孔月琼
- 作品数：25 被引量：104H指数：4
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- 海南黎族血管紧张素转换酶基因多态性与冠心病关系研究
- 云美玲顾申红周代锋蔡望伟钟江华郑茵张勇金水晶王镇刘裕芬孔月琼刘先霞
- ACE基因多态性与汉族扩张型心肌病的相关性被引量：4
- 2012年
- 目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性与汉族扩张型心肌病的相关性。方法收集2005年以来101例汉族扩张型心肌病病人及体检科105例汉族健康体检者血液DNA,利用PCR扩增技术检测ACE基因缺失/插入多态性,记录基因分型结果并进行统计学分析。结果 ACE三种基因型II、ID、DD在扩张型心肌病患者中的分布频率分别为20%、48%、32%,在汉族正常对照中的分布频率分别为29%、50%、21%。等位基因I与D在扩张型心肌病患者中的分布频率为44.5%、55.5%,在对照组中的分布频率为53.8%、46.2%。统计学分析结果显示基因型分布频率及等位基因频率分布在两组间均具有显著差异(P<0.01)。结论汉族人群中ACE基因多态性与汉族扩张型心肌病具有显著关联性,等位基因D可能是扩张型心肌病的易感基因。
- 孔月琼云美玲王柱贤
- 关键词：血管紧张素转化酶基因多态性扩张型心肌病汉族
- 颈动脉粥样硬化ACE基因多态性分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨ACE基因插入/缺失(D/I)多态性在海南汉族高血压颈动脉粥样硬化中的意义。方法采用PCR方法对ACE基因D/I多态性进行检测,观察DD、DI、II基因型频率及其等位D、I基因频率,同时检测其血脂、载脂蛋白、血压及颈动脉硬化状况等指标,分析引起颈动脉粥样硬化的危险因素。结果两组间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率均无显著性差异;多元逐步回归分析显示,TG、高血压、ApoA是引起颈动脉粥样硬化的主要危险因素。结论ACE基因多态性与颈动脉粥样硬化无关。
- 张勇王镇吴恳云美玲郑茵钟江华金水晶刘裕芬孔月琼刘先霞顾申红周代锋蔡望伟
- 关键词：动脉粥样硬化ACE基因多态性
- 心绞痛发作时异常心电图“正常化”1例报道
- 2002年
- 孔月琼陈碧
- 关键词：心电图变异型心绞痛
- 急性心肌梗死患者血浆NT-proBNP水平与梗死部位的关系及比索洛尔的干预效应
- 目的:观察不同梗死部位的急性心肌梗死患者血浆N-末端B型脑钠肽前体(N- terminal fragment of brain natriuretic peptide prohormone,NT-proBNP )的水平及...
- 孔月琼
- 关键词：急性心肌梗死比索洛尔
- 文献传递
- 海南黎族冠心病与血管紧张素转化酶基因多态性的关系被引量：1
- 2009年
- 目的:研究海南黎族人群血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性与冠心病(CHD)关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)技术,对海南黎族150例CHD患者(CHD组)和150例正常人(正常对照组)的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性进行检测,观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率。结果:CHD组DD、DI、II基因的频率分别是24.7%、32.7%、42.6%;D及I等位基因频率分别为41.0%、59.6%;正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为14.0%、44.0%、42.0%,D及I等位基因频率分别为36.0%、64.0%;2组之间的DD、DI、II基因频率及D、I等位基因频率,均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ACEI/D多态性与黎族CHD有显著关联,是海南黎族CHD的主要致病基因。早期应用ACE抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂防治,有十分重要意义。
- 云美玲郑茵钟江华曾渝李天发张勇金水晶王镇刘裕芬孔月琼刘先霞顾申红王红霞周代锋蔡望伟
- 关键词：冠状动脉疾病血管紧张素转化酶基因聚合酶链反应多态性
- 海南省居民高血压患病风险预测模型建立与验证被引量：2
- 2023年
- 目的分析海南省成人居民高血压患病的危险因素,建立个体化高血压患病风险预测模型。方法 2021年7月—2022年1月,通过多层多阶段随机抽样的方法,随机抽取海南省4个市(县)≥18岁的常住居民进行问卷调查、体格检查、血生化及尿液常规检验等资料的收集。按7∶3的比例随机分为建模组和验证组,经过单因素分析及LASSO回归初步筛选,再经过多因素分析确定预测变量,构建高血压患病列线图模型并应用C指数、受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线、校准曲线和决策曲线分析法(decision curve analysis,DCA)对预测模型进行评价。结果 调查4 606人,高血压患病率为32.50%。年龄、文化程度、吸烟、体质量指数、高血压病家族史、糖尿病、三酰甘油、血尿酸、尿肌酐及尿微量白蛋白为海南省成人居民高血压患病的独立危险因素(均P<0.05)。高血压患病风险预测模型在建模组和验证组C指数分别为0.858 5和0.853 0,ROC曲线下面积(area under ROC curve,AUC)分别为0.858和0.845,校准曲线表现出良好的一致性。DCA分析表明,建模组和验证组分别在3%~97%和3%~86%风险范围内,显示出很大的正向收益率。结论 基于海南省成人居民高血压患病相关危险因素构建的预测模型,具有良好的准确性和临床应用价值,可为评估高血压患病风险提供更为直观的方式,对高血压病防治具有指导意义。
- 吴月惟綦苗苗孔月琼张园园林恒秀陈燕娥王运权何益敏李天发
- 关键词：高血压
- 辛伐他汀联合依折麦布对冠心病患者的作用机制研究被引量：24
- 2015年
- 目的探讨辛伐他汀联合依折麦布对冠心病患者血浆microRNA155和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白水平的影响。方法 95例患者随机分为试验组49例和对照组46例。2组患者均给予常规对症基础治疗。试验组给予辛伐他汀20 mg,依折麦布10 mg,每天1次,每晚服用;对照组给予依折麦布治疗,用法用量同试验组。2组疗程均为12周。比较2组治疗前后血浆microRNA155和血清TNF-α、C反应蛋白及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和总胆固醇(TC)水平变化。结果治疗后,2组microRNA155、TNF-α、C反应蛋白均较治疗前显著降低(P<0.05),试验组显著低于对照组(P<0.05)。2组LDL-C、TC治疗后较治疗前显著降低(P<0.05),试验组LDL-C、TC治疗后显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论辛伐他汀联合依折麦布对冠心病患者的作用机制可能与降低血浆microRNA155和血清TNF-α、C反应蛋白水平有关。
- 黄珊李天发李巍景孔月琼林云
- 关键词：冠心病辛伐他汀依折麦布肿瘤坏死因子-ΑC反应蛋白
- 海南黎汉族冠心病ACE基因多态性与危险因素研究
- 2009年
- 目的探讨海南黎汉族冠心病(CHD)血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与危险因素的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法,检测海南黎族CHD患者150例及正常对照组150例以及汉族CHD患者150例及汉族正常对照组150例的ACE基因D/I多态性,观察DD、DI、II基因型频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率。结果海南黎族冠心病组DD、DI、II基因的频率分别是24.7%、32.7%、42.6%,D及I等位基因频率分别为41.0%、59.0%。黎族正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为14.0%、44.0%、42.0%,D及I等位基因频率分别为36.0%、64.0%,两组之间的DD、DI、II基因频率及D、I等位基因频率均有显著性差异(P<0.05);海南汉族冠心病组DD、DI、II基因的频率分别是23.3%、45.4%、31.3%;D及I等位基因频率分别为46.0%、54.0%。正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为13.3%、42.0%、44.7%;D及I等位基因频率分别为34.3%、65.7%,两组之间的DD、DI、II基因频率及D、I等位基因频率均有显著性差异(P<0.05)。且经多元逐步回归分析显示,海南黎汉族冠心病TG水平升高,HDL-C降低。结论血管紧张素转换酶多态性与黎汉族冠心病有显著关联,是海南黎汉族冠心病的主要致病基因,甘油三酯(TG)升高,高密度脂蛋白(HDL-C)降低是海南黎汉冠心病的危险因子。
- 云美玲郑茵钟江华曾渝李天发张勇金水晶王镇刘裕芬孔月琼
- 关键词：冠心病ACE基因多态性
- 海南汉族冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性被引量：2
- 2009年
- 目的研究海南汉族冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术,对海南汉族150例冠心病患者和150例汉族正常人的血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性检测。观察DD,DI,II基因型频率及等位基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进入特异性PCR检测,以减少误分型率。结果冠心病DD,DI,II基因的频率分别是23.3%,45.4%,31.3%;D及I等位基因频率分别为46.0%,54.0%。正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为13.3%,42.0%,44.7%,D及I等位基因频率分别为34.3%,65.7%;两组之间的DD、DI、II基因频率及D、I等位基因频率均有显著性差异(P<0.05)。冠心病组与正常对照组比较,在年龄、血压、体重指数(BMI),胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),无显著性差异(P>0.05),汉族CHD组性别与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05)。汉族CHD组、甘油三酯(TG)高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于汉族对照组(P<0.05)。结论血管紧张素转换酶I/D多态性与汉族冠心病有显著关联,是汉族冠心病的主要致病基因,ACE缺失多态性是汉族的独立危险因素。
- 云美玲钟江华郑茵张勇金水晶王镇刘裕芬孔月琼刘先霞顾申红周代锋蔡望伟
- 关键词：冠心病ACE基因多态性
