- 4-取代苯胺基-7-取代烷氧高哌嗪基-喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及4-取代苯胺基-7-取代烷氧高哌嗪基喹唑啉衍生物(通式i)及其制备方法和用途，其中r<Sub>1</Sub>，r<Sub>2</Sub>和n分别具有在说明书中限定的含义。本发明还涉及这些衍生物的制备方法，其与无...
- 李祎亮蔡志强刘巍石玉邹美香汤立达张士俊商倩孟凡翠徐为人李洪明林木森刘金雷纪潇朗范宗兄
- 4-取代苯胺基-7-取代烷氧基-喹唑啉衍生物、其制备方法和用途
- 本发明涉及4-取代苯胺基-7-取代烷氧基-喹唑啉衍生物(化学式I)的制备方法，包括通式II和通式III所示的化合物醚化反应，其中R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>，R<Sub>3</Sub>，m，n，...
- 李祎亮蔡志强石玉刘巍徐为人邹美香汤立达侯文彬刘冰妮刘金雷刘经国李洪明任铁顺
- 文献传递
- 2(-4-甲基哌嗪基)-N(-2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺合成研究
- 2012年
- 目的:研究2-(4-甲基哌嗪基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺的简便合成方法。方法:以苯胺为起始原料合成1,3,5-三甲氧基苯,经硝化、还原、酰化、烷基化反应得到目标化合物。结果:目标化合物经1 HNMR确认结构。结论:本合成方法具有原料易得、条件温和、操作简便等优点。
- 龚志强刘金雷谢丽莎兰树彬
- 关键词：药物合成
- 6位取代的喹唑啉类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属药物化学技术领域，涉及通式(I)喹唑啉衍生物，其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>分别具有在说明书中限定的含义。本发明还涉及这些衍生物的制备方法，其与无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接受的...
- 李祎亮蔡志强石玉刘巍徐为人邹美香汤立达侯文彬刘冰妮刘金雷刘经国李洪明任铁顺
- 文献传递
- 2-(二乙胺基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺的合成被引量：1
- 2010年
- 目的：研究2-（二乙胺基）-N-（2，4,6-三甲氧苯基）乙酰胺的简便合成方法。方法：以苯胺为起始原料合成1，3，5-三甲氧基苯，经硝化、还原、酰化、烷基化反应得到目标化合物。结果：目标化合物经。HNMR确认结构。结论：本合成方法具有原料易得、条件温和、操作简便等优点。
- 刘金雷兰树彬龚志强
- 6位取代的喹唑啉类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属药物化学技术领域，涉及通式(I)喹唑啉衍生物，其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>分别具有在说明书中限定的含义。本发明还涉及这些衍生物的制备方法，其与无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接受的...
- 李祎亮蔡志强石玉刘巍徐为人邹美香汤立达侯文彬刘冰妮刘金雷刘经国李洪明任铁顺
- 喹唑啉芳基脲衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及喹唑啉芳基脲衍生物通式I及其制备方法和用途，其中R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>和R<Sub>3</Sub>分别具有在说明书中限定的含义。本发明还涉及这些衍生物的制备方法，其与无机或有机的...
- 李祎亮蔡志强刘巍石玉邹美香汤立达张士俊商倩孟凡翠徐为人李洪明林木森刘金雷纪潇朗范宗兄
- 文献传递
- 新型喹唑啉衍生物、制备方法和用途
- 本发明属药物化学技术领域，涉及通式(I)喹唑啉衍生物，其中R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>，R<Sub>3</Sub>，A，X，m和n分别具有在说明书中限定的含义。本发明还涉及这些衍生物的制备方法，...
- 李祎亮蔡志强刘巍石玉徐为人邹美香汤立达侯文彬刘冰妮刘金雷刘经国李洪明任铁顺
- 4-取代苯胺基-7-取代烷氧高哌嗪基-喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及4-取代苯胺基-7-取代烷氧高哌嗪基喹唑啉衍生物(通式I)及其制备方法和用途，其中R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>和n分别具有在说明书中限定的含义。本发明还涉及这些衍生物的制备方法，其与无...
- 李祎亮蔡志强刘巍石玉邹美香汤立达张士俊商倩孟凡翠徐为人李洪明林木森刘金雷纪潇朗范宗兄
- 文献传递
- Aurora激酶抑制剂的研究进展被引量：2
- 2010年
- 在有丝分裂的过程中,Aurora激酶参与纺锤体形成,中心体成熟,染色体分化和胞质分裂。Aurora激酶的过度表达或分化易导致有丝分裂异常,与形成肿瘤的基因组不稳定性密切相关。以Aurora激酶为靶点设计、合成的药物已成为近年来肿瘤药物治疗的研究热点。本文综述了已经进入临床研究的Aurora小分子抑制剂在临床前、临床的研究进展。
- 刘经国邓小莲刘金雷邹美香王玉成李祎亮
- 关键词：AURORA激酶抑制剂有丝分裂抗肿瘤作用
