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钴配合物催化一氯丙酮羰基化合成乙酰乙酸甲酯(英文)被引量：1: 2004年; 在温和条件下 ,将原位合成的Na[Co(CO) 4 ]配合物首次用于催化一氯丙酮羰基化合成乙酰乙酸甲酯 ,考察了不同的碱性试剂、一氧化碳压力及反应温度对产物选择性和收率的影响 ,优化了反应条件。; 周浩姜玄珍; 关键词：钴配合物一氯丙酮羰基化乙酰乙酸甲酯反应机理

羟基磷灰石负载锰催化溴苯的Suzuki反应被引量：6: 2008年; 以羟基磷灰石（HAP）负载Mn作为催化剂（MnHAP）催化溴苯与苯硼酸的Suzuki交叉偶联反应.以氟离子交换羟基磷灰石的羟基（MnFAP）后,催化剂的活性显著提高,在优化的反应条件下能得到约70%的产率.进一步考察了溶剂和不同取代基的影响.结果表明,MnFAP作用下溶剂极性对反应有很大影响,当溶剂DMF/H2O比例为1/3时产率最高.对于不同取代基取代的溴代芳烃或苯硼酸,可以得到中等产率（18%~46%）的偶联产物.; 乔江彬朱雯芳卓广澜周浩姜玄珍; 关键词：SUZUKI反应羟基磷灰石锰苯硼酸

环钯-[PPh_4]Br体系催化氯代芳烃的Heck芳基化反应研究被引量：1: 2005年; 以氯代芳烃为底物,季鏻盐[PPh4]B r为助催化剂,用于环钯催化的Heck芳基化反应.结果表明,在环钯-[PPh4]B r催化体系中,以Na2CO3作为碱性试剂,使用0.3 mol%Pd的环钯催化剂催化氯苯的Heck反应,就可得到比较高的产率(88%)和转化率(90%).对于大部分卤代芳烃Heck反应而言,环钯-[PPh4]B r是一种有效的催化体系,即使是对含推电子基团的不活泼的氯代芳烃,在此体系中也能获得比较好的结果.此外,文中还探讨了反应温度、[PPh4]B r/Pd比值及催化剂回用对反应活性的影响.; 周浩卓广澜姜玄珍; 关键词：HECK反应氯苯

无配体Pd/LDH-F催化剂在Heck和Suzuki反应中的应用被引量：7: 2006年; 以氟离子插层的水滑石LDH-F为载体,用逐滴浸渍法制备了新型Pd/LDH-F催化剂,并用其催化溴代芳烃的Heck和Suzuki偶联反应.用X射线衍射表征了催化剂的晶相,以等离子体发射光谱测定了溶剂中钯的流失量.结果表明,对于Heck反应,在无配体存在和低钯用量(Pd/溴代芳烃摩尔比为0.001)的情况下,Pd/LDH-F的催化性能优于其它载体负载的Pd催化剂,显示出很高的催化活性和选择性.在140℃和12 h的条件下,Pd/LDH-F催化溴苯与苯乙烯Heck反应产物的收率可达86%,反应后催化剂经过分离,可循环使用四次其催化活性基本不变.在DMF/水摩尔比为0.5的混合溶剂中,在室温和3h的条件下,Pd/LDH-F(Pd/溴代芳烃摩尔比为0.005)催化溴苯与苯基硼酸盐的Suzuki反应中,目标产物收率为99%.; 周浩卓广澜姜玄珍张波葛忠华; 关键词：水滑石负载型催化剂 HECK反应 SUZUKI反应

卤代芳烃的Heck和Suzuki偶联反应研究: 碳—碳键的构建一直都是许多有机化学品合成中的关键步骤,卤代烃的碳碳偶联是其中一种重要的方法,自从被发现以来,由于其高效性以及原料底物的广泛适用性,逐渐引起了人们的关注与深入研究,因此,它已经成为现代有机合成中不可缺少的重...; 周浩; 关键词：卤代芳烃 HECK反应 SUZUKI反应负载型钯催化剂; 文献传递

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周浩