史瑞文
- 作品数：23 被引量：165H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市医用生物材料重点实验室更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划国家攀登计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 可降解长效抗生育埋植剂的研究被引量：5
- 1997年
- 本文介绍了用我们合成的可降解聚己内酯[Poly(ε-Caprolactone),PCL]和F68固体增释剂为原料经热塑挤管制成2.5mm外径和2.3mm内径的圆管,截取所需长度,内装一定剂量的左炔诺孕酮(Levonorgestrel,LNG)制成可降解的长效抗生育埋植剂(CaproF),经体外和大鼠体内药物释放量的测定,表明CaproF在设定时间内可保持恒定的药物释放速率;埋植体内两年,药囊形状完好,无破碎,未发现对狗有长期毒性反应,放免法测定大鼠血清中的LNG结果稳定,无明显波动,抗生育实验表明,对每只大鼠皮下埋植2.3cm,装LNG 20mg的胶囊两根,可保持两年100％抗生育效果,Ⅰ期临床实验,9名育龄妇女均未受孕,除个别受试者有轻微的点滴出血外,无其它副作用,两年内有确切的抗生育作用。
- 王彭延宋存先施化莲史瑞文崔秀敏赵明
- 关键词：缓释材料抗生育聚己内酯
- 长效抗生育埋植剂CaproF体内药物释放的研究被引量：6
- 2007年
- 目的对可降解长效抗生育埋植剂CaproF的体内药物释放动力学进行评价。方法将CaproF植入Wister大鼠皮下。每隔一定时间处死动物,取出埋植剂,用紫外分光光度法测药物残留量,计算单位长度埋植剂平均每日药物释放量。放射免疫法测定左炔诺孕酮(LNG)血药浓度。结果CaproF埋植剂在60、120、180、360、720d药物平均释放速率分别为(11.0±3.0)、(11.7±3.7)、(8.0±1.2)、(7.3±0.4)、(9.3±0.9)μg/(d·cm),并可维持基本恒定的血药浓度。结论左炔诺孕酮CaproF埋植剂植入体内后,平均药物释放速率达到7.6μg/(d·cm),并可维持2年的基本稳定释放。
- 唐丽娜孙洪范宋存先冷希岗崔秀敏史瑞文
- 关键词：埋植剂左炔诺孕酮药物释放
- 在小型猪模型由蛋白涂层金属支架局部转染尿激酶前体基因对冠状动脉再狭窄的影响被引量：9
- 1999年
- 目的 为了评估蛋白涂层金属支架局部转染尿激酶前体 (Pro UK)基因对冠状动脉内血小板沉积、早期血栓形成和平滑肌细胞增生的影响。方法 金属支架涂层为交联明胶制成。载体为复制缺陷的、携载Pro UK基因的重组腺病毒。采用标准球囊导管技术 ,将携带有Pro UK基因的蛋白涂层支架置入小型猪冠状动脉前降支中段 ,以相同方法置入单纯蛋白涂层支架或裸露支架做为对照。结果 支架置入后 3天 ,Pro UK基因转染血管段 (n =6) 111In标记血小板及扫描电镜显示 :血小板沉积和纤维蛋白形成明显少于对照血管 (P <0 0 5 )。在基因转染后 7天RT PCR(n =2 )和免疫组化染色(n =1)证实 ,有Pro UKmRNA的表达及Pro UK蛋白质生成。 3个月后冠状动脉造影显示 :Pro UK基因转染组 (n =4 )无再狭窄发生 ,而对照组 (n =8)均发生再狭窄 ,组织病理学形态分析结果显示 :在Pro UK基因转染组 (n =4 ) ,平均新生内膜厚度 ,新生内膜面积和百分狭窄面积均明显小于对照组 (n =8,P <0 0 5 )。结论 在再狭窄动物模型上 ,通过蛋白涂层支架 ,Pro UK基因在腺病毒载体介导下能被直接导入血管成形部位 ,并预防再狭窄的发生。
- 袁晋青高润霖史瑞文宋来风汤健李永利唐承君陈在嘉
- 关键词：再狭窄基因治疗冠心病蛋白涂层金属支架
- 聚己内酯微孔膜囊管化胰组织及其胰岛素释放的观察被引量：2
- 1995年
- 本文观察了不同孔隙度聚己内酯微孔囊管的通透性，并选择适当孔隙度的微孔囊管包裹大鼠和小鼠胰组织进行体内、外培养。结果表明，聚己内酯微孔囊管能够对胰岛素分子具有良好的通透性，而对免疫球蛋白大分子具有较好的阻挡效果。体外培养显示，囊管化胰组织可对葡萄糖刺激作出较快应答，持续培养三个月，始终有胰岛素释放。体内培养２３天后仍能对葡萄糖刺激作出反应。
- 孙洪范宋存先史瑞文胡刚张延
- 关键词：聚己内酯胶囊胰岛素
- 用于携载基因的蛋白质涂层医用载体及其制作方法
- 本发明属于用于携载基因的蛋白质载体类医用配制品，它是将加或不加添加剂的经过交联处理的蛋白质粘附于医用底物上而制成。将底物上的蛋白质涂层有效地吸附基因后定位移植入机体的任何部位，可以理想地实现靶向输送局部定位基因。这种涂层...
- 史瑞文高润霖
- 文献传递
- 蛋白涂层支架携带一氧化氮合酶基因转染小型猪冠状动脉的可行性研究被引量：5
- 2001年
- 目的 :探索蛋白涂层支架携带质粒介导人肝脏诱导型一氧化氮合酶 (i NOS)基因转染小型猪冠状动脉可行性。 方法 :使用蛋白支架吸附去内毒素纯化质粒 ,以常规支架置入技术置入小型猪冠状动脉前降支中段。置入后第 7天取出前降支置入段 ,分别提取总核糖核酸 (RAN)并进行逆向多聚酶链反应 (RT- PCR) ,免疫组化染色检测导入人肝脏i NOS蛋白的表达。 结果 :小型猪前降支置入支架处显示人 i NOS基因信使核糖核酸 (m RNA)转录 ,免疫组化染色显示中膜、内膜人i NOS基因表达人 i NOS蛋白的颗粒 ,以平滑肌细胞最明显。 结论 :蛋白涂层支架吸附去内毒素携带人 i NOS基因质粒植入小型猪前降支冠状动脉 ,RT- PCR显示人 i NOS基因的 m RNA转录 ,免疫组化显示人 i NOS蛋白的表达。
- 戴军高润霖汤健宋来凤魏英杰宋莉李永利唐承君史瑞文
- 关键词：一氧化氮合酶基因转染冠状动脉
- 可在体内形成壁上孔隙结构的药物控释胶囊
- 本发明公开了一种可在体内形成壁上孔隙结构的药物控释胶囊，属于持续释放型或间断释放型医药配制品。该药物控释胶囊是将普罗尼克与乙酸酐反应，消除分子端羟基得致孔剂，致孔剂与已内酯单体聚合后加工成囊管，剪裁，装药，热封囊管两端。...
- 宋存先孙洪范王彭延史瑞文崔秀敏
- 文献传递
- 左炔诺孕酮长效缓释埋植剂 Ⅰ.结构特征的研究和体内外药物释放的长期观察被引量：15
- 1999年
- 用生物降解性聚己内酯（ＰＣＬ）为载体制备女性抗生育药物左炔诺孕酮（ＬＮＧ）的长效皮下埋植胶囊。除可降解外，该胶囊具有微孔结构，重要技术特征是在ＰＣＬ中加入固体水溶性大分子ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ６８（Ｆ６８）作为致孔剂，研究了加入致孔剂的工艺和微孔形成的原理，用核磁共振和扫描电镜等方法证明在亲水介质中Ｆ６８很快溶出，形成多微孔结构。体外和动物体内药物释放的研究证明该埋植剂具有零级释放动力学，可在体内长期维持稳定的药物释放量，每根３ｃｍ长的埋植剂在体内每天释放约２１微克ＬＮＧ。
- 宋存先杨菁孙洪范王彭延史瑞文施化莲崔秀敏
- 关键词：生物降解聚己内酯皮下埋植左炔诺孕酮
- 局部释放肝素的生物降解性支架的初步实验研究被引量：3
- 1998年
- 目的探讨携带肝素的生物降解性支架预防再狭窄的作用。方法应用已内酯和混旋丙交酯共聚物制成支架，并携带肝素，植入７只小型猪的颈动脉，观察不同时间的造影及病理改变。结果６只植入成功。植入成功者，１只因颈动脉破裂、支架内血栓形成死亡。３只动物分别于１个月（ｎ＝２）和２个月（ｎ＝１）处死，造影均未发现狭窄，光镜下仅见轻度内膜增生，扫描电镜观察支架表面已完全内皮化。２个月处死的另外２只动物造影显示狭窄，光镜下可见明显的平滑肌细胞增生。所有动物未见明显的异物反应。结论这种生物降解性支架，同时作为局部释放肝素的装置，可成功地植入颈动脉。
- 乔树宾高润霖史瑞文宋来凤李永利唐承君孟亮袁伟民
- 关键词：PTCA肝素血管狭窄
- 金属支架蛋白涂层介导的血管内局部转基因被引量：27
- 1997年
- 目的：评估在腺病毒介导下，由蛋白涂层金属支架向局部动脉壁转基因的可行性、效率和选择性。方法：金属支架由３１６Ｌ不锈钢丝编织而成，载体为复制缺陷的重组腺病毒，并携带有ＬａｃＺ标记基因，该基因编码核特异性β－半乳糖苷酶。首先将蛋白涂层支架分别固定在４．０和３．０ｍｍ经皮冠状动脉腔内成形术球囊上并在高效价病毒原液中（２×１０１０ｐｆｕ／ｍｌ）浸泡３分钟，然后通过８Ｆ大腔引导导管分别将支架植入小型猪颈动脉（ｎ＝４）和冠状动脉前降支中段（ｎ＝２）。在支架植入后７（ｎ＝４），１４（ｎ＝１）和２１（ｎ＝１）天分别将动物处死。β－半乳糖苷酶表达由Ｘ－Ｇａｌ染色评估。在转染后７天行组织化学染色检测远处器官转基因表达。结果：所有动物均发现转基因表达。在１例有完整内膜的颈动脉，β－半乳糖苷酶表达局限于内皮细胞，而当内皮剥落后，转基因表达出现在内膜下、中层和外膜。中层平滑肌细胞转染率为３８．６％。远处器官和邻近支架的近远端血管及对照血管均未显示核特异性β－半乳糖苷酶的表达。结论：①在腺病毒介导下，由交联蛋白涂层金属支架向内皮，中层平滑肌细胞和外膜转基因有效可行且转染效率较高。②该涂层支架可做为腺病毒介导转基因的良好运载体，并有可能?
- 袁晋青高润霖史瑞文宋来凤宋来凤孟亮李永利司文学孟亮
- 关键词：转基因腺病毒金属支架蛋白涂层冠状动脉狭窄
