孟恒星
- 作品数：39 被引量：105H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：天津市科技发展战略研究计划项目天津市自然科学基金天津市科技创新专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 早期分化抗原在急性白血病中的表达及其意义
- 目的探讨造血细胞早期分化抗原CD34、CD90(Thy-1)及CD133(AC133)在急性白血病(AL)中的表达及其意义。方法采用三色直接免疫荧光流式细胞术测定76例AL患者白血病细胞膜上CD34、CD90及CD133...
- 周余孟恒星李茜于珍邱录贵
- 关键词：急性白血病分化抗原白血病细胞
- 利用脐带或胎盘制备含有内皮祖细胞制剂的方法及其用途
- 本发明公开了一种利用脐带或胎盘制备含有内皮祖细胞制剂的方法及其用途，主要涉及一种内皮祖细胞制剂的新型来源及其制备方法。该干细胞制剂采用胎盘或脐带作为细胞来源，首先分离、扩增间充质干细胞，然后再加入VEGF诱导间充质干细胞...
- 邱录贵孟恒星徐燕
- 不同培养体系对脐带血造血干细胞扩增的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨不同培养体系对造血干细胞的体外扩增及其表型的改变。方法新鲜分离人脐带血单个核细胞(MNC),免疫磁珠法分选CD34+造血干细胞(HSC),计数富集得到的CD34+细胞,平均分为3组,每组含CD34+细胞2.2×105:A组(HSC+CK)CD34+细胞接种于StemlineTMⅡ无血清培养基中,加入早期作用因子FST组合(SCF、FL和TPO,质量浓度50ng/ml的SCF、质量浓度100ng/ml的TPO和FL),并于接种0d添加质量浓度20ng/mlIL-3;B组(HSC+MSC)CD34+细胞接种于含MSCfeeder的培养瓶,加入StemlineTMⅡ无血清培养基;C组(HSC+MSC+CK)CD34+细胞接种于含MSCfeeder的培养瓶,加入StemlineTMⅡ无血清培养基,加入早期作用因子FST组合首剂添加IL-3(剂量同A组)。在培养后4、7、10、14d计数有核细胞总数,流式细胞术检测扩增细胞免疫表型的改变。结果0～14d培养后MNC细胞扩增数C组(HSC+MSC+CK)>A组(HSC+CK)>B组(HSC+MSC),P<0.01。3组间CD34+细胞比例B组(HSC+MSC)>C组(HSC+MSC+CK)>A组(HSC+CK),P<0.01。CD34+细胞绝对数也出现了明显增加,其中C组(HSC+MSC+CK)增加最为明显,其次是A组(HSC+CK)。其中A组(HSC+CK)培养4d较0d(14.68%)CD34+CD38-细胞有明显增加(62.71%,P<0.05),C组(HSC+MSC+CK)CD34+CD38-细胞也略有增加(23.99%);培养7d时,A组(HSC+CK)、C组(HSC+MSC+CK)CD34+CD38-细胞数明显下降,分别为4.44%和1.38%,而B组(HSC+MSC)CD34+CD38-细胞上升为18.92%,与0d时比较P<0.05,与A组(HSC+CK)、C组(HSC+MSC+CK)比较P<0.05。结论MSC和细胞因子的联合应用,一方面使得总MNC细胞得到大量扩增,同时还使扩增后细胞保持CD34+免疫表型,培养体系中加入MSC能更有效/特异地扩增CD34+造血干细胞群。目的探讨不同培养体系对造血干细胞的体外扩增及其表型的改变。方法新鲜分离人脐带血单个核细胞(MNC),免疫磁珠法分选CD34+造血干细胞(HSC),计数富集得到的CD34+细胞,平均分为3组,每组含CD34+细胞2.2×105:A组(HSC+CK)CD34+细胞接种于StemlineTMⅡ无血清培养基中,加入�
- 郝牧邱录贵吴瞳李斯丹孟恒星
- 关键词：脐带血造血干细胞体外扩增
- 胎盘脐带源间充质干细胞的分离、生物学特性及其内皮分化的研究
- 间充质干细胞/(mesenchymal stem cells,MSCs/)是来源于中胚层的具有高度自我更新能力和多向分化潜能的成体干细胞,广泛存在于全身结缔组织和器官间质中。由于MSCs具有多向分化的潜能,而且体外容易扩...
- 孟恒星
- 关键词：胎盘脐带间充质干细胞分化基因芯片
- SDF-1和PF4对体外扩增后脐血CD34+细胞粘附和趋化功能的调节
- 目的探讨基质衍生因子-1(SDF-1)和血小板第4因子(PF4)对扩增后脐血CD34+细胞归巢相关功能的影响。方法首先将免疫磁珠分选获得的脐带血(CB)CD34+细胞接种于Stem lineTMⅡ无血清造血干细胞扩增培养...
- 李桥川孟恒星王亚非李云涛万长春徐燕于珍邱录贵
- 关键词：SDF-1PF4体外扩增细胞粘附
- 人骨髓来源内皮前体细胞体外培养和鉴定的研究
- 2007年
- 目的:明确人骨髓单个核细胞中是否存在内皮前体细胞(EPCs),探讨从人骨髓中分离、培养EPCs的方法及体外进行EPCs的鉴定。方法:采集正常人骨髓单个核细胞进行体外培养,应用流式细胞术进行内皮细胞表面标记物检测,应用免疫荧光术对培养细胞进行内皮细胞功能特性检测。结果:人骨髓单个核细胞经体外培养,收获细胞可以表达内皮细胞的特异性抗原,包括CD34、VWF、KDR等,并显示出能摄取乙酰化低密度脂蛋白(ac-LDL),结合荆豆凝集素(UEA-1)等内皮细胞的特性。结论:人骨髓中存在具有内皮细胞潜能的EPCs,其具有内皮细胞的表型特征和功能,有希望作为种子细胞用于冠心病的血管新生治疗。
- 刘长乐李广平郑心田孟恒星邱录贵
- 关键词：内皮细胞骨髓细胞生物学鉴定法荧光免疫测定前体细胞
- 低血清条件下人脐带血间充质干细胞的分离和鉴定
- 目的建立低血清条件下脐带血来源间充质干细胞(MSC)的分离、纯化方法和技术,了解脐血MSC的生物学特性。方法无菌条件下取正常足月剖腹产的肝素抗凝脐带血,取血后4小时内用淋巴细胞分离液分离单个核细胞,以低血清(2％FBS)...
- 李云涛徐燕葛薇孟恒星于珍李长虹万长春李茜韩俊领邱录贵
- 关键词：人脐带血间充质干细胞MSC壁细胞
- 人脐带间充质干细胞对脐血CD34^+细胞在NOD/SCID小鼠体内造血重建的影响被引量：6
- 2010年
- 目的探讨人脐带间充质干细胞对脐血CD34^+细胞在NOD/SCID小鼠体内造血重建的影响。方法将3.5×10~5个脐血CD34^+细胞单独(单移植组)或与5.0×10~6个人脐带间充质干细胞共同(共移植组)输入经^(137)Cs 3.0Gy照射后的NOD/SCID小鼠体内,观察移植后6周内小鼠外周血象的变化情况。于移植后第6周处死小鼠,采用流式细胞术检测小鼠骨髓、脾脏及外周血人源细胞(hCD45^+)含量,并分别检测小鼠骨髓中人源淋巴系(CD3/CD19)、粒系(CD33)、单核系(CD14)、血小板(CD61)、红系(CD235a)等各系血细胞比例,比较间充质干细胞共移植对CD34^+细胞植入率的影响。结果移植后3周,两组小鼠外周血象开始有不同程度恢复;移植后6周,共移植组外周血白细胞和血小板计数均已达高峰,明显高于单移植组(P<0.05),两组小鼠的红细胞计数差异无统计学意义(P>0.05)。移植后6周,共移植组骨髓及外周血中人源细胞hCD45^+CD34^+比例分别为(42.66±2.57)%和(4.74±1.02)%,明显高于单移植组的(25.27±1.67)%和(1.19±0.54)%(P=0.006)。移植后6周,共移植组小鼠骨髓内的CD19^+、CD33^+、CD14^+、CD61^+和CD235a^+细胞比例均明显高于单移植组(P<0.05),CD3^+T淋巴细胞比例明显低于单移植组(P=0.003);CD19^+ B淋巴细胞得到优势扩增,明显高于其他各系血细胞比例(P<0.05)。结论脐带间充质干细胞与脐血CD34^+细胞共移植可促进造血干细胞的植入,缩短CD34^+细胞移植后造血恢复时间。
- 郝牧漆佩静李刚孟恒星徐燕李长虹王亚非邱录贵
- 关键词：人脐带间充质干细胞CD34^+细胞造血重建
- 一种从脐带血中分离多能成体祖细胞的方法
- 本发明公开了一种从脐带血中分离多能成体祖细胞的方法，包括利用淋巴细胞分离液分离脐带血单个核细胞，在含有8～15％胎牛血清的培养基中培养3天，弃去未贴壁的细胞，继而更换为含2～5％胎牛血清、人碱性成纤维细胞生长因子(bFG...
- 邱录贵李云涛徐燕孟恒星于珍韩俊领
- 影响脐血多能非造血成体干细胞分离的相关因素研究被引量：2
- 2006年
- 为了研究低血清条件下从脐血中分离多能非造血成体干细胞的相关影响因素,探索优化培养条件,通过不同培养液、接种密度、首次换液时间对脐血多能非造血成体干细胞生长的影响的比较,并以选定的条件对其培养扩增,进行免疫表型及诱导分化能力检测。结果表明在低血清条件下,DMEM/F12培养液更适合于脐血多能非造血成体干细胞生长;1×106/cm2是原代培养的适宜接种密度,原代第72小时首次换液为最佳换液时问。利用所选条件培养的细胞可在体外持续扩增,并具有良好的分化潜能。结论建立了人脐血多能非造血成体干细胞的体外优化培养条件,为其在组织工程方面的应用作出了新的探索。
- 李云涛徐燕孟恒星葛薇李桥川万长春于珍李长虹邱录贵
- 关键词：干细胞脐血
