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血清学方法监测HPV感染和预防宫颈癌前病变价值的初步探讨被引量：1: 2004年; 目的初步探讨利用原核系统表达的复性L1蛋白检测抗HPV16L1抗体的血清学方法在监测HPV感染中的价值，为预防宫颈癌前病变的发生提供简便的实验室监测方法。方法以基因重组技术表达的变性和复性突变型L1蛋白为抗原用酶联免疫法检测不同宫颈病变患者血清中的IgG抗体。结果以变性L1(m202)蛋白为抗原检测，宫颈癌、CIN患者、正常或慢性宫颈炎妇女(对照组)血清IgG阳性率分别为16．0％、10．5％和9．1％，3者间无显著差异；HPV～DNA阳性的CIN患者阳性率为12．5％，与对照组无显著差异。以复性L1(m202)蛋白为抗原，3组阳性率分别为16．0％、35．5％和15．9％，CIN患者的阳性率显著高于宫颈癌和对照组；HPV—DNA阳性的CIN患者阳性率为32．5％，显著高于对照组。结论血清中抗L1蛋白线性抗体的检测不能反映HPV天然感染状态；以复性L1蛋白为抗原的血清ELISA检测方法可用于检测HPV感染后人体产生的针对构象表位的抗体，该检测方法可用于研究HPV血清流行病学及筛选发生宫颈癌前病变的高危人群。; 李楠章文华周兰萍孙肖红孙亚洲; 关键词：宫颈癌癌前病变人乳头瘤病毒感染血液检验酶联免疫吸附试验血清学方法 HPV感染

淋巴组织增生性疾病组织中c-myc基因表达及其与EB病毒LMP基因的关系被引量：1: 1998年; 目的：探讨ｃ－ｍｙｃ基因的表达与淋巴瘤发生及其与ＥＢ病毒ＬＭＰ基因的关系。方法：用免疫组织化学方法，对２１２例以前作过ＥＢ病毒ＬＭＰ（潜伏感染膜蛋白）基因原位杂交检测的淋巴组织增生性疾病组织中ｃ－ｍｙｃ基因的表达进行检测。结果：显示ｃ－ｍｙｃ阳性率霍奇金淋巴瘤（ＨＤ）为８３．６７％、非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）为８４．３４％，均显著高于淋巴组织良性增生病例ｃ－ｍｙｃ阳性率（５４．２８％）（Ｐ＜０．０１）；淋巴瘤中ＥＢ病毒ＬＭＰ阳性病例ｃ－ｍｙｃ阳性率（１００％）显著高于ＥＢ病毒ＬＭＰ阴性病例（８０．５６％）（Ｐ＜０．０１）。结论：（１）ｃ－ｍｙｃ的高度表达与淋巴瘤的发生有关。（２）ＥＢ病毒可能通过激活ｃ－ｍｙｃ基因而参与淋巴瘤的发生。; 夏成青刘复生孙亚洲孙亚洲; 关键词：何杰金氏病 C-MYC基因 LMP EB病毒

血清学方法监测HPV感染和预防宫颈癌前病变价值的初步探讨: 初步探讨利用原核系统表达的复性L1蛋白检测抗HPV16L1抗体的血清学方法在监测HPV感染中的价值,为预防宫颈癌前病变的发生提供简便的实验室监测方法.方法:以基因重组技术表达的变性和复性突变型L1蛋白为抗原用酶联免疫法检...; 李楠章文华周兰萍孙肖红孙亚洲; 文献传递

淋巴组织增生性疾病组织中EB病毒的原位杂交检测被引量：3: 1997年; 目的探讨ＥＢ病毒与我国各类淋巴组织增生性疾病的关系。方法以ＥＢ病毒ＬＭＰ基因为探针，对２１４例淋巴组织增生性疾病组织中ＥＢ病毒进行原位杂交检测，并用ＳＹＳＴＡＴ软件对实验结果进行分析。结果霍奇金淋巴瘤（ＨＤ）、非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）、淋巴组织良性增生（ＢＬＰ）组织中ＥＢ病毒阳性率分别为３０．０％（１５／５０），１４．０％（１８／１２９）及２．９％（１／３５）。在ＮＨＬ中，高度恶性（ＨＮＨＬ）、中度恶性（ＭＮＨＬ）及低度恶性（ＬＮＨＬ）ＥＢ病毒阳性率分别为２８．１％（９／３２）、１０．５％（９／８４）及０％（０／９）。ＨＤ与ＨＮＨＬ间ＥＢ病毒阳性率均显著高于ＢＬＰ（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５），ＭＮＨＬ和ＬＮＨＬ与ＢＬＰ间ＥＢ病毒阳性率差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论ＥＢ病毒与ＨＤ及ＨＮＨＬ的发生有关，而与ＭＮＨＬ及ＬＮＨＬ的发生关系不大。; 夏成青刘复生孙亚洲; 关键词：EB病毒原位杂交淋巴瘤非霍杰金淋巴瘤

人乳头瘤病毒16型突变型外壳蛋白高效表达系统的构建及目的蛋白的表达: 2005年; 目的探讨突变型HPV16 L1(m202)基因在原核表达系统中的高效表达。方法利用基因重组技术构建含有突变型HPV16 L1(m202)全长基因的重组质粒，在大肠杆菌中诱导目的蛋白高效表达。结果经SDS—PAGE电泳及westem blot鉴定，成功地构建了含突变型L1(m202)基因的重组质粒，获得高效表达的目的蛋白L1(m202)。突变型L1(m202)的表达量高于原型L1。结论L1基因的突变可提高原核系统L1(m202)蛋白的表达量。; 李楠章文华周兰萍孙肖红孙亚洲; 关键词：突变型人乳头瘤病毒16型 HPV16 L1基因原核表达系统

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孙亚洲