尹丙姣
- 作品数：36 被引量：72H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院基础医学院免疫学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划湖北省高等学校省级教学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 脂筏在tmTNF-a反向信号传递中的作用
- 脂筏是位于细胞膜上的富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域,目前认为脂筏作为信号转导的平台发挥重要的生物学功能。本室前期工作证明跨膜TNF-α(tmTNF-α)不仅可以传递正向信号,也能作为受体向自身胞内传递信号,即反向信号。tm...
- 陈克清刘涛于敏尹丙姣王晶李卓娅
- 关键词：脂筏
- 文献传递
- 跨膜型TNF-α抗体抵抗内毒素休克的作用及其机制的研究
- 研究背景:跨膜型TNF-α(tmTNF-α)被TNF-α转化酶(TACE)酶解,产生分泌型TNF-α(sTNF-α)。内毒素休克中sTNF-α作为促炎细胞因子发挥重要作用。我们前期工作证实tmTNF-α具有抑炎作用,而我...
- 李晨曦张萌顾海燕尹丙姣王晶杨想平李卓娅
- 关键词：内毒素休克分泌型TNF-Α跨膜型TNF-Α
- 文献传递
- 跨膜型和分泌型TNF-α在脂肪细胞胰岛素抵抗中的作用
- 研究背景当今胰岛素抵抗发病率越来越高,常伴随2型糖尿病、脂代谢异常、高血压及心血管疾病。TNF-α是由激活的单核/巨噬细胞、淋巴细胞等分泌的一种致炎性细胞因子,它有分泌型(sTNF-α)跨膜型(mTNF-α)两种存在形式...
- 尹丙姣
- 文献传递
- TNFR1BP/IgGFc融合蛋白载体的构建、表达及其生物学活性研究
- 2008年
- 目的构建肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)封闭肽与IgGFc融合蛋白的真核表达载体,检测其表达和生物学活性。方法将合成的TNFR1封闭肽(TNFR1BP)基因片段插入质粒pIG/3C,构建真核表达载体pIG/3C-TNFR1BP;脂质体法将重组载体转染COS-7细胞;ELISA和Western blot法检测转染细胞的培养上清中TNFR1BP/IgGFc融合蛋白的表达;间接免疫荧光抑制实验、细胞毒抑制实验检测融合蛋白对TNFR1的封闭作用。结果经PCR和核苷酸序列测定证实TNFR1BP基因正确插入质粒pIG/3C。ELISA检测证实,在转染细胞培养上清中有融合蛋白的表达;间接免疫荧光抑制实验和细胞毒抑制实验证实融合蛋白能结合L929细胞表面的TNFR1,并能抑制分泌型肿瘤坏死因子α(sTNF-α)介导的细胞毒作用。结论成功构建并实现TNFR1BP/IgGFc融合蛋白真核表达;体外实验证实此融合蛋白可通过与细胞表面TNFR1结合,从而拮抗sTNF-α介导的生物学效应。
- 黄丽霞尹丙姣王晶梁慧芳曾庆岭姜小丹李卓娅
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α真核表达
- 血液内分泌免疫系统基础整合课程的建设、实施与总结
- <正>医学科学的高度发展与分化,使得传统的以学科为单位的医学教育模式已无法满足临床对医学人才整体观培养的要求,以器官系统为基础的课程整合越来越受到广大医学教育工作者的高度重。血液、内分泌免疫系统基础整合课程体系的建立是华...
- 翁秀芳尹丙姣
- 关键词：课程建设
- 文献传递
- 跨膜型和分泌型肿瘤坏死因子α对内毒素性休克肝的影响及意义被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨分泌型 (S)和跨膜型 (TM)肿瘤坏死因子α(TNF α)对内毒素性休克肝的影响及意义。方法 首先使用埃氏大肠杆菌死菌液制备大鼠内毒素性休克模型 ;并分不同时间点检测血清中的S TNF α、腹腔巨噬细胞表面上的TM TNF α ;然后 ,在给大鼠注射死菌液之前 3 0min ,注射TNF α转化酶 (TACE)反义寡核苷酸 ( 5mg/kg) ;6h后分别检测S TNF α、TM TNF α水平 ;检查肝脏的病理改变 ,并监测各组大鼠的血压变化。结果 在内毒素性休克过程中 ,TM TNF α表达的动态变化不同于S TNF α ,TM TNF α在注射菌液 3 0min后开始升高 ,4 5h达最高峰 ,随后有所下降 ,但一直维持在较高水平。TACE反义寡核苷酸能有效地抑制TM TNF α转化为S TNF α ,使腹腔巨噬细胞表面上的TM TNF α表达明显增高 (P <0 0 0 1) ,使血压维持在正常水平 ,肝脏未见病理改变。结论 内毒素性休克的病理过程主要与S TNF α有关 ,而TM TNF α则可抵抗内毒素的攻击 ,稳定血压 ,限制炎症反应及保护肝组织免受损伤 。
- 尹丙姣李卓娅余上斌姜晓丹冯玮徐勇
- 关键词：跨膜型分泌型肿瘤坏死因子Α脓毒性休克
- 两型TNFα杀伤U937细胞的差异表达基因
- 2003年
- 目的 比较两型TNFα对U93 7细胞的胞毒效应及二者诱导U93 7细胞差异表达的基因。方法 采用生物活性检测法测定两型TNFα对U93 7细胞的胞毒效应 ;用抑制消减杂交法探索两型TNFα诱导U93 7细胞差异表达基因。结果 两型TNFα对U93 7细胞胞毒效应存在差异 ,分泌型TNFα (sTNFα)的杀伤率为 2 4 3 % ,且引起靶细胞坏死率大于其诱导的凋亡率 ;跨膜型TNFα (TM TNFα)的杀伤率为 3 4 3 % ,主要引起靶细胞凋亡。以sTNFα诱导基因做消减 ,得到TM TNFα诱导的差异表达基因 ,即 2 5个EST ,其中 8个EST与已知基因有高度同源性 ,17个EST为未知序列 ,已向GenBank登录。
- 孙义敏尹丙姣徐勇姜晓丹熊平冯玮龚非力李卓娅
- 关键词：U937细胞差异表达基因抑制消减杂交
- 用表面等离子体谐振(SPR)技术测试抗原抗体结合反应被引量：12
- 2003年
- 利用自行初步设计的SPR传感仪,对抗原抗体结合反应进行测试,分析研究结合反应中两者的适宜比例。实验表明,所得曲线与理论基本相符。
- 杨波元秀华金四化吴雄文尹丙姣
- 干扰HMGB1表达能降低MDSCs的免疫抑制功能
- 研究背景：细胞核内的HMGB1是一种DNA结合蛋白，但细胞外的HMGB1可作为一种警报素刺激炎症反应、调节免疫应答;髓系来源抑制细胞(MDSCs)是一个异质性的、来源于骨髓祖细胞和未成熟髓系细胞群体，因其具有免疫抑制功能...
- 冯安林朱雅祯王晶尹丙姣李卓娅
- 关键词：HMGB1MDSCS炎症反应免疫功能
- TNF结合肽和TNFR封闭肽的筛选及其鉴定被引量：4
- 2005年
- 目的筛选能与TNF-α结合的环肽(称为TNF结合肽)以及既能与TNFR-Ⅰ结合又不诱导TNFR相关生物学效应的环肽(称为TNFR封闭肽)。方法采用噬菌体随机肽库展示技术分别以hrTNF-α和hrTNFRⅠ为诱饵进行亲和筛选,ELISA方法进行噬菌体特异性鉴定,应用细胞毒抑制实验和RT-PCR技术等进行噬菌体的生物学效应鉴定。根据噬菌体展示肽的DNA序列合成环肽。结果对肽库进行3轮筛选后,噬菌体克隆具有良好的富集效果;5种TNF结合噬菌体克隆(5、6、7、32及38号克隆)和2种TNFR封闭噬菌体(X2、X4号克隆)分别能与TNF-α和TNFR特异性结合,并且均能显著抑制sTNF-α对L929细胞和U937细胞的杀伤作用,TNFR封闭噬菌体不仅本身无促进U937细胞IL-1βmRNA转录的作用,而且还能有效抑制sTNF-α的生物学效应;并且发现X4与32号、X4与38号联用的细胞毒抑制效应均较其单独作用的效果好,其中X4与38号联用的抑制率高达85.3%,显著高于各自单独的抑制作用(P<0.01)。选择32、38和X4号噬菌体克隆进行DNA测序并合成环肽。结论从噬菌体随机环肽库中筛选得到能够抑制sTNF-α生物学功能的TNF结合肽和TNFR封闭肽,为研制TNF相关的多肽类抗炎药物奠定了实验基础。
- 尹丙姣王晶喻明霞姜小丹冯玮李卓娅
- 关键词：噬菌体肽库肿瘤坏死因子-Α
