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官涛

作品数:19 被引量:72H指数:6
供职机构:第三军医大学新桥医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市科委基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇细胞
  • 8篇皂苷
  • 8篇人参
  • 6篇人参总皂苷
  • 6篇总皂苷
  • 6篇K562细胞
  • 5篇增殖
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇造血
  • 3篇增殖抑制
  • 3篇肾小球
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮细胞
  • 3篇分化
  • 3篇白血病细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇信号
  • 2篇诱导分化
  • 2篇造血干

机构

  • 13篇重庆医科大学
  • 5篇第三军医大学...
  • 1篇河北北方学院
  • 1篇重庆科技学院
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇成都军区总医...
  • 1篇重庆市生物化...

作者

  • 19篇官涛
  • 8篇姜蓉
  • 7篇王建伟
  • 6篇左国伟
  • 6篇陈地龙
  • 5篇黄云剑
  • 5篇王红宁
  • 4篇李春莉
  • 4篇王莎莉
  • 4篇刘军辉
  • 3篇雷翠蓉
  • 2篇李艺
  • 2篇王亚平
  • 2篇龙轩
  • 2篇罗春燕
  • 2篇张均
  • 2篇胡晓舒
  • 2篇陈笛
  • 2篇郑科
  • 2篇闫玲玲

传媒

  • 3篇第三军医大学...
  • 2篇解放军医学杂...
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇激光杂志
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇临床肾脏病杂...
  • 1篇全国高等医学...
  • 1篇第12届全国...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 1篇2003
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人参总皂苷(TSPG)对K562细胞EpoR可塑性的作用
目的:白血病是人类好发的恶性肿瘤,是由于造血干细胞增殖分化异常而导致的恶性增殖性疾病。迄今白血病的治疗仍主要采用传统的大剂量联合化疗,但此疗法副作用大,复发率高,而且对正常机体免疫与造血系统有极大的损害。人参总皂苷(TS...
官涛
关键词:人参总皂苷K562细胞红细胞
文献传递
马兜铃酸致肾小管周围毛细血管丢失的体内实验研究被引量:1
2014年
目的观察小鼠马兜铃酸肾病(aristolochic acid nephropathy,AAN)肾小管周围毛细血管(peritubular capillary,PTC)丢失与肾小管损伤、增殖修复的关系。方法 40只C57雄性小鼠按随机数字表法分为对照组及马兜铃酸组(AA组)。AA组小鼠连续腹腔注射马兜铃酸溶液5 mg/(kg·d),对照组注射同体积磷酸盐缓冲液。分别于7、9 d后留取血、尿和肾组织标本。主要检测肾小管损伤积分、PTC丢失量(CD34组化染色)和肾小管增殖(PCNA组化染色)在肾皮质、皮髓交界和髓质的变化,并对三者进行相关性分析。结果与对照组比较,7、9 d AA组小鼠肾小管损伤积分(2.02±0.81)、(2.82±1.31)、PTC丢失量(22.47±20.62)、(40.00±23.50)及PCNA表达量(3.31±2.14)、(1.30±1.07)均显著增加(P<0.01),其中肾小管损伤积分和PTC丢失量9 d组高于7 d组,且两组均在肾皮质处最高,皮髓交界处次之,髓质处最低;相反,肾小管PCNA阳性细胞数9 d组低于7 d组,且两组皮质阳性细胞数均低于皮髓交界。相关分析显示PTC丢失量与肾小管损伤呈正相关,与肾小管PCNA表达量呈负相关,其中皮质处相关性最高(P<0.05)。结论 PTC损伤与AAN肾小管上皮细胞持续损伤和修复不良高度相关,PTC丢失可能是AAN进展的关键因素。
刘圆圆李艺王帅官涛郑科黄云剑
关键词:马兜铃酸肾小管周围毛细血管
ROBO4过表达抑制高糖条件下人肾小球内皮细胞高通透性的体外研究被引量:2
2017年
目的探讨ROBO4基因过表达对高糖诱导的人肾小球内皮细胞(HRGEC)高通透性的影响。方法体外培养HRGEC,以携带ROBO4基因的重组慢病毒载体感染HRGEC获得过表达ROBO4的HRGEC。将细胞分为低糖培养组和高糖培养组,采用Western blotting检测ROBO4和ARF6蛋白的表达,异硫氰酸荧光素右旋糖酐(FITC-Dextran)法检测HRGEC的通透性,CCK-8法测定细胞存活率。结果慢病毒在HRGEC中的72h转染率达80%,与空载体组相比ROBO4转染组HRGEC细胞的ROBO4蛋白明显过表达(P<0.05),CCK8检测显示慢病毒转染后HRGEC细胞活性不受影响。与低糖组相比,高糖组ROBO4蛋白表达在12h时点明显增高(P<0.05),24h回落,72h下降最为明显(P<0.05),而ARF6蛋白的表达在12h开始明显升高,72h时升高最为明显(P<0.05)。高糖组FITC-Dextran层HRGEC屏障的通透性在24h开始逐步升高,72h时升高最为明显(P<0.05);与空载体组相比,ROBO4过表达可显著抑制高糖条件下ARF6的表达及降低体外单层HRGEC屏障的FITC-Dextran通透性。结论 ROBO4过表达可降低高糖条件下HRGEC的通透性,激活ROBO4有望成为治疗糖尿病肾病内皮功能障碍的新方向。
唐璐瑶刘军辉候世会官涛黄云剑
关键词:基因过表达
人参总皂苷对K562细胞红细胞生成素受体表达的影响被引量:8
2008年
目的:探讨人参总皂苷(TSPG)对人红白血病细胞株(K562细胞)红细胞生成素受体(EpoR)表达的影响。方法:采用流式细胞仪检测TSPG作用前后的K562细胞膜EpoR阳性率的变化;免疫细胞化学检测TSPG作用前后K562细胞EpoR表达的变化;以免疫印迹法检测TSPG处理前后K562细胞全细胞、细胞膜和细胞质中EpoR含量的变化。结果:K562细胞膜表达EpoR蛋白的阳性率随TSPG剂量的增加而显著下降;免疫细胞化学染色可见对照组K562细胞胞膜着色深,胞质浅淡,核/质比例大;经TSPG 200mg/L作用72h后,K562细胞胞膜着色明显变浅,胞质着色明显加深且丰富,核/质比例明显降低;不同剂量的TSPG作用K562细胞72h后,全细胞总蛋白中的EpoR的表达无明显差异,经200mg/L TSPG诱导后的K562细胞膜中EpoR蛋白表达下降,而TSPG(100、200、300、400mg/L)诱导K562细胞72h后,胞质EpoR蛋白表达增强,且随着剂量的加大更加明显。结论:TSPG能使K562细胞的EpoR位置重塑,为研究TSPG诱导K562细胞向红系细胞分化的作用机制提供了依据。
官涛王建伟张晓云王亚平王莎莉李荣姜蓉
关键词:人参总皂苷红细胞生成素受体K562细胞
用PowerPoint制作教学课件技巧被引量:2
2003年
随着多媒体技术的发展,用多媒体课件进行理论课教学已成必然趋势,充分利用多媒体教学需要有适合课堂教学的课件.目前用于制作课件的软件非常多,我国教育技术专家认为,教育软件开发平台以Authorware多媒体作平台为佳[1],此外,洪图、摩天、方正奥思、登高、PowerPoint,Director,Toolbook等都各有特长.Authorware是Macromedia公司的拳头产品,是一种基于设计图标和流程线为结构的编辑平台,有较好的交互性和图形图像处理功能,其强大的多媒体制作功能让众多计算机辅助教学(Computer Assisted Instruction, CAI)爱好者爱不释手,是制作课件的良好软件.但用Authorware制作课件技术较复杂,需要有较多的计算机知识,这适合于对电脑比较熟悉的教师做一些难度较大、要求较高的课件时选用,这就限制了它的应用范围.PowerPoint是office家族中的一个成员,是目前最简单的一种演示课件制作工具,是制作不需要交互课件的最佳选择.利用它甚至可以在几分钟内制作出五彩斑斓的多媒体演示文稿,由于简单易学,深受广大CAI爱好者的青睐.如何充分发挥PowerPoint简单易学易用的优势制作出适用于课堂教学的演示课件,根据我们用PowerPoint2000制作生理学课件的体会,提出以下看法.
陆杰官涛
关键词:POWERPOINT教学课件计算机教学
IL-3在造血干细胞增殖分化调控中的信号转导被引量:9
2006年
IL-3又称多克隆集落刺激因子(Multi-CSF),是造血干细胞增殖分化的正性调节因子。它通过与靶细胞表面的受体结合传递生长、分化信号,调控造血干细胞生存、增殖及向各系血细胞分化、成熟。本文就IL-3在造血干细胞增殖分化调控中的有关信号转导作一综述。
官涛王莎莉王亚平
关键词:IL-3造血干细胞信号转导
七年制生理学实验教学改革探讨
在七年制生理实验教学中,我们逐步探索和形成了从实验教材建设、实验内容优化、教学方法改革到建立灵活多样的考试评价体系的教学特色.对构建集知识、能力、素质三位一体的新型人才培养模式起到了积极的作用.
王莎莉陈笛官涛涂柳
关键词:生理学教学考试评价体系教材编写高等医学教育
文献传递
人参总皂苷对放射所致骨髓造血细胞衰老的保护作用被引量:4
2012年
目的探讨人参总皂苷(total saponins of panax ginseng,TSPG)抗放射(6.5 Gy)所致骨髓造血细胞损伤衰老的作用。方法 40只雄性C57BL/6小鼠分为4组(每组10只):对照组、放射(irradiation,IR)组、IR+T50(TSPG 50 mg/kg)组、IR+T200(TSPG 200 mg/kg)组。先给药3 d,然后照射,照射后继续给药7 d,检测外周血的变化情况,计数各组骨髓单个核细胞数、骨髓造血细胞集落生成单位(CFU)的数量,观察形态变化;流式细胞术检测周期变化;回收CFU细胞进行β-半乳糖苷酶衰老(SA-β-gal)染色和细胞免疫荧光分析p16Ink4a蛋白的表达水平。结果与IR组比较,给药处理后,IR+T200组的白细胞数增加至(2.19±0.87)(P<0.05),但各组之间红细胞与血小板均无明显变化(P>0.05);IR+T200组的单个核细胞数及集落个数均明显增加(P<0.05);骨髓造血细胞周期G1期细胞比例随药物浓度增加有减少的趋势;SA-β-gal染色和p16Ink4a细胞免疫荧光染色均显示,IR+T200组的CFU中细胞阳性率明显降低(P<0.05)。结论合适剂量的TSPG(200 mg/kg)对放射引起的造血细胞损伤衰老有保护作用。
龙轩官涛李春莉左国伟姜蓉闫玲玲王建伟
关键词:人参总皂苷
人参皂苷Rb1、Rg1、Re对白血病细胞株KG1α增殖的影响被引量:11
2010年
目的:探讨人参皂苷Rb1、Rg1、Re对急性髓系白血病细胞株(KG1α)增殖的影响。方法:取对数生长期KG1α细胞,分设人参皂苷Rb1、Rg1、Re组和常规培养组,以MTT比色法检测作用24h、48h、72h时对KGIα细胞增殖抑制作用,并计算Rb1的IC50值,以此浓度为工作浓度,设常规培养组和处理组,台盼蓝计数法观察对KG1α细胞增殖的影响;流式细胞术测定细胞周期分布的变化。结果:MTT、台盼蓝计数显示人参皂苷单体Rb1、Rg1可抑制KG1α细胞增殖,呈浓度依赖性,以Rb1抑制效应最佳,于作用48h抑制率最高。台盼蓝计数显示人参皂苷单体Rb1-120μmol/L作用48h时抑制率达50.22%;流式细胞术结果提示,与对照组比较,Rbl-120μmol/L组G2/M期KG1α细胞比例增加(P<0.05)。结论:Rb1可抑制KG1α细胞体外增殖,其增殖抑制作用与将KG1α细胞阻滞于G2/M期有关。
王红宁左国伟陈地龙官涛李春莉姜蓉李静雷翠蓉顾恒伟王建伟
关键词:G2/M期阻滞增殖抑制
人参皂苷Re对K562细胞向红系分化的作用被引量:2
2010年
背景:既往研究表明,人参皂苷既能促进正常血细胞生成,又能抑制白血病细胞的增殖,人参皂苷Re是人参皂苷的一类主要有效成分,有多种活性,但是对白血病细胞的作用及机制尚不清楚。目的:观察人参皂苷Re对人慢性粒细胞白血病细胞株(K562细胞)分化的影响。方法:取对数生长期的K562细胞,调整细胞浓度为7×108L-1。空白对照组予以RPMI1640培养基常规培养;人参皂苷Re组予以含人参皂苷Re的RPMI1640培养基培养,终浓度分别为30,60,90,120,150μmol/L。Wright’s染色、联苯胺染色、血红蛋白测定检测K562细胞向红系细胞分化的特征,流式细胞术测定细胞表面标志物表达。结果与结论:人参皂苷Re90μmol/L可以诱导K562细胞向早期红系细胞分化,表现为:①K562细胞形态学上可见细胞体积缩小,核直径减小,胞浆丰富,核浆比例降低。②人参皂苷Re在体外对K562细胞有诱导血红蛋白生成的作用。③细胞膜表面CD13阳性率增加。
雷翠蓉姜蓉王红宁何轩左国伟陈地龙官涛王建伟
关键词:人参皂苷REK562细胞诱导分化白血病
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