余兰香
- 作品数：28 被引量：84H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 司帕沙星的药效学研究
- 1998年
- 司帕沙星（sparfloxacin-SFIX）对G+菌有较强的抗菌活性,MIC范围为0.03～1μg/ml,对G-菌的抗菌活性也较强,MIC为0.005～1μg/ml。司帕沙星对38株肺炎链球菌的MIC50比CP-FIX,OFIX,NFIX,ENX,EM,强4～32倍,对其它G+菌抗菌作用也强于CPFIX,OFIX,NFIX。对绿脓杆菌的MIC50和MIC90稍低于CPFIX。对大肠杆菌,变形杆菌,肺炎杆菌的MIC50和MIC90与CPFIX,NFIX接近,但小于OFIX,ENX,GM。对流感杆菌、不动杆菌,淋球菌的抗菌作用明显优于对照药。SFIX对厌氧菌也有明显的抗菌作用其MIC50和MIC90同灭滴灵接近,但明显强于CPFIX,OFIX,EM。SFIX有良好的杀菌作用,G+菌杀菌作用较强,对G-菌杀菌作用稍逊于CPFIX,强于OFIX,NFIX。SFIX对金葡菌的杀菌曲线,与OFIX,CPFIX相类似。
- 刘京芳余兰香徐晓雯徐晓雯林赴田
- 关键词：司帕沙星药效学绿脓杆菌肠杆菌肺炎链球菌G^+菌
- 全文增补中
- 乙基西梭霉素对小鼠感染细菌的保护作用
- 1991年
- 乙基西梭霉素是西梭霉素的衍生物,其抗菌活性与西梭霉素相似,但本品的肾毒性和耳毒性则明显比庆大霉素（GM）、西梭霉素（Siso）,托霉素（Tob）、卡那霉素（KM）、丁胺卡那霉素（AMK）等为小。本品对小鼠感染金葡菌、大肠杆菌和肺炎炎杆菌的保护效果进行了观察,并与GM和AMK进行比较,其结果表明,乙基西梭霉素对小鼠感染金葡菌15的ED50
- 余兰香熊雁琼刘京芳每立新林赴田
- 关键词：乙基西梭霉素肾毒性丁胺卡那霉素耐药菌交叉耐药
- 甲磺酸左氧氟沙星的体外抗菌活性研究被引量：1
- 1998年
- 甲磺酸左氧氟沙星(Levofloxacin Mesylate,MSALVFX)是本所研制的一种新的氟喹诺酮类抗菌药,是氧氟沙星左旋体的甲磺酸盐。我们测定了甲磺酸左氧氟沙星的体外抗菌活性,并与同类药比较。实验结果表明,MSALVFX是一种广谱、抗菌活性强的喹诺酮类抗菌药,对革兰阳性菌的MIC为0.12～1μg/ml,对革兰阴性菌的MIC为0.002～1μg/ml。对临床分离致病菌871株的活性均与左氧氟沙星相似,是氧氟沙星的2倍。接种量、马血清、培养基pH值等因素对MSALVFX的抗菌活性无明显影响。MSALVFX的杀菌作用与左氧氟沙星、环丙沙星相当,比氧氟沙星强2倍。
- 徐晓雯余兰香刘京芳母立新孙涛林赴田郭惠元
- 关键词：左氧氟沙星甲磺酸抗菌活性
- 甲磺酸左氟沙星对小鼠全身感染的保护效果的研究被引量：4
- 1998年
- 金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌各２株分别感染小鼠，甲磺酸左氟沙星口服给药，以评价其体内保护作用。甲磺酸左氟沙星对２株金葡球菌感染小鼠的ＥＤ５０分别为５．２３和７．０４ｍｇ／ｋｇ，对２株大肠埃希氏菌感染小鼠的ＥＤ５０分别为０．４２和０．９５ｍｇ／ｋｇ，对２株铜绿假单胞菌感染小鼠的ＥＤ５０分别为１７．８和２２．４ｍｇ／ｋｇ。甲磺酸左氟沙星对小鼠全身感染的保护作用与对照药左氟沙星游离碱相似，而优于或相当于氧氟沙星和环丙沙星。
- 刘京芳余兰香徐晓雯母立新孙涛林赴田郭惠元
- 关键词：抗菌活性半数有效剂量
- 国产氧氟沙星的药理评价被引量：5
- 1993年
- 本文报道了氧氟沙星的体外抗菌活性,小鼠感染细菌保护作用,急性毒性和致畸试验。氧氟沙星对革兰氏阳性和阴性细菌抗菌活性与诺氟沙星相似,而强于依诺沙星、洛美沙星和吡哌酸。小鼠分别感染金葡球菌和大肠杆菌,本品保护效果与环丙沙星相似,优于诺氟沙星和依诺沙星;小鼠感染绿脓杆菌,本品逊于环丙沙星和依诺沙星,而优于诺氟沙星。小鼠口服、静脉、肌肉和皮下给药LD50分别为3467mg/kg、329mg/kg、>600mg/kg和>3000mg/kg。小鼠胚胎器官分化期给药未见致畸胎作用。
- 林赴田余兰香于锋刘京芳母立新
- 关键词：氧氟沙星抗菌活性毒性致畸
- 3-羟基-6-O-甲基红霉素-9-肟基衍生物的合成及体外抗菌活性被引量：6
- 2001年
- 目的 寻找并合成抗耐药菌活性的 3位羟基红霉素衍生物。方法 以红霉素A为原料 ,经 9位酮基肟化 ,9位肟羟基 ,2′位羟基和 3′位二甲胺基同时苄基化 ,6位羟基甲基化 ,水解去 3位克拉定糖 ,氢化还原脱苄基 ,对甲基苄基或邻氯苄基取代 9位肟羟基等 6步反应 ,制得 3 羟基 6 O 甲基红霉素 9 肟基衍生物 ,其结构经1 3 CNMR ,FAB MS确证。结果 共制得 7个化合物 ,对其中 4个 (5 - 8)未见报道的化合物进行了体外抗菌活性测定。结论 5 ,7。
- 陈胜昔许先栋余兰香
- 关键词：抗菌活性药物合成
- 一种利用基因重组技术制造丙酰,乙酰螺旋霉素的方法
- 本发明是利用基因重组技术，使麦迪霉素4″-酰基转移酶基因在螺旋霉素产生菌中得到表达。经过对表达产物理化性质的分析，证实该基因工程菌产生4″-丙酰螺旋霉素III，4″-丙酰螺旋霉素II，4″-乙酰螺旋霉素III的4″-乙酰...
- 王以光金莲舫曾应余兰香
- 文献传递
- 甲磺酸加替沙星的药效学研究
- 2000年
- 甲磺酸加替沙星(MSAGFLX)是我所开发的新型氟喹诺酮类抗菌药，实验结果表明，它具有广谱抗菌作用。其抗菌谱显示：对G^+菌18株和G^-菌24株均有较强抗菌活性，对临床分离的G^+菌759株抗菌活性强于对照药，如环丙沙星(CPFLX)和氧氟沙星(OFLX)，对G^-菌343株的作用与对照药CPFLX接近。但强于氧氟沙星(OFLX)，
- 余兰香刘京芳母立新林赴田
- 关键词：甲磺酸加替沙星药效学研究氧氟沙星氟喹诺酮类抗菌药抗菌活性
- 甲磺酸司帕沙星的药效学研究
- 2000年
- 甲磺酸司帕沙星(MSASFLX)，是我所新研制和开发的一种新型的氟喹诺酮类抗菌药。为了考察其体内外抗菌作用，我们对MSASFLX的体内外抗菌活性与同类药进行药效学比较。MSASFLX对G^+菌的抗菌作用与口服司帕沙星(SFLX)接近，比乳酸环丙沙星(Lac-CPFLX)及氧氟沙星(OFLX)强，对G^-菌的抗菌作用与SFLX和Lac-CPFLX近似，
- 刘京芳余兰香母立新林赴田
- 关键词：司帕沙星药效学研究抗菌作用甲磺酸氟喹诺酮类抗菌药氧氟沙星
- 国产克红霉素的药效学研究
- 1994年
- 克红霉素(clarithromycin、CAM,TE—031)是一个新型的红霉素半合成衍生物,本实验结果表明,本品对G^+菌有较强的抗菌作用,对部分G^-菌及厌氧菌亦有一定的抗菌活性。对G^+菌株MIC范围为0.002—0.5μg/ml,抗菌活性与意大利克红霉素相似,而略强于红霉素(EM)、交沙霉素(JM)、林可霉素(LCM)。而对大多数菌株明显强于头孢克罗(CCL)、环丙沙星(CPFLX)和依诺沙星(ENX)。对部分G^-菌有一定抗菌活性。
- 余兰香刘京芳母立新林赴田
- 关键词：半合成衍生物依诺沙星交沙霉素头孢克罗不动杆菌流感杆菌
