冯晶晶 作品数:5 被引量:11 H指数:3 供职机构: 浙江大学医学院附属第二医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
34例原发性骨神经鞘瘤的临床病理特点分析 被引量:1 2012年 目的:探讨原发性骨神经鞘瘤(Primary schwannoma of the bone,PSB)的临床病理特点,以提高诊断治疗水平。方法:对34例PSB手术切除标本作组织病理学检查,并结合免疫组化、影像学对其进行分析讨论。结果:骨神经鞘瘤病程长,除少数病人无症状体检发现外,大多数表现为受累骨的膨胀,而导致局部肿胀、疼痛。影像学常表现为周边硬化的囊性病变,部分可见骨质破坏。免疫标记S100,GFAP阳性,增殖指数KI-67低。结论:PSB是一种骨内少见的良性肿瘤,生长缓慢,不管良性恶性都可破坏骨质,为避免误诊和过度治疗术中冰冻很重要,必要时可借助免疫组化进行鉴别诊断。 魏红权 魏树梅 赖丽琴 冯晶晶关键词:临床病理 以肾绞痛为首发症状的Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌一例 2015年 肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,最常见于40岁以后的成年人,青少年发生率较低.但是Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌是一类主要发生于儿童及青少年的特殊类型的肿瘤,临床表现也与常见的肾细胞癌不同,由于临床对这类人群发生泌尿系统肿瘤估计不足,常常不能准确诊断.现将浙江大学医学院附属第二医院临床表现为肾绞痛、影像考虑肾结石的患者报道如下,以提高对这类患者的诊断率. 冯晶晶 程路 李百周关键词:肾细胞癌 基因融合 肾绞痛 首发症状 易位 泌尿系统肿瘤 肺硬化性血管瘤的临床病理及免疫表型特点分析 被引量:4 2011年 目的探讨肺硬化性血管瘤(PSH)的临床病理及免疫表型特点。方法对28例PSH手术切除标本作组织病理学检查,并用免疫组化SP法对标本进行vimentin、ER、PR、TTF-1、CK、EMA、CD34、Syn、CgA、Calretinin、Ki-67标记,观察其表达情况。结果PSH由实性、乳头状、硬化性和血管瘤样区组成,主要的两种细胞为立方状或柱状表面上皮细胞和圆形间质细胞。乳头、实性区裂隙及血管瘤样区表面衬覆有立方或柱状上皮细胞,乳头间隙及实性细胞区为圆形或多角形胞质浅染的细胞。立方或柱状表面上皮细胞表达广谱CK、TTF-1、EMA,圆形间质细胞表达EMA、TTF-1、PR、vimentin;两种细胞均无间皮及血管内皮标记的表达,个别病例两种细胞不同程度散在表达Syn、CgA。结论PSH是一种肺内少见的肿瘤,组织学形态呈多样性,主要以混合型结构为主。免疫组织化学染色在诊断与鉴别诊断中有重要作用。 魏红权 冯晶晶 魏树梅关键词:肺硬化性血管瘤 临床病理 免疫组化 胰腺实性假乳头状肿瘤25例临床病理分析 被引量:3 2011年 目的探讨胰腺实性假乳头状瘤(SPT)的临床表现、病理学特征及免疫组织化学特点,提高对此病的认识。方法对25例SPT进行临床表现、组织病理、免疫表型的观察并复习相关文献。结果 25例SPT中6例临床表现为上腹部不适,18例为体检偶然发现,1例为外伤后发现,7例发生在胰头,12例发生在胰体尾,6例发生在胰旁。其中7例显微镜下可见坏死、神经血管侵犯等现象。术后随访2-76月,所有患者尚未发现复发及转移。免疫组织化学结果显示肿瘤细胞表达Vimentin(25/25)、Syn(25/25)、AAT(25/25)呈强阳性,CD10(10/25)、CK(6/25)、ER(2/25)、PR(23/25)、CgA(2/25)呈部分阳性,Ki-67阳性表达<3%。结论 SPT是少见的胰腺肿瘤,多见于年轻女性,一般无特异性临床表现,所有病变均发生囊性变,影像学检查有一定特异性。病理特点以温和一致的类圆形或卵圆形细胞增生呈实性结构,并伴出血和囊性变,部分组织退变呈假乳头结构为主要组织学特征。 魏红权 冯晶晶 魏树梅关键词:免疫组织化学 侵袭性血管黏液瘤临床病理观察 被引量:3 2012年 目的探讨侵袭性血管黏液瘤的临床特点与病理特征,以提高诊治水平。方法对7例侵袭性血管黏液瘤进行组织形态学和免疫组化分析,免疫组化采用Vimentin、Desmin、CD34、SMA、ER、PR、AR、S-100、p53、Ki67等抗体进行染色观察。结果7例患者中男3例,女4例;年龄在29-72岁之间,平均43.1岁,女性平均年龄低于男性。排尿困难3例,其他元症状。所有患者均经手术切除,其中3例术后复发。大体肿瘤结节状,无包膜,切面黏液胶冻状,镜检示在黏液样背景中梭形、星形细胞散在分布,细胞无异型,伴见大小不一薄壁或厚壁血管,血管旁可见平滑肌样细胞束,肿瘤周边向正常组织浸润生长。疫组化染色显示肿瘤细胞表达Vimentin(+)7/7、Desmin(+)7/7、CD34(+)3/7、SMA(+)2/7、ER(+)6/7、p53(+)4/7、Ki67(+)1%-8%而PR、AR、S-100阴性。结论侵袭性血管黏液瘤罕见,而发生在男性的更为罕见,由于它具有侵袭性和高复发性,治疗以扩大切除为宜,并需长期随访。 魏红权 刘珺 冯晶晶关键词:血管黏液瘤 临床病理 免疫组化