您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇三氟拉嗪
  • 4篇抑制剂
  • 4篇条件性位置偏...
  • 4篇位置偏爱
  • 3篇制剂
  • 3篇吗啡
  • 3篇钙调素抑制剂
  • 2篇蛋白
  • 2篇调蛋白
  • 2篇吗啡依赖
  • 2篇钙调蛋白
  • 2篇钙调素
  • 1篇蛋白抑制
  • 1篇蛋白抑制剂
  • 1篇地平
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药物依赖

机构

  • 8篇北京大学

作者

  • 8篇叶向锋
  • 7篇梁建辉
  • 5篇郑继旺
  • 3篇刘锐克
  • 3篇孙桂宽
  • 2篇孙红蕾
  • 1篇张盼
  • 1篇徐鹏
  • 1篇陆颖

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇中国药物依赖...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国药理通讯

年份

  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
钙调素抑制剂三氟拉嗪抑制吗啡诱导大鼠条件性位置偏爱的形成和表达
目的:探讨三氟拉嗪(trifluoperazine,TFP)对吗啡诱导大鼠条件性位置偏爱(conditioned placepreference,CPP)形成和表达的影响,并进一步探讨其作用机制。方法:条件性位置偏爱实验...
叶向锋郑继旺刘锐克孙桂宽梁建辉
文献传递
三氟拉嗪的抗伤害作用及其作用机理被引量:7
2001年
应用小鼠热板法和醋酸扭体法伤害实验 ,评价三氟拉嗪的抗伤害作用 ,并对其作用机理进行探讨 .结果表明 :在热板法伤害实验中 ,三氟拉嗪 (2~ 2 0mg·kg- 1)剂量依赖性地延长热板伤害反应的潜伏期 ,三氟拉嗪 (2mg·kg- 1)和吗啡 (1,3和 6mg·kg- 1)合并使用 ,增加吗啡抗伤害的作用和效率(2 9.4 %~ 5 4 .4 % ) ;在醋酸扭体法伤害实验中 ,三氟拉嗪 (0 .1~ 3mg·kg- 1)非常显著地抑制醋酸伤害刺激所致小鼠扭体反应的次数 ,增加扭体反应的潜伏期 ,呈剂量依赖性 .进一步研究结果表明 :μ受体拮抗剂纳洛酮 (1~ 9mg·kg- 1)和多巴胺 1(DA1) /多巴胺 2 (DA2 )受体激动剂阿扑吗啡 (1~ 9mg·kg- 1)对三氟拉嗪的抗伤害作用无翻转作用 .这些结果提示 :三氟拉嗪具有一定的抗伤害刺激的药理作用 ,但是中枢神经系统中的 μ受体和DA2
梁建辉孙红蕾叶向锋郑继旺
关键词:抗精神病药三氟拉嗪纳洛酮阿扑吗啡钙调蛋白抗伤害作用
钙调素抑制剂三氟拉嗪抑制吗啡诱导大鼠条件性位置偏爱的形成和表达
目的:探讨三氟拉嗪(trifluoperazine,TFP)对吗啡诱导大鼠条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)形成和表达的影响,并进一步探讨其作用机制。方法:条件性位置偏爱实...
叶向锋郑继旺刘锐克孙桂宽梁建辉
文献传递
三氟拉嗪抑制吗啡依赖大、小鼠纳洛酮催促的戒断症状被引量:3
2001年
目的 研究三氟拉嗪对吗啡依赖大、小鼠纳洛酮催促戒断症状的影响 ,并探讨其机制。方法 吗啡依赖大、小鼠纳洛酮催促实验。结果 三氟拉嗪 (2~ 2 0mg·kg-1)呈剂量依赖性抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促所致的跳跃、湿狗样抖动、前爪震颤和体重下降。三氟拉嗪 5~ 2 0mg·kg-1ip ,对吗啡依赖大鼠大部分纳洛酮催促的阳性戒断症状均具有明显的抑制作用 ,其中包括跳跃、湿狗样抖动、排泄物、体重下降、咬牙、流涎、腹泻、上睑下垂、激惹。作为DA1/DA2 受体激动剂 ,阿朴吗啡 (2~ 8mg·kg-1)对三氟拉嗪抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状无明显影响 ,而钙通道阻滞剂硝苯吡啶 (5~ 2 0mg·kg-1)则呈剂量依赖性加强三氟拉嗪对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状的抑制作用。结论 三氟拉嗪对吗啡依赖大、小鼠纳洛酮催促的戒断症状具有明显的抑制作用。对受体后钙调素生物活性的抑制作用可能是三氟拉嗪抗吗啡依赖大、小鼠躯体戒断症状主要机制 ,而中枢神经系统DA2
梁建辉叶向锋孙红蕾陆颖徐鹏
关键词:三氟拉嗪阿朴吗啡吗啡依赖钙调素躯体依赖
钙调蛋白抑制剂对吗啡诱导大鼠条件性位置偏爱的影响及其分子药理学机制的研究
阿片依赖的机制十分复杂,目前不是十分清楚,因此对于阿片成瘾的治疗也一直没有有效的方法.该文建立了吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱(Conditioned place preference,CPP)模型,并首次研究了钙调蛋白(...
叶向锋
关键词:吗啡条件性位置偏爱钙调蛋白药物依赖
钙调素与吗啡依赖被引量:21
2001年
梁建辉叶向锋郑继旺
关键词:钙调素吗啡依赖
L-型钙通道阻断剂对曲马多镇痛作用的影响被引量:5
2004年
目的 研究L 型钙通道阻断剂对曲马多镇痛作用的影响。方法 选用小鼠热板实验和醋酸扭体实验作为评价方法。腹腔注射曲马多观察该药在不同模型中的镇痛作用。维拉帕米 ,尼莫地平或硝苯地平分别与阈下剂量曲马多合用 ,观察这 3种L 型钙通道阻断剂对曲马多镇痛作用的影响。结果 热板实验中 ,曲马多 (10 ,2 0 ,4 0mg·kg-1)剂量依赖性地延长小鼠舔后足或跳跃的潜伏期 ;维拉帕米可增强曲马多的镇痛作用。醋酸扭体实验中 ,曲马多 (2 ,5 ,10mg·kg-1)显著减少小鼠扭体反应的次数 ;维拉帕米、尼莫地平和硝苯地平均可剂量依赖性地增强曲马多的镇痛作用。结论 L 型钙通道阻断剂维拉帕米、尼莫地平和硝苯地平对曲马多的镇痛作用有一定的增强作用。L
张盼梁建辉叶向锋
关键词:维拉帕米尼莫地平硝苯地平曲马多镇痛作用
钙调素抑制剂三氟拉嗪抑制吗啡诱导大鼠条件性位置偏爱的形成和表达
2003年
叶向锋郑继旺刘锐克孙桂宽梁建辉
关键词:三氟拉嗪钙调素抑制剂吗啡条件性位置偏爱动物实验
共1页<1>
聚类工具0