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官家发

作品数:44 被引量:370H指数:11
供职机构:中国科学院成都生物研究所更多>>
发文基金:四川省自然科学基金国家科技支撑计划中国科学院科研项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇生物学
  • 11篇医药卫生
  • 10篇化学工程
  • 7篇轻工技术与工...
  • 4篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 10篇发酵
  • 8篇活性
  • 7篇曲霉
  • 7篇耐药
  • 7篇抗菌
  • 6篇抗生素
  • 6篇克拉维酸
  • 5篇学成
  • 5篇芽孢
  • 5篇芽孢杆菌
  • 5篇化学成分
  • 5篇杆菌
  • 4篇微生物
  • 4篇菌种改良
  • 4篇抗菌活性
  • 4篇抗耐药
  • 4篇发酵条件
  • 3篇蛋白质分泌
  • 3篇烟曲霉
  • 3篇生物安全性

机构

  • 43篇中国科学院成...
  • 6篇中国科学院研...
  • 4篇四川大学
  • 2篇北京合百意生...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇温州医学院
  • 1篇浙江大学

作者

  • 44篇官家发
  • 17篇范成英
  • 8篇丁立生
  • 7篇赵海
  • 7篇廖连华
  • 6篇何开泽
  • 5篇李伯刚
  • 5篇张国华
  • 5篇孟勇
  • 4篇秦岭
  • 4篇王忠彦
  • 4篇夏振强
  • 4篇陈谦
  • 3篇张国林
  • 3篇何丹
  • 3篇彭树林
  • 3篇郜晓峰
  • 2篇刘晓风
  • 2篇张良
  • 2篇甘明哲

传媒

  • 15篇应用与环境生...
  • 4篇天然产物研究...
  • 3篇中草药
  • 2篇微生物学报
  • 2篇四川大学学报...
  • 2篇四川食品工业...
  • 2篇“环境与健康...
  • 1篇四川环境
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇太阳能学报
  • 1篇药学学报
  • 1篇Journa...
  • 1篇应用生态学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 7篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 1篇1992
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
克拉维酸的纸片定量测定法被引量:2
2002年
报道了以金黄色葡萄球菌为指示菌,纸片法定量测定β 内酰胺酶抑制剂克拉维酸的研究结果.该方法具有操作简便,重复性好,相对误差小等优点,可用于大样本量的克拉维酸定量测定.
张国华孟勇夏振强官家发
关键词:金黄色葡萄球菌纸片法克拉维酸生物测定Β-内酰胺类抗生素耐药性
β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸研究进展被引量:17
2003年
综述了临床使用的 β 内酰胺酶抑制剂克拉维酸 (clavulanicacid ,CA)产生菌的种类、作用机理、生物合成、代谢调控。
孟勇张国华王忠彦官家发
关键词:克拉维酸生物合成代谢调控
以蛋白质分泌功能为靶的抗耐药性化合物筛选方法
本发明公开了一种以蛋白质分泌功能为靶的抗耐药性化合物筛选方法。针对目前临床上急需克服各种耐药菌的药物,本发明采用产生抗生素分解或钝化酶的耐药菌作指示菌,首先在含指示菌和对该指示菌临界生长浓度抗生素的琼脂培养基平板上筛选出...
官家发范成英廖连华
文献传递
卷曲霉素产生菌的改良
1999年
以卷曲霉素(CPM)产生菌卷曲链霉菌S.capreolus4006(效价为6640u/mL)为出发菌,经UV诱变/五氯酚浓缩,获得一株效价为7950u/mL的营养缺陷型菌株406-35,再经EMS诱变,筛选到一株抗5000u/mLCPM、效价为8513u/mL的突变株5-41,经原生质体NTG诱变处理,获得一株效价为9050u/mL的高产菌N13菌株N13连续传代10代,卷曲霉素效价保持稳定通过单因子试验和多因子正交试验,确定了菌株N13的最佳发酵条件菌株N13在最佳发酵条件下卷曲霉素效价为9483u/mL,比出发菌S.
梁淑芳范成英邵廷杰官家发
关键词:卷曲霉素菌种改良
人载脂蛋白A5基因的克隆、表达、纯化及多克隆抗体制备
2009年
人载脂蛋白A5(ApoA5)是血浆三酰甘油水平的重要决定因素之一,与心血管疾病密切相关,因此获得高纯度的载脂蛋白A5及其抗体具有重要的意义.本文利用PCR技术,从人肝癌细胞系7721的cDNA中扩增出ApoA5基因,并克隆到pThioHisD载体中导入大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中进行表达.经优化条件,发酵得到高效表达的融合蛋白.利用融合蛋白上的一段组氨酸序列,用镍离子亲和柱进行纯化,得到纯度大于95%的融合蛋白.使用纯化蛋白免疫新西兰大耳兔,得到多克隆抗体,Western印迹结果显示此多克隆抗体能与ApoA5特异性结合.
任东升官家发李德华梁波吴洽庆
关键词:载脂蛋白A5原核表达发酵纯化抗体
短乳杆菌发酵生产芍药苷代谢素-Ⅰ的方法
本发明属于生化工程领域,涉及一种应用短乳杆菌发酵生产芍药苷代谢素-I的方法。将短乳杆菌L.brevis AS 1.12菌种,接入培养基,培养基的组分和含量为:西红柿汁200g/L,蛋白胨7.5g/L,酵母膏7.5g/L,...
王晓玲官家发彭树林范成英焦威丁立生
文献传递
芽孢杆菌E2菌株纤维素酶形成条件的研究被引量:17
1992年
芽孢杆菌 E_2菌株(Bacillus sp.strain E_2)能在55℃下良好生长并在培养液中大量积累胞外纤维素酶(190 mu/ml 培养液),所产生的纤维素酶为单一的 CMCase。对芽孢杆菌 E_2菌株产酶条件进行了研究.该菌产酶的最适培养基装量为200ml/500ml 三角瓶,最适起始pH 为6.5,最适产酶温度为45℃,产酶高峰在培养时间8—12小时。E_2菌株不能利用单一的无机氮源形成纤维素酶。酩蛋白是试验过的供 E_2菌株形成纤维素酶的最好氮源,其用量为3g/L。CMC-Na,纤维二糖,能作为碳源供芽孢杆菌 E_2菌株形成纤维素酶。高浓度的葡萄糖(8g/L)对芽孢杆菌 E_2菌株纤维素酶的形成有抑制作用。天然纤维素不能作为芽孢杆菌 E_2菌株形成纤维素酶的碳源。
官家发李建黔张发群
关键词:菌株芽孢杆菌属
薄层色谱紫外分光光度法定量测定微生物发酵产物辅酶Q_(10)被引量:7
2006年
报道了一种微生物发酵液中辅酶Q10的定量检测方法.该方法分为两个步骤:第一步是离心收集菌体和结合使用超声波处理的辅酶Q10丙酮抽提;第二步是硅胶薄层色谱,根据标样位置取产物斑点乙醇洗脱后用紫外分光光度法测定辅酶Q10含量.结果表明,该方法具有操作简便、重复性好、相对误差小等优点,可用于细菌发酵生产辅酶Q10研究过程中发酵产物的快速定量检测.
郜晓峰范成英何开泽官家发
关键词:辅酶Q10薄层色谱
耐热芽孢杆菌E2菌株纤维素酶基因克隆的研究被引量:15
1995年
用质位pBR322作载体,大肠杆菌E.coliDH5αF'作受体,克隆到耐热芽孢杆菌E2菌株的羧甲基纤维素酶(CMCase)基因。重组质粒pBG3从产生CMCase的转化子中分离得到。克隆到的CMCare基因位于4.0kbHindIII片段上。功能状态CMCase基因被亚克隆到2.4kbDNA片段上。同位素杂交结果显示出克隆到的CMCase基因与供体菌染色体DNA的亲合性。重组质粒pBG3所表达的CMCase的最适作用pH为6.5,最适作用温度为55℃,不作用于任何实验过的天然纤维素。含重组质粒pBG3的转化子产生的纤维素酶在细胞中的分布为:胞内占82.9%,胞外占7.9%,质壁空间(periplasmicspace)占9.2%。
官家发范成英吴恰庆张发群江明张义正
关键词:芽孢杆菌基因克隆
南川鹭鸶草的化学成分被引量:4
2001年
目的 研究南川鹭鸶草DiurantherainarticulataWangetK .Y .Lang根部的化学成分。方法 用硅胶柱色谱等方法分离纯化 ,波谱分析和TLC对照鉴定结构 ,按微生物学常规实验方法进行抗菌活性测试。结果 从其根部的甲醇提取物中分离得到 10个化合物 ,其中 9个分别鉴定为 :大叶吊兰苷A(III) ,鹭鸶草苷A(IV) ,鹭鸶草苷B(V) ,鹭鸶草苷F(VI) ,鹭鸶草苷G(VII) ,2α ,3α ,19α 三羟基乌苏 12 烯 2 8 酸 (VIII) ,3 ,6 ,7,3′,4′ 五甲氧基黄酮 (IX) ,芰皂配基(X)和胡萝卜苷 (XI)。抗菌活性实验表明III -VI对白色假丝酵母 (Candidaalbicans)的生长有抑制作用 ,III,IV和VI对丝状真菌黑曲霉 (Aspergillusniger)的生长有抑制作用。结论 上述化合物均为首次从该植物中分离得到 。
杨维力田军彭树林官家发丁立生
关键词:化学成分抗菌活性
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