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吴旭

作品数:10 被引量:37H指数:4
供职机构:哈尔滨工程大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程石油与天然气工程电子电信更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇电子电信

主题

  • 3篇分子
  • 2篇杂环
  • 2篇杂环卡宾
  • 2篇酰胺
  • 2篇相互作用
  • 2篇两亲聚合物
  • 2篇降粘
  • 2篇N-杂环卡宾
  • 2篇稠油
  • 2篇催化
  • 1篇导航
  • 1篇导航系统
  • 1篇信息融合
  • 1篇信息融合技术
  • 1篇油剂
  • 1篇有机小分子
  • 1篇有机小分子催...
  • 1篇粘度
  • 1篇融合技术
  • 1篇乳化

机构

  • 10篇哈尔滨工程大...
  • 7篇中国科学院
  • 1篇中国石油化工...

作者

  • 10篇吴旭
  • 6篇王金本
  • 5篇杨惠
  • 4篇徐晓慧
  • 2篇董国君
  • 2篇周继柱
  • 2篇孙晋红
  • 2篇乔英杰
  • 1篇张巍
  • 1篇张璟瑛
  • 1篇王世虎
  • 1篇张艳荣
  • 1篇史学峰
  • 1篇胡长朝
  • 1篇孙克己
  • 1篇杨世伟
  • 1篇陈慧博

传媒

  • 4篇应用化工
  • 2篇物理化学学报
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
对N-杂环卡宾催化的Staudinger反应的研究被引量:1
2008年
以N-杂环卡宾催化剂1催化亚胺与烯酮之间的Staudinger反应,得到相应的β-内酰胺。室温下,在四氢呋喃溶剂中进行的反应,可得到95%的产率,反式∶顺式=5∶1的非对映选择性。实验结果表明,亚胺的保护基团吸电子能力越强,越有利于顺式产物的生成。对甲苯磺酰基(TS)保护的取代基为2,4-二甲氧苯基的亚胺参与的该反应可得到68%的产率,反式∶顺式=99∶1的非对映选择性。底物拓展过程中发现Staudinger反应适用于多种不同的亚胺与烯酮。苯基乙基烯酮和环庚基的烯酮活性都很强,可以和从强缺电子结构到弱缺电子结构的芳基亚胺,以及带给电子基团的或杂芳环的芳基亚胺顺利的反应。两个苯基的烯酮活性较低,只能与活性较高的缺电子结构的芳基亚胺反应。值得注意的是,在相同条件下,烷基亚胺参与的该反应都没能得到相应的β-内酰胺。
吴旭张艳荣董国君
关键词:N-杂环卡宾Β-内酰胺
聚酰胺-胺接枝PPO-PEO两亲嵌段树状分子的合成与表面性质被引量:4
2009年
合成了一系列以1.0代(G1)聚酰胺-胺(PAMAM)为核心、以聚环氧丙烷-聚环氧乙烷(PPO-PEO)为辐射臂的新型树状分子,通过傅里叶变换红外(FTIR)光谱、质谱(MS)、核磁共振谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等方法对其结构进行了表征与分析.用表面张力与稳态荧光法对其表面性质与聚集行为进行研究,结果表明,临界聚集浓度(CAC)随PPO-PEO两亲嵌段长度的增加而增大,同时聚集体的生成对芘探针有增溶作用,并使其微环境的极性明显减弱.通过动态激光光散射(DLS)法得到聚集体的尺寸分布均为窄分布,其平均尺寸约为100nm.对该体系水溶液pH效应的研究发现,两亲嵌段的长度对于质子化进程有着较大影响.
杨惠杨世伟吴旭周继柱王金本
关键词:树状分子聚酰胺-胺表面性质PH效应
树枝状大分子与双十二烷基二甲基溴化铵在溶液中的分子间相互作用被引量:2
2010年
通过负染色与冷冻蚀刻透射电子显微镜(TEM)、流变学性能测试等方法,研究了以1.0代聚酰胺-胺(PAMAM)为核心、以(PO)m(EO)n(其中PO与EO分别是环氧丙烷、环氧乙烷的缩写,m和n分别代表嵌段中PO和EO的个数)为辐射臂的树枝状大分子与双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)的分子间相互作用,并将此混合体系的聚集行为、流变学特性与DDAB的囊泡体系进行了比较.研究表明,由于DDAB分子可能插入到树枝状大分子聚集体的疏水微区中,使得混合体系中DDAB类似于凝胶的结构几乎被破坏,随其浓度的增加,混合体系中仅形成了DDAB单层囊泡及其与树枝状大分子构成的复合物,导致剪切后的黏度大幅下降,同时体系几乎不再具有黏弹性特征.
杨惠徐晓慧胡敏吴旭陈慧博周继柱王金本
关键词:树枝状大分子相互作用
新型聚合物降粘剂稠油降粘效果的研究被引量:5
2009年
以丙烯酰胺与自制的表面活性单体进行无规共聚,合成了5种聚合物降粘剂(ICA),考察了5种ICA对渤海SZ36.1油田稠油的降粘效果。结果表明,具有良好降粘能力的ICA-2降粘剂在混合体系浓度为800mg/L,接近地层温度60℃时,降粘率高达90%以上,对20-30℃的渤海稠油具有更为明显的降粘效果。
吴旭乔英杰王世虎孙克己徐晓慧孙晋红王金本
关键词:稠油降粘剂降粘
两亲高分子驱油剂体系的增粘性能和分子聚集行为被引量:6
2008年
通过氧化-还原体系、采用水溶液胶束共聚法制得了一种两亲高分子(FPAM),研究了电解质、温度、表面活性剂等对两亲高分子在水溶液中的聚集体形态以及对水溶液宏观性质的影响。结果表明,高分子在水溶液中存在着特殊分子聚集体,这种聚集体能使高分子具有较强的耐盐抗温性能;在4%的NaCl溶液中,FPAM(1500 mg/L)体系粘度超过100 mPa.s;加入Gemini型表面活性剂(150 mg/L)的FPAM(1500 mg/L)二次水溶液粘度可达2 700 mPa.s。
张璟瑛徐晓慧杨惠孙晋红吴旭张巍王金本
关键词:表观粘度微观结构
N-杂环卡宾催化Staudinger反应的研究
N—杂环卡宾独特的性质一直为广大化学家们所着迷,但主要来自理论化学家和金属有机化学家,印象最深的就是金属有机化学家把N—杂环卡宾用作金属的配体。自从上个世纪九十年代Arduengo小组首次成功分离得到了第一个稳定的N—杂...
吴旭
关键词:有机小分子催化
文献传递
两亲高分子的乳化与降粘性质研究被引量:17
2010年
以丙烯酰胺与自制的两亲功能单体进行无规共聚,合成了两亲高分子稠油降粘剂(APVR)。通过扫描电镜、光学显微镜和测定接触角等手段对APVR在溶液中的聚集形态及其对原油的乳化性能和降粘性能进行表征和分析。结果表明,APVR乳化稠油的能力优于模拟二元复合驱、普通水解聚丙烯酰胺、模拟注入水3种体系;在浓度为600 mg/L、温度为50℃时,APVR对胜利稠油的降粘率高达96%以上。
胡敏董国君史学峰杨惠吴旭徐晓慧王金本
关键词:稠油两亲聚合物降粘
SINS/BD2组合导航系统误差校正及信息融合技术研究
新型光学、微机械等惯性器件日趋完善和北斗二代卫星导航系统逐步组网完成,利用捷联惯性导航系统(SINS)和北斗二代卫星导航系统(BD2)构建组合导航系统,在已有硬件设备基础上如何提高导航系统精度和稳定性是导航技术领域需要深...
吴旭
关键词:捷联惯性导航系统组合导航系统信息融合技术
磺酸盐两亲无规聚合物的制备及其聚集行为研究
随着石油资源的短缺和石油工业的发展,稠油已成为石油产品的重要分支,约占总石油储量的30%。由于稠油粘度大(50mPa·s以上)、密度高(0.943g·cm-3以上),造成稠油输送效率低、成本高。现有的稠油输送降粘技术主要...
吴旭
两亲无规聚合物的聚集行为及其与非离子表面活性剂的相互作用被引量:4
2010年
以2-丙烯酰胺基-十二烷基磺酸(AMC12S)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)进行无规共聚,合成了含AMC12S摩尔分数(X)较高(X=0.1,0.3,0.5)的一系列两亲聚合物.采用稳态荧光及动态光散射技术对聚合物在水溶液中的聚集行为及其与三种非离子表面活性剂(HO(CH2CH2O)10C12H25(C12E10)、HO(CH2CH2O)20C12H25(C12E20)和HO(CH2CH2O)40C12H25(C12E40))的相互作用进行了研究,并考察了X对聚集行为的影响以及表面活性剂亲水基团长度对相互作用的影响.随着X的增大,聚合物的临界聚集浓度(CAC)明显减小,X=0.5时聚合物的CAC低达0.0039g·L-1.聚集体的流体力学半径(Rh)都大于26nm,并随着聚合物浓度的升高而增大,说明聚合物分子主要以分子间的聚集方式聚集,形成多分子聚集体.随X的增大,聚集体Rh减小,同时Rh随聚合物浓度升高而增大的幅度减小,说明聚集体结构变得更加紧实.表面活性剂与聚合物之间存在很强的相互作用,在混合溶液中表面活性剂浓度达到临界胶束浓度(CMC)左右时聚合物聚集体开始解离,形成混合聚集体.亲水基团长度增长,表面活性剂对聚合物聚集体的解离能力随之增强.C12E40与X=0.5的聚合物形成的混合聚集体Rh为6.8nm,与C12E40自身形成的聚集体尺寸相当.
吴旭乔英杰胡长朝杨惠王金本
关键词:非离子表面活性剂两亲聚合物聚集体相互作用
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