刘源
- 作品数:58 被引量:182H指数:7
- 供职机构:军事医学科学院实验动物中心更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生生物学自然科学总论更多>>
- 日粮补镁影响大鼠机体抗氧化状态的实验研究被引量:2
- 2007年
- 目的研究缺镁后补镁对大鼠机体抗氧化能力的影响。方法试验分两个饲养阶段:0~3周和4~6周。基础日粮含镁0.07%。第一阶段3组动物均饲喂基础低镁日粮;第二阶段,一组继续饲喂基础低镁日粮,第二组饲喂0.27%镁(补无机镁0.2%)日粮,第三组饲喂0.27%镁(补有机镁0.2%)日粮。试验末测血清镁水平,丙二醛(melon deldehade,MDA)含量和抗氧化酶活性。结果在试验第一阶段,血清镁显著降低(P〈0.05),第二阶段添加0.2%镁提高了血清镁和脏器抗氧化酶活性(过氧化氢酶;超氧化物歧化酶;谷胱甘肽过氧化物酶)(P〈0.05),降低了MDA水平(P〈0.05)。并且添加有机镁比添加无机镁抗氧化酶活性更高(P〈0.05)。结论镁缺乏动物机体抗氧化能力下降,补镁0.2%或0.4%均可提高大鼠机体抗氧化能力。
- 孙爱萍安星兰王志红付强赵爽刘源
- 关键词:脂质过氧化谷胱甘肽过氧化氢酶谷胱甘肽过氧化物酶
- 饲料钙磷含量和钙磷比对生长期大鼠体重增长与骨骼发育的影响被引量:7
- 2007年
- 目的研究饲料中不同的钙磷含量和钙磷比对生长期实验大鼠体重及骨骼发育的影响。方法采用完全随机化设计方案,取1月龄(100±10)g清洁级Wistar雄性大鼠70只,随机分成7组,每组10只,饲喂7种不同钙磷含量的饲料。自由采食,饮用去离子水,试验期42 d。各组于实验开始和结束时称重。试验结束后,处死动物并分离一侧胫骨和股骨用于实验指标的检测。结果当保持饲料中钙或者磷中的一种含量不变的情况下,调整另一种的含量即改变钙磷比例时,1.2∶1的正常钙磷比例组生长期实验大鼠增重及骨骼发育要明显好于0.4∶1的低钙磷比例组和4∶1的高钙磷比例组(P<0.05),并且当保持饲料中钙磷比例不变时,即使在低钙低磷和高钙高磷进食水平下,正常钙磷比例组大鼠增重及骨骼发育都较好,但低钙磷比例组和高钙磷比例组大鼠增重及骨骼发育则由于饲料中钙磷含量的变化波动较大(P<0.05)。结论饲料中钙和磷需按比例添加,如果两者绝对含量相差过大就会影响到动物的增重及骨骼发育,本实验证明饲料钙磷比为1.2∶1时生长期实验大鼠增重及骨骼发育较好。
- 付强刘源安星兰王志红赵爽吴晓燕刘大伟
- 关键词:钙磷比骨骼
- 遗传性大鼠脐疝模型的选育被引量:4
- 2014年
- 目的近交繁殖先天性脐疝大鼠获得能稳定遗传的大鼠脐疝模型,大鼠脐疝结构观察及治疗。方法每代大鼠全同胞交配,记录产子数及脐疝情况,分析大鼠脐疝率;取F2代6月龄脐疝雌雄大鼠各6只,其中雌雄各2只进行解剖观察,雌雄大鼠各4只进行外科手术缝合。结果随近交系数增大,大鼠脐疝率升高,F12、F13代大鼠均为脐疝;F1代至F13代雌性大鼠总体脐疝率显著高于雄性大鼠(x2=11.1,P=0.001);雌雄大鼠脐疝结构一致,手术后3~4周痊愈无复发。结论经连续13代全同胞交配获得了遗传性状稳定的大鼠脐疝模型。
- 张涛尚世臣张广州高青松刘源
- 关键词:脐疝SPRAGUE-DAWLEY大鼠动物模型
- 不同高能饮食诱发胰岛素抵抗大鼠模型的比较被引量:4
- 2011年
- 目的分析高猪油日粮及高蔗糖日粮分别诱发胰岛素抵抗大鼠的血液生化指标差异,为此类模型的建立及实验研究提供参考。方法雄性SD大鼠随机分为3组,对照组给予普通日粮,高脂组给予高猪油含量的日粮,高糖组给予高蔗糖含量的日粮。喂养6周,每两周测定空腹血糖、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、总胆固醇(TCH)、胰岛素,根据胰岛素敏感性指数(ISI)=ln1/(FPG×FINS)评定大鼠的胰岛素敏感性。结果 6周后,高脂、高糖组ISI显著低于对照组(P<0.05);猪油组血清胰岛素显著高于对照组(P<0.05)、血清HDL-c显著低于对照组(P<0.05);高蔗糖组血糖、胰岛素均上升,但与对照组无统计学差异;而各组间血清总胆固醇、甘油三酯及体重无明显差异(P>0.05)。结论高脂、高糖日粮均可诱发IR大鼠模型,高脂模型具有血清胰岛素显著升高、HDL-c显著降低的特点而高糖模型伴有较高的血糖、胰岛素。
- 张涛刘源赵爽高青松王志红
- 关键词:胰岛素抵抗动物模型
- 镁对大鼠机体组织抗氧化机能的影响被引量:2
- 2007年
- 目的研究镁对于大鼠机体抗氧化状态的影响。方法雄性Wistar大鼠分别饲喂正常、高镁及低镁日粮,实验末测定血清镁和各种抗氧化指标含量。结果日粮中添加0.2%或0.4%镁显著提高了抗氧化酶活性(P<0.05),降低了组织中丙二醛含量(P<0.05)。有机镁与无机镁对于抗氧化酶活性的影响差异显著(P<0.05)。结论日粮中镁含量充足能够降低动物机体的应激反应。
- 孙爱萍刘源安星兰王志红赵爽付强
- 关键词:镁过氧化氢酶谷胱甘肽过氧化物酶丙二醛
- 日粮钙磷含量及比例对大鼠肝组织微量元素的影响
- 2007年
- 目的探讨钙磷含量及比例对大鼠肝组织微量元素含量的影响。方法将1月龄清洁级Wistar雄性大鼠随机分成7组,每组10只,饲喂7种不同钙磷含量的试粮,试验期42 d。结果相同磷进食水平下,肝铜、肝锰含量在不同钙磷比之间无显著性差异(P>0.05);肝铁含量随日粮钙水平的提高而显著下降(P<0.05);肝锌、肝镁含量在低钙组与高钙组之间存在显著性差异(P<0.05)。相同钙进食水平下,钙磷比4.0∶1组(低磷)的肝铜含量显著高于其它两组(P<0.05);肝铁、肝锰含量在三组之间存在显著性差异(P<0.05)。相同钙磷比水平下,高钙高磷组的肝铁、锰、镁含量明显低于其它组(P<0.0 5)。结论钙影响肝铁、锌、镁的含量,对铜、锰影响不明显。磷影响肝铜、铁、锰的含量,对锌、镁影响不明显。钙磷比为4.0∶1(Ca 1.00%,P 0.25%)时肝中微量元素含量最高,而钙磷比为1.2∶1(Ca 3.00%,P 2.50%)时肝中微量元素含量最低。
- 安星兰付强赵爽王志红刘源
- 关键词:肝组织钙微量元素
- Alpha-亚麻酸对HepG2细胞脂肪酸合成关键基因的影响
- 2014年
- 目的探讨不同剂量Alpha-亚麻酸(ALA)对硬脂酸培养后的HepG2细胞脂肪酸合成基因表达的影响。方法 HepG2细胞分为对照组(NC)以及含有0.5 mmol/L硬脂酸的培养液培养高脂组(HF),培养36 h后应用实时定量PCR检测脂肪酸合成关键基因SREBP1C、FAS及ACC表达;基因表达存在显著差异后分别用10%、20%、50%、70%、100%ALA替代硬脂酸培养36 h,实时定量PCR和免疫印迹法检测上述基因mRNA水平及蛋白表达。结果硬脂酸处理后HepG2细胞SREBP1C、FAS及ACC基因显著升高(P<0.001),ALA替代组SREBP1C基因mRNA表达水平均显著低于高脂组(P<0.001),0.5 mmol/L ALA组及0.35 mmol/L ALA组FAS显著低于高脂组(P<0.001),各替代组ACC基因mRNA水平与高脂组无统计学差异;替代组SREBP1C及FAS蛋白表达水平显著低于高脂组,而ACC蛋白表达量与高脂组无明显差异。结论硬脂酸促进HepG2细胞脂肪酸合成,ALA通过抑制SREBP1C及FAS基因表达来减弱脂肪酸合成。
- 李微张涛解现星孟威刘慧芳肖霖力李春风刘源
- 关键词:基因表达
- 强化营养日粮对小鼠繁殖和生长性能的影响被引量:5
- 1997年
- 用强化维生素和微量元素的干烤固型料饲喂昆明小鼠,小鼠月受孕率、窝产仔数、仔鼠成活率及离乳前后体增重等都优于喂传统饲料(干烤固型料、鸡蛋软料和大麦芽)的对照组小鼠。说明用强化营养日粮词喂昆明小鼠是完全可行的。但因为饲料子烤时对维生素有破坏作用,应注意各种维生素的适宜增量添加。
- 刘源刘勇波尚世臣
- 关键词:日粮饲喂体增重离乳窝产仔数
- 饲用金霉素对实验小鼠免疫器官生长发育及T、B淋巴细胞功能的影响被引量:2
- 1999年
- 不同水平金霉素(0,50,150mg/kg) 饲喂BALB/c 小鼠,于第4 周和第8 周测定免疫器官指数和脾脏T、B淋巴细胞在ConA和LPS刺激下的转化率,镜下观察脾脏、胸腺的组织学变化。结果表明:B组(50mg/kg) 脾脏指数和B、C组(150mg/kg)T淋巴细胞转化率高于A组,其余免疫指标试验组与对照组无显著差异。提示用于促生长作用的饲用金霉素(0 ~50mg/kg) 对BALB/c 小鼠免疫器官的生长发育及T。
- 刘源佟建明王志红刘勇波安星兰张日俊谷庆阳高亚兵
- 关键词:B淋巴细胞实验小鼠免疫器官免疫指标生长发育金霉素
- 补镁对大鼠机体组织抗氧化机能的影响被引量:1
- 2006年
- 目的研究低镁后补镁对大鼠机体抗氧化能力的影响。方法试验分两个饲养阶段:0~3周和4~6周。基础日粮含镁0.07%。第一阶段三组动物均饲喂基础低镁日粮;第二阶段,一组继续饲喂基础低镁日粮,第二组饲喂0.27%镁(补无机镁0.2%)日粮,第三组饲喂0.27%镁(补有机镁0.2%)日粮。试验末测血清镁水平,MDA含量和抗氧化酶活性。结果在试验第一阶段,血清镁显著降低(P〈0.05),第二阶段添加0.2%镁提高了血清镁和部分脏器某些抗氧化酶活性(P〈0.05),降低了MDA水平(P〈0.05)。并且添加有机镁比添加无机镁抗氧化酶活性更高(P〈0.05)。结论镁缺乏动物机体抗氧化能力下降,缺镁后补镁提高了大鼠机体抗氧化能力。
- 孙爱萍刘源安星兰王志红付强赵爽
- 关键词:脂质过氧化谷胱甘肽过氧化氢酶谷胱甘肽过氧化物酶