吴雪松
- 作品数：20 被引量：36H指数：4
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种医药中间体及其制备方法
- 本发明公开了一种普拉格雷新的中间体，结构式如图。其中R代表烷基。本发明利用现有的工业原料简便的制备了一种新的普拉格雷中间体，使用该中间体来来制备普拉格雷，反应条件温和，不需要低温，不使用易燃易爆的原料，且收率突出，适于大...
- 吴雪松岑均达郭珩邓韧
- 文献传递
- 阿奇沙坦中间体的制备方法
- 本发明涉及阿奇沙坦中间体的制备方法技术领域。本发明所述的阿奇沙坦中间体的制备方法是将化合物1-[(2’-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯与羟胺水溶液反应。本发明的制备方法大大减少了现有技术中产生...
- 岑均达束蓓艳吴雪松
- 文献传递
- 一种Vortioxetine的制备方法
- 本发明涉及Vortioxetine的制备方法技术领域。Vortioxetine的制备是通过2-（2,4-二甲基苯硫基）苯胺与二（2-氯乙基）胺盐酸盐环合反应得到的。与现有技术相比，本发明的Vortioxetine制备方法...
- 吴雪松王芳徐浩张锴婷岑均达
- 文献传递
- 氢溴酸沃替西汀的合成被引量：11
- 2014年
- 邻氟硝基苯与2,4-二甲基苯硫酚发生亲核取代得到2-(2,4-二甲基苯硫基)硝基苯,经钯炭还原氢化得2-(2,4-二甲基苯硫基)苯胺,与二(2-氯乙基)胺盐酸盐环合生成沃替西汀,最后和氢溴酸成盐生成氢抗抑郁药氢溴酸沃替西汀,总收率约49%。
- 王芳徐浩吴雪松岑均达
- 关键词：抗抑郁药
- 2－甲氧基－5－(α－环丙基羰基－2－氟苄基)－4,5,6,7－四氢噻吩并[3,2－c]吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种新的制备2－甲氧基－5－(α－环丙基羰基－2－氟苄基)－4，5，6，7－四氢噻吩并[3，2－c]吡啶的方法，该方法通过2－甲氧基－4，5，6，7－四氢噻吩并[3，2－c]吡啶与α－卤代邻氟苄基环丙基酮缩合...
- 吴雪松岑均达郭珩
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- 2-烷氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种新的制备2-烷氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶的方法，该方法通过2-甲氧基-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶与α-卤代邻氟苄基环丙基酮缩合...
- 吴雪松岑均达郭珩
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- 哌啶取代的苯甲酸类化合物、其药物组合物和应用
- 本发明公开了一种哌啶取代的苯甲酸类化合物、其药物组合物和应用。本发明的哌啶取代的苯甲酸类化合物为式(I)所示的化合物、其立体异构体、其互变异构体、其同位素标记物，或前述任一者的药学上可接受的盐。该化合物对补体因子B具有很...
- 吴雪松唐志玮王宏博陈立阔陈晨毛彦佳
- 5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-2-氧-2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种全新的合成路线来制备5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-2-氧-2，4，5，6，7，7a-六氢噻吩并[3，2-c]吡啶，从现有化合物2-烷氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩...
- 吴雪松岑均达郭珩
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- 制备普拉格雷的中间体及其制备方法
- 本发明公开了一种新的普拉格雷中间体，其结构式如图。使用本发明的中间体来制备普拉格雷，反应条件温和，且收率比现有的制备方法高，经济有效，适于大规模的工业化生产。
- 吴雪松岑均达郭珩
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- 阿奇沙坦的合成被引量：10
- 2010年
- 3-硝基邻苯二甲酸-1-甲酯经Curtius重排、与2′-氰基-4-溴甲基联苯进行N-烷基化、脱叔丁氧羰基保护、Pd/C催化氢化、闭环制得1-[(2′-氰基[1,1′-联苯基]-4-基)甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-羧酸甲酯,再经缩合、酯化及闭环反应成噁二唑环,最后水解得抗高血压药阿奇沙坦,总收率约14%。
- 束蓓艳吴雪松岑均达
- 关键词：抗高血压药
