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宋建平

作品数:59 被引量:318H指数:11
供职机构:盐城卫生职业技术学院更多>>
发文基金:盐城市科技发展计划项目江苏省中医药管理局资助项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 53篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 2篇理学

主题

  • 20篇罗布麻
  • 20篇罗布麻叶
  • 13篇色谱
  • 12篇指纹
  • 12篇指纹图
  • 12篇指纹图谱
  • 12篇相色谱
  • 11篇苍耳
  • 10篇液相色谱
  • 9篇苍耳草
  • 8篇鹿角
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇太子参
  • 7篇麋鹿角
  • 7篇黄酮
  • 7篇挥发性
  • 7篇挥发性成分
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法

机构

  • 59篇盐城卫生职业...
  • 55篇南京中医药大...
  • 2篇江苏省中医院
  • 1篇江都市人民医...
  • 1篇徐州生物工程...
  • 1篇江苏大丰麋鹿...
  • 1篇江苏苏中药业...

作者

  • 59篇宋建平
  • 52篇刘训红
  • 23篇张月婵
  • 16篇王丽娟
  • 11篇刘娟秀
  • 10篇王胜男
  • 9篇傅兴圣
  • 8篇韩乐
  • 7篇侯娅
  • 7篇马阳
  • 6篇李俊松
  • 6篇蔡宝昌
  • 5篇曾艳萍
  • 5篇许虎
  • 4篇王媚
  • 3篇朱育凤
  • 3篇严颖
  • 3篇赵慧
  • 2篇唐琼
  • 2篇仇凡

传媒

  • 9篇中药材
  • 7篇时珍国医国药
  • 6篇现代中药研究...
  • 5篇南京中医药大...
  • 4篇天然产物研究...
  • 4篇中华中医药学...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中草药
  • 2篇卫生职业教育
  • 2篇江苏中医药
  • 2篇新疆中医药
  • 2篇质谱学报
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中成药
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇现代教育科学...
  • 1篇职业技术
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2017
  • 9篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 11篇2010
  • 13篇2009
  • 13篇2008
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
商品罗布麻叶的品质评价被引量:16
2008年
目的:分析评价商品罗布麻叶的品质。方法:采用HPLC法分析罗布麻叶中槲皮素的含量,并建立其指纹图谱。结果:不同来源罗布麻叶中槲皮素的含量、HPLC指纹图谱均具有一定差异。结论:以有效成分定量分析结合指纹图谱整体分析的模式评价商品罗布麻叶的品质,对控制药材质量、确保临床疗效具有实用价值。
张月婵宋建平王媚刘训红
关键词:罗布麻叶槲皮素指纹图谱高效液相色谱法
HPLC法同时测定苍耳类药材中酚酸及蒽醌类成分的含量被引量:8
2016年
建立HPLC同时测定苍耳子、苍耳草药材中绿原酸、新绿原酸、原儿茶醛、原儿茶酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、阿魏酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、芦荟大黄素、大黄素及大黄酚含量的方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长254 nm,进样量10μL。14种成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r〉0.9931);加样回收率为97.18%~101.09%。苍耳类药材中酚酸和蒽醌类14种成分的含量存在差异,其中绿元素、原儿茶酸含量较高,芦荟大黄素、大黄素、大黄酚含量较低。该方法简单、准确,重现性较好,可用于苍耳类药材内在质量的评价和控制。
刘娟秀罗益远刘训红宋建平侯娅马阳华愉教王胜男
关键词:苍耳草苍耳子酚酸蒽醌
麋鹿角氨基酸的高效液相色谱分析被引量:11
2013年
目的分析麋鹿角中氨基酸的含量。方法采用柱前衍生化高效液相色谱法分析不同年龄不同部位麋鹿角中18种氨基酸的含量,并与鹿角进行比较。结果不同年龄不同部位麋鹿角中氨基酸组成相似,亦与鹿角相似,但含量均有所差异。结论为麋鹿角的资源开发利用、药材品质评价提供科学的参考依据。
宋建平王丽娟韩乐刘训红傅兴圣许虎
关键词:麋鹿角高效液相色谱法氨基酸
山茱萸饮片的高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量:9
2010年
目的建立山茱萸饮片高效毛细管电泳指纹图谱分析方法。方法应用未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5 cm×75μm,有效长度56 cm),以50 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-5%乙腈(pH 9.5)为缓冲液,检测波长240 nm,运行电压10 kV,柱温18℃;以马钱苷为参照物(IS),测定指纹图谱,并做聚类分析和相似度评价。结果初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的山茱萸饮片高效毛细管电泳指纹图谱,且方法学考察符合规定的标准。结论该法准确简便,可作为控制山茱萸饮片内在质量的有效手段。
李俊松宋建平刘训红张月婵蔡宝昌尹娣
关键词:山茱萸马钱苷高效毛细管电泳指纹图谱
不同采收期罗布麻叶的色谱图分析被引量:1
2010年
目的分析不同采收期罗布麻叶的色谱图。方法用HPLC和HSGC-MS技术对不同采收期罗布麻叶进行分析,测定其色谱图。结果不同采收期罗布麻叶HPLC、HSGC-MS色谱图的动态变化具有一定规律。结论为确定罗布麻叶的最佳采收期提供了依据。
相淞华张月婵刘训红宋建平
关键词:罗布麻叶HPLC
罗布麻叶挥发性成分分析及其动态研究
目的:探讨罗布麻叶挥发性成分的动态积累,为确定罗布麻叶的最佳采收期提供依据。方法:采用HSGC-MS法分析不同采收时间罗布麻叶中挥发性成分,并用峰面积归一化法确定各成分的相对含量,以其中主要活性成分为指标,考察它们的动态...
宋建平张月婵刘训红王丽娟
关键词:罗布麻叶挥发性成分
文献传递
衍生化GC-MS同时测定苍耳子中14种脂肪酸的含量被引量:8
2016年
建立衍生化气相色谱-质谱联用(GC-MS)同时测定苍耳子不同产地及商品药材中14种脂肪酸含量的方法。采用HP-5MS(30.0 m×250μm×0.25μm)毛细管色谱柱,程序升温,初温:80℃,以10℃/min升至195℃,保持2 min,再以3℃/min升至230℃,保持2 min。进样口温度250℃,分流比10∶1,进样量1.0μL,载气为氮气,流速为10 m L/min,对苍耳子不同产地及商品药材脂肪油的甲酯化样品采用SIM模式进行分析。14种脂肪酸的响应峰面积与其相应浓度的线性关系良好(r〉0.9948),加样回收率为97.02%-100.75%。本方法准确、专属,重复性好,能有效测定苍耳子药材中含有的脂肪酸,为苍耳子药材内在质量的综合评价提供依据。
刘娟秀罗益远刘训红宋建平侯娅马阳华愉教王胜男
关键词:苍耳子脂肪酸气相色谱-质谱联用
超微粉碎技术对麋鹿角主要化学成分提取率的影响被引量:9
2011年
目的考察超微粉碎技术对麋鹿角主要化学成分提取率的影响。方法选取水溶性蛋白质、胆固醇、总磷脂为考察指标,采用高效液相(HPLC-ELSD)、分光光度法比较麋鹿角超微粉与普通粉主要成分提取率的变化。结果麋鹿角超微粉水溶性蛋白质为普通粉的1.41倍;总胆固醇和游离胆固醇分别为普通粉的1.2、1.57倍;总磷脂为普通粉的2.53倍。结论超微粉碎可提高麋鹿角主要化学成分的提取率,值得推广。
宋建平王丽娟刘训红丁玉华
关键词:超微粉碎麋鹿角提取率水溶性蛋白质总磷脂
大花罗布麻叶挥发性成分的HSGC-MS分析被引量:5
2009年
目的:分析大花罗布麻叶的挥发性成分。方法:用HSGC-MS法分析新疆产大花罗布麻叶中的挥发性成分,用归一化法测定各组分的质量分数,并与有关标准谱图核对,对其化学成分进行鉴定。结果:初步分离鉴定出45种化合物,其主要活性成分为氧化石竹烯、安息香醛、藏红花醛、胡薄荷酮、顺式氧化芳樟醇、薄荷酮等。结论:为大花罗布麻叶的资源开发利用、药材品质评价提供理论依据。
钱伟张月婵刘训红宋建平
关键词:大花罗布麻叶挥发性成分
麋鹿角的X射线衍射Fourier指纹谱分析被引量:4
2009年
目的:建立麋鹿角X射线衍射Fourier指纹谱分析方法。方法:用粉末X射线衍射技术对不同年龄阶段不同部位的麋鹿角进行分析,建立麋鹿角的对照X射线衍射Fourier指纹谱。结果:除S15有些许差异外,不同年龄不同部位麋鹿角X射线衍射图谱的几何拓扑图形基本一致,仅部分组分含量多少有差别。结论:X射线衍射Fourier指纹谱分析法可用于麋鹿角药材的品质评价。
宋建平王丽娟刘训红丁玉华
关键词:麋鹿角
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