倪梅林
- 作品数：35 被引量：269H指数：9
- 供职机构：宁波出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目浙江省分析测试基金宁波市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 出口烤鳗中氟喹诺酮类药物残留检测方法的研究
- 谢东华彭锦峰杨娟芬章再婷崔晓美曹苏仙陈杰倪梅林俞雪钧殷居易
- 该项目是宁波市科技局2004年下达的科研项目，项目名称为“出口烤鳗中氟喹诺酮类药物残留检测方法的研究”，计划编号为2004C100035。项目以宁波重要出口创汇产品“烤鳗”为研究对象，重点研究了烤鳗中多种氟喹诺酮类药物残...
- 关键词：
- 关键词：烤鳗氟喹诺酮类药物
- 河鳗中恶喹酸残留量测定方法的改进被引量：2
- 2006年
- 样品用二氯甲烷提取,除去溶剂后,残渣用稀盐酸溶液和正己烷处理以除去脂肪,然后用二氯甲烷萃取,挥干,残留物溶于甲醇水溶液中,用高效液相色谱荧光检测器测定。该方法的测定低限为0.005mg/kg,方法的回收率范围为82.7%—89.4%。
- 李佐卿倪梅林章再婷谢东华俞雪钧殷居易湛嘉
- 关键词：高效液相色谱法
- 一种测定杨梅树不同部位样品中的锶同位素比值并鉴定杨梅产地的方法
- 本发明公开了一种测定杨梅树不同部位样品中的锶同位素比值并鉴定杨梅产地的方法：称取杨梅树不同部位样品进行前处理，经微波消解后，用锶特效树脂净化，洗脱得到锶样品，然后采用热表面电离质谱仪检测得到锶样品的锶同位素比值。可根据不...
- 冯睿钟莺莺俞雪钧殷居易劳华均倪梅林葛晓鸣樊苑牧
- 文献传递
- 高效液相色谱串联质谱法同时测定海产品中双酚A及烷基酚残留被引量：14
- 2014年
- 建立了同时检测海产品中4种烷基酚包括4-壬基酚（4-NP）、4-辛基酚（4-OP）、4-n-壬基酚（4-n-NP）、4-t-辛基酚（4-t-OP）及双酚A（BPA）2类药物的高效液相色谱串联质谱的分析方法。样品经过乙腈超声提取和PSA固相萃取小柱净化后,使用高效液相色谱串联质谱仪测定,外标法定量。方法的检出限（信噪比S/N=3）及定量限（信噪比S/N=10）分别为0.07～0.30μg/kg和0.2～1.0μg/kg,4种烷基酚及双酚A在0.5～300.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.991 8～0.999 9,在5～100μg/kg范围内回收率试验通过空白样品加标来实现,平均加标回收率为60%～127%（n=6）,相对标准偏差为2.2%～39.9%,该方法可满足进出口海产品中多种烷基酚及双酚A残留的检测需要。
- 俞雪钧谷云云冯睿葛晓鸣陈孟裕倪梅林胡霞林钟莺莺
- 关键词：烷基酚双酚A海产品
- 鱼肉和鸡肉中磺胺类药物残留的放射免疫测定被引量：18
- 2005年
- 目的:探讨鱼肉和鸡肉中磺胺类药物残留的测定方法。方法:用放射免疫方法检测鱼肉和鸡肉中磺胺类抗生素的残留量。结果:对样品加标10μg/kg,分别对鱼肉和鸡肉进行18次和16次测定,精密度分别为5.4%和6.9%,最低检出限为10μg/kg。结论:该方法不仅简便、快捷而且具有较高的灵敏度和特异度,可作为兽药残留检测的初筛实验。
- 李佐卿倪梅林章再婷
- 关键词：药物残留放射免疫测定鸡肉鱼肉放射免疫方法初筛实验
- 高效液相色谱法测定食品中阿斯巴甜的含量被引量：7
- 2009年
- 样品经水提取后,在ODS-3色谱柱上以磷酸二氢钾水溶液(10mmol/L,pH=3.5)和乙腈以85∶15的比例作为流动相进行色谱分离,用HPLC法VWD210nm处检测食品中阿斯巴甜的含量。本方法在标准浓度1.0—50.0μg/mL范围内,相关系数大于0.999,该方法适合日常检测。
- 倪梅林谢东华房科腾曹苏仙
- 关键词：高效液相色谱法阿斯巴甜食品
- 一种同时分析检测动物组织中残留兽药组分的方法
- 本发明公开了一种同时分析检测动物组织中残留兽药组分的方法：动物组织样品经过50%乙腈+乙醇匀浆、超声提取，正己烷净化，乙腈+乙醇进一步沉淀，浓缩后用UPLC-MS/MS在负离子模式下，进行多反应监测(MRM)测定，根据标...
- 倪梅林钟莺莺葛晓鸣湛嘉俞雪钧
- 文献传递
- 一种测定杨梅树不同部位样品中铅的同位素比值并鉴定杨梅产地的方法
- 本发明公开了一种测定杨梅树不同部位样品中铅的同位素比值并鉴定杨梅产地的方法：称取杨梅树不同部位样品进行前处理，经微波消解后，用SR？Resin-B树脂树脂净化，洗脱得到铅样品，然后采用热表面电离质谱仪检测得到铅样品中铅的...
- 钟莺莺冯睿俞雪钧殷居易樊苑牧倪梅林劳华均
- 文献传递
- 运用凝胶净化系统分析对位红在复杂样品中的残留量的检测方法
- 运用高效液相色谱(HPLC)法分析并采用凝胶净化系统(GPC)预处理,建立了测定辣椒酱、辣酱油等复杂样品中对位红残留量的检测方法。辣椒酱、辣酱油样品用乙腈提取,经过净化、浓缩,用乙腈定溶进行检测。色谱柱为资生堂MG-ⅡC...
- 殷居易李佐卿谢东华倪梅林房科腾俞雪钧樊苑牧
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中硝基呋喃代谢物被引量：7
- 2008年
- 用高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中硝基呋喃代谢物的含量。样品经稀盐酸水解并用2-硝基苯甲醛(2-NBA)衍生,调节其酸度至pH 7.0～7.5,离心,将上清液过Oasis HLB (6 mL)小柱后,以乙酸乙酯为洗脱剂,将洗脱液于40℃在氮气流中挥干,并用乙腈与乙酸(1+99)溶液以体积比3比7混合的溶液溶解。用氘代试剂内标法定量。硝基呋喃代谢物标准的质量浓度在4.5μg·L^(-1)以内呈线性,回收率在80.2%～98.4%之间,相对标准偏差(n=8)在3.75%～8.12%之间,测定限(10S/N)为0.25μg·kg^(-1)。
- 李佐卿俞雪钧倪梅林章再婷谢东华湛嘉殷居易
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法水产品
