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刘文

作品数:66 被引量:227H指数:8
供职机构:湖南省人民医院更多>>
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相关领域:医药卫生电气工程理学环境科学与工程更多>>

文献类型

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领域

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主题

  • 12篇色谱
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作者

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传媒

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年份

  • 2篇2024
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  • 3篇2020
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  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 7篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2003
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葡萄籽原花青素对大鼠脑缺血再灌注后转化生长因子β1表达的影响被引量:3
2013年
目的:探讨葡萄籽原花青素对脑缺血再灌注(I/R)大鼠的转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响。方法:采用改进的Longa方法制作大鼠脑缺血再灌注模型,动物分为正常对照组、假手术组、脑缺血再灌注组和药物干预组。药物干预组在手术前1h给予葡萄籽原花青素,之后每天同一时间给药,直到被处死。药物干预组和缺血再灌注组于术后以及处死前分别两次给予神经功能评分。大鼠处死并取出样本分别进行HE染色和TGF-β1免疫组化染色。结果:大鼠神经功能评分显示大鼠造模成功率约为88%,TGF-β1在正常SD大鼠海马区神经元细胞和神经胶质细胞中有少量表达,缺血再灌注组各亚组阳性表达较正常对照组均明显增高(P<0.05);药物干预组各亚组与正常对照组比较TGF-β1表达均升高(P<0.05),在相同时间点TGF-β1表达趋势基本与I/R组相同,但阳性表达明显高于I/R组(P<0.05)。结论:葡萄籽原花青素能通过增加TGF-β1表达,以达到脑缺血再灌注的保护作用。
刘向荣刘文
用二维高效液相色谱法测定人血浆中奥希替尼浓度被引量:1
2023年
目的 建立二维高效液相色谱测定人血浆中的奥希替尼,为其血药浓度检测提供分析方法。方法 在二维高效液相色谱法中,一维色谱柱:SX1-SCX(25.0 mm×3.5 mm, 5μm),流速:0.7 mL·min^(-1);二维色谱柱:SCB-C_(18)(125.0 mm×4.6 mm, 5μm),流速:1.2 mL·min^(-1)。柱温:40℃;紫外检测波长:330 nm,进样量:500μL。考察该方法的专属性、标准曲线与最低定量限、精密度与回收率、稳定性。结果 血浆中奥希替尼在10.51~1 051.23 ng·mL^(-1)呈良好线性关系,标准曲线方程为y=725.25x-3 026.02(R~2=0.999 8),最低定量限为5.25 ng·mL^(-1),低、中、高3个质控样品的提取回收率在95.87%~98.12%,日内和日精密度均低于5.22%,说明该方法检测性能良好。结论 该方法具有灵敏度高、抗干扰能力强、稳定性好,适用于奥希替尼的血药浓度监测。
彭敏邓银华刘文戴迎春颜笑陈丽李威
关键词:治疗药物监测
下调SCD1表达增敏RSL3诱导铁死亡抑制膀胱癌细胞生长
2023年
目的:探究SCD1蛋白表达对铁死亡激活剂RSL3诱导膀胱癌细胞铁死亡能力的作用及机制。方法:SCD1小干扰RNA(siRNA)、特异性SCD1抑制剂(A9)处理或联合RSL3处理T24细胞;CCK-8、克隆集落形成实验检测抑制SCD1表达或联合RSL3对细胞增殖及克隆集落形成能力的影响;丙二醛(MDA)及脂质过氧化物(LPO)含量测定分析下调SCD1对RSL3诱导膀胱癌细胞T24铁死亡能力的影响;最后通过蛋白质印迹检测谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)表达。结果:siRNA沉默及A9处理均降低膀胱癌细胞T24增殖及克隆集落形成能力;相对单用组,两种抑制SCD1方法联合RSL3进一步增加膀胱癌细胞MDA及LPO含量,并且增加对增殖及克隆集落形成的抑制程度。此外,抑制SCD1增强RSL3对GPX4蛋白表达的抑制作用。结论:下调SCD1通过增强RSL3对GPX4蛋白表达的抑制,诱发铁死亡发挥抑制膀胱癌细胞生长的作用。
邓俊刘文
关键词:膀胱癌
一种有机磷酸锌-硅烷复合钝化膜改性锌金属负极及其制备方法与应用
本发明涉及水系锌离子电池技术领域,具体涉及一种有机磷酸锌‑硅烷复合钝化膜改性锌金属负极及其制备方法与应用。所述制备方法为,利用硅烷偶联剂在水中水解为硅醇的特性,将硅烷偶联剂与有机磷酸类螯合剂混合均匀后,加入金属锌发生化学...
陈月皎于铧铭陈立宝刘文王寒
文献传递
一种合金骨架支撑锌金属负极及其制备方法与应用
本发明提供了一种合金骨架支撑锌金属负极及其制备方法与应用,所述锌金属负极包括三维集流体基底及其表面包覆的锌基合金层以及锌复合层,所述方法包括以下步骤:步骤1:将三维集流体基底进行前处理;步骤2:配置Zn的混合溶液作为电解...
陈月皎赵绮雯陈立宝刘文
文献传递
一种消化道内取样装置
本发明公开了一种消化道内取样装置,包括基座和滑块,所述滑块和基座滑动对接形成胶囊体;所述基座内集成设置有摄像模块;所述基座和滑块内分别集成设置有永磁体,所述基座和滑块之间的永磁体磁极相抵设置;所述基座和滑块之间通过拉伸的...
邓积微谭建平刘文戴张贤巫伟强杨政
HPLC-MS/ESI直接测定人血浆中文拉法新及其代谢产物氧去甲基文拉法新对映体血药浓度
手性是自然界的本质属性之一,它形象地反映了实物与映象之间的关系.手性药物是指药物的分子结构中存在手性因素,而且由具有药理活性的手性化合物组成的药物,其中只含有对映体或者以有效的对映体为主,药物的药理作用是通过与体内的大分...
刘文王峰李焕德
关键词:手性药物
文献传递
用GC法同时测定炉甘石薄荷脑洗剂中薄荷脑和苯酚的含量
2018年
目的:建立气相色谱(GC)法同时测定炉甘石薄荷脑洗剂中薄荷脑和苯酚的含量,为炉甘石薄荷脑洗剂质量控制提供可靠的分析方法。方法:以樟脑为内标,95%乙醇为溶剂,Agilent DB-624毛细管柱(30m×320μm,1.8μm)为色谱柱,载气为氮气,柱温140℃,进样口温度为240℃,氢火焰离子化检测器(FID)温度为250℃,分流比为10∶1,进样量1μl。结果:薄荷脑、苯酚浓度分别在69.97~129.95μg/ml(r=0.999 1)和141.75~263.25μg/ml(r=0.999 2)范围内与内标的峰面积呈良好线性关系。薄荷脑和苯酚的平均回收率分别为(103.35±1.14)%和(103.16±0.95)%(n=9)。结论:该方法简便、可行、重复性好,可用于炉甘石薄荷脑洗剂的质量控制。
李莎颜笑伍洋科戴迎春刘香丽刘文
关键词:炉甘石薄荷脑洗剂薄荷脑苯酚色谱法气相
丹红注射液对大鼠脑缺血再灌注后GDF-15表达的影响研究被引量:6
2014年
目的探讨丹红注射液对脑缺血再灌注大鼠生长分化因子(GDF-15)表达的影响。方法采用改进的Longa方法制作大鼠脑缺血再灌注模型,动物分为正常对照组、假手术组、阳性对照组、脑缺血再灌注(I/R)组和丹红注射液治疗组。丹红注射液治疗组在手术前1日尾静脉注射丹红注射液8 mL·kg-1,之后每日同一时间给药,直到被处死。丹红注射液治疗组和I/R组在术后及处死前分别2次给予神经功能评分。SD大鼠处死并取出样本分别进行HE染色和GDF-15免疫组化染色。结果正常对照组和假手术组的SD大鼠前脑组织中均有微量GDF-15的表达。阳性对照组、I/R组和丹红注射液治疗组在缺血再灌注损伤后GDF-15的表达上调,在第1日达到最高,随后开始下降,在第7日时,GDF-15的表达最低但仍高于正常组和假手术组(与正常组和各假手术组相比,P<0.05;不同时间点比较,P<0.05)。丹红注射液治疗组各亚组与正常对照组比较,GDF-15表达均升高,差异有统计学意义(P<0.05),第7日时丹红注射液治疗组SD大鼠脑组织中GDF-15的表达要高于I/R组(P<0.05)。与阳性对照组相比,丹红注射液治疗组在第1、3、7日时GDF-15的表达显著升高(P<0.05)。结论 GDF-15对大鼠I/R具有保护作用,丹红注射液可通过促进缺血再灌注SD大鼠前脑皮质GDF-15的表达以达到保护作用。
刘文张欢钱琳
关键词:丹红注射液I/R损伤SD大鼠生长分化因子-15
吴茱萸HPLC指纹图谱的建立及质量评价
2024年
目的:建立吴茱萸高效液相色谱指纹图谱分析方法(HPLC),为其质量评估提供依据。方法:采集3省共22批次吴茱萸药材,通过HPLC法建立指纹图谱,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012年版)和IBM SPSS Statistics 26软件进行相似度评价、聚类分析(CA)和主成分分析(PCA),采用1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)法检测吴茱萸的抗氧化活性。结果:建立了22个批次样品(相似度在0.603~0.992)的HPLC指纹图谱,确定了13个共有峰,并指认出其中6个。以吴茱萸碱为参照峰,计算各共有峰的相对峰面积(RSD为45.29%~112.17%),表明各批次药材中部分共有成分的含量波动较大。相似度结果表明,贵州产地药材相似度更高,其次是湖南,江西产地最低。CA结果显示,22批样品可分为2大类,来源于湖南的3批、江西的6批和贵州的3批聚为第一类,江西剩下的9批和贵州剩下的1批聚为第二类。由PCA结果可知,前3个主成分因子对总方差的累积贡献率达78.164%,可作为吴茱萸整体质量的评价指标。各批次吴茱萸抗氧化活性能力有较大不同,湖南产地批次间自由基清除率差异最小(RSD为9.32%),贵州产地最大(RSD为70.17%),江西居中(RSD为41.94%)。结论:吴茱萸HPLC指纹图谱分析方法简便、快捷,可有效、全面地用于药材的质量评价。贵州产地吴茱萸相似度较高,江西产地质量最佳,湖南产地质量最稳定,因样本量差异,还需积累更多研究数据才能定论。
罗程佳贺晗颖邓俊刘文
关键词:指纹图谱HPLC聚类分析主成分分析DPPH
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