史晓红
- 作品数：147 被引量：613H指数：12
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>
- 北京地区中老年人糖尿病和IGT患病率与增龄相关性的分析被引量：85
- 2002年
- 目的 阐明中老年人糖尿病 (DM)和 IGT患病的增龄性特点及增龄的患病风险。方法 采用随机分级整群抽样方法 ,横断面调查北京市城乡 4个社区 2 35 4例≥ 4 0岁的中老年人。结果 DM患病率为 11.36 % (标化率 :10 .6 4 % ) ,IGT患病率为 12 .17% (标化率 :11.5 6 % ) ,其与增龄有显著的相关性 (DM:r =0 .99,P =0 .0 0 2 ;IGT:r =0 .92 ,P =0 .0 2 9)。不同年龄组的血糖均值秩和分析 (IGT:χ2 =9.816 ,P =0 .0 4 4 ,总体 :χ2 =10 6 .94 4 ,P <0 .0 0 0 5 )在IGT和总体中证明有显著随年龄增加而增长的趋势。有 3个显著不同的患病风险 (OR)年龄阶段 ,即 4 0～ 4 9岁最低(DM:4 .95 % ,OR=0 .4 1;IGT:8.35 % ,OR=0 .6 6 ) ;5 0～ 6 9岁较高 (DM:12 .13%～ 13.5 7% ,OR=1.0 8～ 1.2 2 ;IGT:11.0 2 %～ 13.6 0 % ,OR=0 .89～ 1.13) ;70～ 99岁最高 (DM:19.0 2 %～ 2 1.0 5 % ,OR=1.83～ 2 .0 8;IGT:19.0 1%～2 1.0 5 % ,OR=1.6 9～ 1.92 )。患病高峰年龄为 DM(95 %可信区间 ,CI) :4 1.0～ 80 .4岁 ,IGT(95 % CI) :36 .9～ 82 .1岁。结论 因 DM和 IGT患者人数随增龄积累 ,年龄越大 ,患病率越高 ,表现出高龄群体高患病风险的增龄特点。年龄是 DM发生的一独立危险因素。
- 杨泽郑宏高芳坤佟之复于普林唐雷史晓红范钦颖王秉治张培兰曾平
- 关键词：患病率糖尿病糖耐量低减增龄性
- 一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒和方法
- 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒和方法，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的TNXB基因外显子区32063600位置多态性位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。...
- 杨泽张玉荣赵承孝刘铭王建业孙亮史晓红魏东朱小泉周林张耀光王娜娜惠娟赵帆杨帆张政唐雷
- 文献传递
- 运动对2型糖尿病小鼠骨骼肌基因表达的影响
- 2007年
- 目的利用基因表达谱芯片技术,了解运动对2型糖尿病小鼠骨骼肌基因表达的影响。方法以涵盖14 000个明晰基因的Affymetrix基因表达谱芯片Mouse Genome 430A 2.0分别检测2型糖尿病小鼠力竭运动组和对照组的骨骼肌基因表达谱,利用实时荧光定量PCR方法对芯片差异表达基因进行抽样验证,利用生物信息学方法对检测结果进行分析。结果2型糖尿病小鼠力竭运动组与对照组比较,共筛选出差异表达基因98条,52条基因表达增加,46条基因表达降低。结论利用基因表达谱技术阐明了2型糖尿病小鼠骨骼肌基因表达谱,为进一步研究运动对2型糖尿病的影响提供了依据。
- 史晓红王沥金锋杨泽
- 关键词：基因表达谱
- 骨髓增生异常综合征患者SFRP5基因启动子区甲基化状态研究被引量：3
- 2011年
- 背景:SFRP5基因启动子区的甲基化与急性髓系白血病的发生密切相关。作为白血病的前期,骨髓增生异常综合征患者中SFRP5基因启动子区的甲基化状态尚不清楚。目的:探索骨髓增生异常综合征中WNT/β-catenin信号传导通路拮抗基因分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)基因的甲基化状态。方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)法对43例骨髓增生异常综合征患者的骨髓或外周血进行SFRP5基因启动子区甲基化状况检测,并以70例门诊普通患者的外周血作为对照。结果与结论:113例样本均成功进行了MSP检测,进入结果分析。43例骨髓增生异常综合征患者中检出5例(11.6%)SFRP5的甲基化,70例正常对照中检出1例(1.4%)SFRP5的甲基化,并且均为不完全甲基化状态。SFRP5在骨髓增生异常综合征患者中的甲基化率显著高于正常对照(χ2=5.511,P=0.019)。43例患者样本中,17例为骨髓样本,26例为外周血样本。而5例甲基化的样本中,2例为骨髓样本,3例为外周血样本。样本的来源(骨髓/外周血)对于甲基化状态的结果无显著差异(χ2=0.001,P=0.982)。提示,SFRP5基因的甲基化与骨髓增生异常综合征有相关性,SFRP5基因的甲基化可能是引起骨髓增生异常综合征的分子机制之一。
- 史晓红范芸周昌虎宁尚勇孙亮朱小泉唐雷常乃柏杨泽
- 关键词：骨髓增生异常综合征甲基化外周血
- 一种预测前列腺癌易感性的方法和检测试剂盒
- 本发明公开了一种预测前列腺癌易感性的方法和检测试剂盒，属于生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的RFX6基因3’端附近rs617426位点的基因型，预测受试者对前列腺癌的易感性；RFX6基因3’...
- 杨泽赵承孝刘铭王建业史晓红魏东朱小泉杨帆张耀光梁思颖王飞唐雷孙亮
- 急性髓系白血病SFRP4基因启动子区异常甲基化研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究急性髓系白血病中SFRP4基因启动子区的异常甲基化状态,探讨其与急性髓系白血病发生的关系。方法应用甲基化特异性PCR法对99例急性髓系白血病患者的骨髓或外周血进行SFRP4基因启动子区甲基化状况检测,并以70例门诊普通患者的外周血作为对照。结果 99例急性髓系白血病患者中有17例SFRP4基因的启动子区发生了甲基化,甲基化率为17.2%;而正常对照组中未检出SFRP4基因启动子区的甲基化。SFRP4基因在急性髓系白血病患者中的甲基化率极显著的高于正常对照(P<0.001)。SFRP4基因的甲基化状态与急性髓系白血病患者的年龄、性别及临床分型间均未出现显著相关性(P>0.05)。结论 SFRP4基因启动子区的异常甲基化与急性髓系白血病的发生有相关性,SFRP4基因的甲基化可能是引起急性髓系白血病的分子机制之一。
- 史晓红范芸周昌虎宁尚勇孙亮朱小泉唐雷常乃柏杨泽
- 关键词：白血病髓样急性甲基化
- 正常与一次性力竭运动小鼠骨骼肌基因表达谱差异的基因芯片检测被引量：8
- 2006年
- 目的:利用基因芯片技术了解小鼠骨骼肌基因表达谱,以及一次性力竭运动后小鼠骨骼肌基因表达谱的变化。方法:实验于2005-04/2005-06在卫生部北京老年医学研究所完成。①实验小鼠6只分为两组,正常对照组和一次性力竭运动组各3只。②从实验小鼠的骨骼肌组织中抽提总RNA;纯化后合成双链cDNA;体外转录合成生物素标记的cRNA;cRNA纯化后片段化为300bp左右的探针片断。③生物素标记的cRNA探针与涵盖了14000个明晰基因的Affymetrix基因表达谱芯片MouseGenome430A2.0杂交,分别检测正常对照组小鼠和一次性力竭运动组小鼠的骨骼肌基因表达谱。④利用生物信息学方法对检测结果进行分析。结果:6只实验小鼠进入结果分析。分别得到了正常对照组和一次性力竭运动组小鼠骨骼肌基因的表达谱,一次性力竭运动组与正常对照组相比,共筛选出差异表达基因189条,78条基因表达增加,111条基因表达降低。结论:利用基因芯片技术在阐明了小鼠骨骼肌基因表达谱的同时,提示运动性疲劳的产生涉及多个方面,为进一步研究运动性疲劳产生的机制提供了依据。
- 史晓红孙亮杨泽
- 关键词：基因表达谱
- 预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒
- 本发明公开了预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的BAG6基因SNP位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次阐述了BAG6基因...
- 杨泽张玉荣赵承孝刘铭王建业史晓红魏东杨帆朱小泉周林张耀光王娜娜惠娟张政赵帆唐雷孙亮
- 文献传递
- TET2 LMTK2和FAM84B基因与前列腺癌的关系被引量：6
- 2013年
- 目的探索TET2基因（rs7679673，A）、LMTK2基因（rs6465657，T）和FAM84B基因（rsl2543663，C）的常见变异类型与前列腺癌患病风险的关系，分析前列腺癌患者的基因型与临床特征和生活习惯的关系。方法采用病例对照研究设计，比较病例组和对照组TET2基因（rs7679673，A）、LMTK2基因（rs6465657，T）和FAM84B基因（rsl2543663，C）的等位基因和基因型频率的差异，采用r检验分析各基因型与患者的确诊年龄、体质指数、Gleason评分、血清前列腺特异性抗原浓度、肿瘤分期等的关系，采用多因子降维（MDR）方法分析基因一基因交互作用。结果FAM84B基因（rsl2543663，C）的CC＋CA基因型在病例组和对照组中的频率分布差异有统计学意义（P=0．046）。TET2基因（rs7679673，A）和LMTK2基因（rs6465657，T）的AA、AC和CC基因型和等位基因在病例组和对照组中的频率分布差异均无统计学意义（均P〉0．05）。FAM84B基因（rsl2543663，C）的CC＋AC基因型在不同肿瘤分期前列腺癌患者中的分布频率，差异有统计学意义（P=0．002）。TET2基因的AA、AC和CC基因型在不同吸烟和饮酒情况的前列腺癌患者中的分布频率，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。LMTK2（rs6465657，T）基因的TT＋TC和CC基因型在是否接受手术治疗的前列腺癌患者中的分布频率，差异有统计学意义（P=0．003）。树状图分析结果显示，TET2（rs7679673，A）和LMTK2（rs6465657，T）基因位点之间距离更近，存在更强的基因-基因交互作用。MDR方法验证最佳模型的检验平衡精度为0．5120，交叉验证一致性为100％（P=0．0270）。结论FAM84B基因可能与中国人前列腺癌患病风险和肿瘤分期有关，TET2、LMTK2和FAM84B基因的协同作用可能与前列腺癌的患病风险有关。
- 王娜娜王建业史晓红张耀光刘铭王鑫惠娟陈鑫梁思颖魏东杨帆赵帆张毓洪杨泽
- 关键词：前列腺肿瘤基因多态性单核苷酸
- 广西红水河流域长寿老人相关基因研究被引量：6
- 2004年
- 目的识别和确定与广西巴马地区长寿人群相关的基因。方法采用长寿对照方法,分组:129名年龄(94～113)岁的长寿者为长寿组,长寿者家人年龄不大于 59岁的 179人为年龄对照组,当地非长寿自然人群153人作为自然人群对照组,进行ApoE基因分型,分型方法采用PCR-RFLP,并经测序确定。分别比较长寿组与各组人群的基因型、基因频率的差别、并进行显著性检验。各个对照组的ApoE基因频率均符合Hardg—Weinberg平衡。结果①长寿组与其亲属年龄对照的ApoE基因型和基因频率相比之间均无显著性差别,表明两者属同一人群,且年龄变化与基因频率无关。②长寿组与当地自然人群对照组相比较有显著性阳性关联(P=0.0001,P=0.04)的为ε2/ε2、ε3/ε3基因型。其中ε3/ε3纯合子是最主要的长寿关联基因。
- 杨泽郑陈光吕泽平陈进超韦俊兴韦勇王辰屈彦纯孙亮杨斯雷史晓红唐雷郑卫东梁永锡夏宁王沥金锋梁积英胡才友吴森
