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火焰原子吸收法测定志愿者单剂口服复方法莫替丁咀嚼片血清中钙镁浓度: 2006年; 目的采用火焰原子吸收法测定复方法莫替丁咀嚼片口服后血清中钙镁浓度,考察其体内过程以及对法莫替丁体内药代动力学过程的影响。方法健康志愿者10名,男女各半,于试验当日早7∶00空腹一次口服复方法莫替丁咀嚼片2片,于药前和药后取经时肘静脉血4ml,采用火焰原子吸收法测定血清中钙镁浓度。结果10名志愿者服药前后钙离子血浓度分别为7.138±0.0.436mg.L-1和7.530±0.331mg.L-1;镁离子血浓度分别为0.611±0.054mg.L-1和0.705±0.071mg.L-1。服药前、后,以及服药后各时间点钙镁离子血浓度方差分析显示,无统计学差异(P值分别为0.891和0.647)。结论提示复方法莫替丁咀嚼片中钙镁离子不经胃肠道吸收。; 张国平倪梅媛; 关键词：火焰原子吸收法复方法莫替丁咀嚼片氢氧化镁

Pharmacokinetics and Bioequivalence of Cefprozil Granules and Cefprozil Tablets in Healthy Chinese Volunteers被引量：1: 2006年; Aim To develop a rapid, simple, and sensitive high-performance liquid chromatographic (HPLC) method for the determination of cefprozil in human plasma and to study its pharmacokinetics and bioequivalence after 0.5 g oral doses of cefprozil granules and tablets. Methods The blood concentration of cefprozil was analyzed after extracted with 6% trichloroacetic acid, using tinidazole as internal standard (I.S.). A C_ 18 column was used to separate cefprozil with mobile phase of methanol, purified water and glac...; 李小利倪梅媛王本杰郭瑞臣; 关键词：CEFPROZIL PHARMACOKINETICS BIOEQUIVALENCE

盐酸奥昔布宁凝胶剂的制备被引量：2: 2004年; 目的　制备奥昔布宁凝胶剂,建立其质量标准,评价其稳定性。方法　以Azone为促透剂,HPMC为凝胶基质,正交法设计处方,紫外分光光度法测定奥昔布宁含量。结果　高温、高湿条件下,凝胶剂外观、含量未发生明显改变。奥昔布宁在 10～ 2 0 0 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r =0 9995)。结论　奥昔布宁凝胶剂制备工艺稳定,质量可控,具有良好应用前景。; 倪梅媛温绪东温清; 关键词：凝胶剂紫外分光光度法

美洛西林与哌拉西林治疗呼吸道三种细菌感染性疾病成本-效果分析被引量：1: 1999年; 合理用药需要对药物的有效性和安全性进行正确的认识和评价，也需要对药物或治疗方案进行药物经济学的研究［１］。目前，对药物治疗的评价主要侧重于临床疗效及不良反应，即有效性和安全性，而忽视或缺乏药物经济学方面的研究，从而存在片面性［２］。我们对美洛西林等药...; 王本杰常萍倪梅媛郭瑞臣许仁和; 关键词：呼吸道感染美洛西林哌拉西林

抗生素治疗中的药物经济学分析: 2000年; 在我国,药品费用占医疗费用的相当比例,在各医疗的业务收入中,药品收入可达60％以上。由于药品及其他医疗费用的增加,以及卫生资源的日益贫乏,社会对降低医疗成本的要求日益迫切。从而产生了药物经济学这门新科学,并引起医疗机构、药政部门、药物生产厂家和医疗保险机构的重视。药物经济学将药物治疗、卫生系统乃至社会所带来的费用进行描述,并加以分析,对各种项目、服务和治疗的成本、风险及效益予以鉴定、衡量和比较。; 王本杰倪梅媛; 关键词：抗生素药物经济学药物治疗

药物羟化作用的多型性与治疗药物监测: 1996年; 药物羟化代谢表型测定与药物血液浓度常规测定结合，可使经羟化作用代谢而浓度－效应曲线陡峭，对仅根据临床表现难以确定治疗效应和毒性效应以及毒性大、疗效确实的药物的合理安全很有用处。; 郭瑞臣王本杰倪梅媛; 关键词：多型性治疗药物监测

安神二号对小鼠免疫功能的影响: 1996年; 对安神二号的免疫作用进行了动物研究。结果显示，服用安神二号组小鼠巨噬细胞吞噬率、吞噬指数及抗体数量均高于阴性对照组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），而与六味地黄丸组相似。证明安神二号能促进抗体形成，增加巨噬细胞吞噬指数及吞噬百分率，具有增强机体免疫作用。; 李朝武郭瑞臣郭瑞臣姜枫勤; 关键词：细胞免疫体液免疫免疫功能

克拉霉素的药代动力学性质及临床应用被引量：2: 1999年; 克拉霉素为半合成的大环内酯类抗生素,与β-内酰胺类、头孢类和其它大环内酯类药物有相似临床疗效和抗菌作用。其一天一次或一天两次的口服给药方案及对呼吸道致病菌的强大抗菌作用而成为治疗成人或儿童呼吸道感染性疾病的首选药物抗菌活性克拉霉素对呼吸道致病菌的抗菌活性与其它大环内酯类药物相同。对链球菌尤其敏感,对引起典型性肺炎和粘膜炎的细菌也有较强抗菌活性,但大环内酯类药物间易发生交叉耐药性。; 倪梅媛马敏; 关键词：克拉霉素药代动力学抗菌活性

β受体阻滞剂的降压作用与分析: 1993年; β受体（分为β1、β2受体）阻滞剂是对抗肾上腺素对心脏的兴奋作用（β1受体作用）和对血管、支气管的舒张作用（β2受体作用）,使心率减慢,心收缩力及心室壁的张力降低。解除血管的β受体功能,使全部血管的阻力有所增加,从而降低心脏排血量,减少心脏工作量和心肌耗氧量。由此产生降低血压和心绞痛的发作。由于β受体阻滞剂种类繁多,根据对β1和/或β2受体阻滞作用不同分为无ISA作用和有ISA作用。; 刘振章倪梅媛鲁少兰; 关键词：Β受体阻滞剂降压心血管疾病

布洛芬混悬液与片剂人体生物等效性研究被引量：4: 2002年; 目的 :通过对布洛芬混悬液人体内药物动力学及生物利用度研究 ,评价该制剂与片剂的生物等效性。方法 :采用高效液相色谱法测定 18名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服布洛芬混悬液和布洛芬片剂 4 0 0mg的经时血药浓度。药时曲线数据经 3P87药物动力学计算程序处理 ,计算主要药物动力学参数以及受试制剂的生物利用度 ,同时评价 2种制剂的生物等效性。结果 :受试制剂和参比制剂的吸收速率常数 (Ka)分别为 (1 6 5± 1 4 6 )h-1和 (0 70± 0 2 5 )h-1;消除半衰期 (T1/ 2 )分别为 (1 89± 0 32 )h和 (1 92± 0 38)h ;峰浓度 (cmax)分别为 (5 2 6 2± 14 2 1) μg·mL-1和 (42 4 3± 10 6 2 ) μg·mL-1;达峰时间 (tmax)分别为 (1 5 5± 0 70 )h和 (2 6 8± 0 86 )h ;药时曲线下面积 (AUC0→∞)分别为 (2 4 2 0 3± 35 70 ) μg·h·mL-1和 (2 37 0 4± 39 6 3) μg·h·mL-1;受试制剂的生物利用度 (F)为 (10 2 81± 11 4 5 ) %。经统计学处理 ,2种制剂的Ka ,cmax,tmax有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;布洛芬混悬液吸收迅速 ,T1/ 2 ,AUC0→∞ 无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论; 王本杰倪梅媛郭瑞臣; 关键词：布洛芬生物等效性悬液片剂

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倪梅媛