱设计的类似物的分子结构与抗肿瘤作用的构效关系以及该类化合物抗肿瘤作用机制的最新研究成果进行综述,并对其研发前景加以展望。
- 张成刚李建军汪晓慧冯春汪必琴
- 关键词：构效关系抗肿瘤活性
- (S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇的合成和外消旋Droxidopa前体的拆分被引量：3
- 2006年
- (S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇是一种合成多种手性助剂的重要中间体,也用于外消旋屈昔多巴前体化合物的拆分。从价廉易得的L-丙氨酸出发,通过四步反应制得,总收率55.6%L-丙氨酸经甲酯化,苄氧羰基保护制得的L-2-苄羰基氨基丙酸甲酯与苯基溴化镁反应制得(S)-2-苄氧羰基氨基-1,1-二苯基-1-丙醇。是在5%Pd/C催化加氢下脱除苄氧羰基得到标题化合物。该制备方法涉及的中间体及目标化合物易于纯化,总收率高且重现性好。我们用制得的氨基醇能成功地拆分外消旋苏式屈昔多巴前体化合物3-3,4-二苄氧苯基)-N-苄氧羰基丙氨酸。
- 张成刚罗焕匡德忠李鸿波李蕾蕾王海平秦圣英
- 关键词：Β-氨基醇
- Cu(I)催化的多组分反应的研究进展被引量：8
- 2009年
- 综述了Cu(I)催化的多组分反应的最新研究进展,详细地介绍了各个反应的底物要求、反应条件、反应选择性、产率以及机理的研究.同时,还讨论了其优缺点,并对其发展加以展望.
- 张成刚陈文明李建军
- 关键词：铜催化多组分反应绿色化学
- 甲磺酸催化的选择性去甲基反应被引量：4
- 2004年
- 选择性去甲基反应在天然产物的修饰、转化和合成中有重要的意义.首次报道甲磺酸可选择性脱除邻三甲氧基苯2位上的甲基以及3,4,5 三甲氧基苯甲酸甲酯和3,4,5 三甲氧基苯甲酸的4位上的甲基,为选择性脱除芳醚甲基提供了一个新的方法.
- 张成刚
- 关键词：甲磺酸
- 3,4-二氢二苯[f,h]异喹啉-1-酮的合成被引量：1
- 2013年
- 娃儿藤生物碱具有显著的抗炎、抗肿瘤等生物活性,为研究其二苯并四氢异喹啉衍生物(1)的抗肿瘤活性,以邻苯二甲酸酐和β-氨基丙酸等为起始原料,经5步反应,合成前体化合物3,4-二氢二苯[f,h]异喹啉-1-酮(2).先由化合物3在多聚磷酸作用下经傅克酰基化反应得到中间体4,4酸水解后,与4-甲氧基苯乙酸发生亲核取代反应得中间体5,5在碱性条件下发生分子内缩合反应制得中间体6,最后经2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)氧化偶联得2.该合成反应条件温和,但因竞争反应即消除反应导致6的产率低.
- 粟立丹戢得蓉张成刚
- 关键词：DDQ
- 5-(4-甲基)亚苄基-噻唑烷-2,4-二酮的溴代反应被引量：1
- 2008年
- 以5-(4-甲基)亚苄基-噻唑烷-2,4-二酮为原料,在Br2∶原料∶CCl4=1 mmol∶1 mmol∶20 mL的优化反应条件下,白炽灯光引发下发生自由基溴代反应顺利生成新化合物5-(4-溴甲基)亚苄基-噻唑烷-2,4-二酮,产品通过重结晶纯化,收率达到70%.
- 张成刚陈文明李建军冯春
- 关键词：溴代反应
- AlCl_3催化的选择性去甲基反应被引量：5
- 2006年
- A lC l3/CH2C l2可在温和反应条件下高选择性脱除邻三甲氧基苯2位上的甲基以及3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯和3,4,5-三甲氧基苯甲酸的4位上的甲基,为选择性脱除芳醚甲基提供了一个新的方法.
- 张成刚郭川
- 2,3-二苯基丙烯酸酯在DTBP/CaCl_2作用下的氧化偶联
- 2014年
- 多甲氧基菲-9-甲酸及酯是合成娃儿藤生物碱及其类似物的关键中间体。实验发现,以DTBP作为氧化剂,CaCl2存在下,能有效提高分子内氧化偶联合成多甲氧基菲-9-甲酸及酯产率,且反应条件温和,后处理方便,为合成许多重要化合物前体菲提供了一种新的思路。
- 廖代辉刘杨钊杨浩赵晓静戢得蓉张成刚
- 关键词：CACL2
- 菲并吲哚里西定类生物碱的研究进展被引量：2
- 2005年
- 天然来源的药物研究近年来方兴未艾,菲并吲哚里西定类生物碱目具有抗肿瘤等生理活性而倍受关注.对自然界中存在的菲并吲哚里西定类生物碱的生物活性以及全合成策略进行了综述.
- 张成刚谭显东
- 关键词：细胞毒活性构效关系全合成
- 3-[(甲基-1-萘甲基)氨基]-1,2-环氧丙烷的制备
- 2006年
- 由N-甲基-1-萘甲胺与环氧氯丙烷反应生成的1-氯-3-[(甲基-1-萘甲基)氨基]-2-丙醇在碱性条件下环氧化制得标题化合物,总收率83%。
- 张成刚李鸿波
- 关键词：中间体
