刘小青
- 作品数:5 被引量:3H指数:2
- 供职机构:北京大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:理学更多>>
- 含柔性侧基的甲壳型聚炔的合成及相行为研究
- 本工作合成了含有对苯二甲酸二烷基酯取代基的乙炔基单体,通过铑催化剂催化聚合得到甲壳型液晶聚炔分子.所得单体和聚合物的化学结构由1H NMR等所证实.利用示差扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、一维和二维X射线衍射...
- Xiaoqing Liu刘小青Erqiang Chen陈尔强
- 关键词:液晶高分子化学结构相行为
- 含柔性侧基的甲壳型聚炔的合成及相行为研究
- 本工作合成了含有对苯二甲酸二烷基酯取代基的乙炔基单体,通过铑催化剂催化聚合得到甲壳型液晶聚炔分子。所得单体和聚合物的化学结构由H NMR等所证实。利用示差扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、一维和二维X射线衍射(...
- 刘小青陈尔强
- 关键词:聚炔甲壳型液晶高分子柱状相
- 文献传递
- 基于“多链超分子柱”的侧链液晶高分子柱状相被引量:2
- 2018年
- 一些具有伸展构象的侧链液晶高分子,如甲壳型液晶高分子或树枝化高分子,可以经由分子链的平行排列而呈现柱状液晶相.一般认为,该类柱状相的基本结构单元是单根高分子链所形成的超分子柱.而以几根链组装形成的超分子柱,即"多链超分子柱",也可作为侧链液晶高分子柱状相的基本结构单元,但多年以来这一现象并未引起人们的重视.近期,我们以hemiphasmid型侧链液晶高分子为研究对象,阐明了"多链超分子柱"是侧链液晶高分子柱状相微相分离的一种重要形式.本文从hemiphasmid型侧链液晶高分子的柱状相结构分析、化学结构对"多链超分子柱"的影响、"多链超分子柱"模型的理论分析与预测、"多链超分子柱"的"柱内缠结"以及hemiphasmid型侧链液晶聚降冰片烯的功能性等若干方面,对基于"多链超分子柱"的侧链液晶高分子柱状相进行了介绍.我们认为,深入研究"多链超分子柱"性质,将拓展侧链液晶高分子的应用领域,加深对高分子物理基本问题的认识.
- 赵瑞颖蒋旭强郑军峰刘小青徐艳双杨爽陈尔强
- 关键词:侧链液晶聚合物
- 含柔性侧基的甲壳型聚炔的合成及相行为研究
- 本工作合成了含有对苯二甲酸二烷基酯取代基的乙炔基单体,通过铑催化剂催化聚合得到甲壳型液晶聚炔分子.所得单体和聚合物的化学结构由1H NMR等所证实.利用示差扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、一维和二维X射线衍射...
- 刘小青陈尔强
- 关键词:聚炔甲壳型液晶高分子柱状相
- 文献传递网络资源链接
- 聚(乙烯基对苯二甲酸二烷基酯)的非寻常相转变被引量:2
- 2017年
- 以聚(乙烯基对苯二甲酸二烷基酯)(PDAVT)为对象,用热分析、X射线衍射、流变及固体核磁共振等方法考察了甲壳型液晶高分子中存在的"低温无序、高温有序"的非寻常相行为.实验证明,在升温过程中,烷基基团为丁基、己基和辛基的PDAVT(P4、P6和P8)可从无定形态发育出柱状(Col)液晶相,导致在高温区体系模量升高.降温时P6和P8可完全回到无定形态,表现出典型的"各向同性相重入"行为.PDAVT液晶相畴的生长具有一维生长的特点,是成核控制的,升高温度可加快Col相的形成.固体核磁共振实验表明,样品从无定形态转变为Col相的过程与侧链运动性的不断加强有密切关系.我们也初步探索了剪切场或拉伸场对液晶转变的影响,发现当温度不高时,剪切或拉伸既不改变液晶转变温度,也没有提高液晶态样品的液晶化程度.综合分析多方面的实验结果可以看出,PDAVT的非寻常相行为是熵主导的.侧链的加速运动会增强"甲壳效应",Col相是侧链熵最大化的结果.
- 刘鑫郑晓慧刘小青赵瑞颖赵体鹏刘琛阳孙平川陈尔强