仝德胜
- 作品数：34 被引量：114H指数：6
- 供职机构：江苏省血吸虫病防治研究所更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金无锡市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 时间分辨荧光免疫法和电化学发光法检测AFP的比较被引量：7
- 2010年
- 目的对时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA法)国产试剂盒与电化学发光免疫分析法(ECLIA法)检测血清AFP作比较分析,了解两种方法特点。方法分别采用国产TRFIA法试剂盒与ECLIA法检测正常人50例、肝癌患者40例血清AFP的含量;用高、中、低3种浓度AFP标准品采用两种方法进行批内测定,n=10,观察重复性,所得结果计算CV值;将高值标准品血清(250ng/ml)按1:1比例加入每份正常对照组血清中,肝癌组病人血清与生理盐水按1:1稀释后再按1:1比例加入高值标准品血清(250ng/ml),每份检测2次(TRFIA法)取平均值,计算回收率。结果肝癌组AFP值(TRFIA法:558±319.10ng/ml;ECLIA法:552.31±302.67ng/ml)明显高于正常组(TRFIA法:6.51±5.42ng/ml;ECLIA法:6.32±5.14ng/m)(P<0.05),两种方法结果无显著差异(P>0.05),其相关系数为0.9150,测定结果呈正相关。高、中、低3种浓度标准品的重复性试验TRFIA法与ECLIA批内变异系数分别低于7.9%和3.1%,后者优于前者,两种方法略有不同,无明显差异(P>0.05)。回收试验结果,TRFIA法回收率在92.3%～103.9%。结论国产TRFIA法试剂盒和ECLIA法检测AFP相比较具有良好的相关性,灵敏度和稳定性也较好,可应用于临床血清AFP检测。
- 仝德胜许国新沈国强
- 关键词：时间分辨荧光免疫电化学发光免疫甲胎蛋白
- 花生四烯酸对小鼠日本血吸虫病治疗效果观察被引量：4
- 2021年
- 目的观察花生四烯酸对小鼠体内日本血吸虫的杀虫效果。方法小鼠感染日本血吸虫尾蚴后,被随机分为给药组、溶剂组和未处理组。给药组小鼠在不同给药时间点,以300 mg/kg的剂量连续2 d或连续7 d灌服花生四烯酸溶液,溶剂组小鼠在相应时间点灌服玉米油,各组小鼠于感染后42 d解剖,收集小鼠体内成虫、肝内虫卵并计数,计算减虫率和减卵率。结果300 mg/kg花生四烯酸对小鼠体内日本血吸虫成虫(28~35 d)有杀虫效果,减虫率超过40%,肝内减卵率超过70%,与溶剂组的差异均有统计学意义(P<0.05)。300 mg/kg花生四烯酸对小鼠体内童虫期(1~28 d)日本血吸虫没有明显的杀虫效果。结论花生四烯酸对日本血吸虫成虫有杀虫作用,具有被用于日本血吸虫病药物治疗的潜力。
- 汤宪时赵松熊春蓉蒋甜甜仝德胜杨坤
- 关键词：日本血吸虫花生四烯酸
- 应用免疫蛋白质组学方法鉴定弓形虫病诊断抗原分子的研究被引量：3
- 2015年
- 目的鉴定对弓形虫感染具有潜在诊断价值的弓形虫抗原分子。方法制备刚地弓形虫RH株速殖子全虫可溶性蛋白及弓形虫感染小鼠腹腔蛋白,经SDS-PAGE分离后采用半干电转移方法将其转移到硝酸纤维素膜上,再分别与22份弓形虫感染者血清进行Western blot,以22份健康人血清和其他寄生虫病患者血清作为对照,筛选能被弓形虫感染者血清特异性识别的蛋白组分;两种蛋白样本经二维电泳分离后采用Western blot筛选能被弓形虫感染者混合血清识别,但不能被健康人血清及其他寄生虫病患者血清识别的特异性斑点。切取SDS-PAGE胶上相应的特异性蛋白质斑点进行MALDI-TOF分析,鉴定蛋白斑点的基因。结果一维电泳及Western blot结果显示,弓形虫感染小鼠腹腔蛋白中的90、37、30、28和18ku组分分别可被部分弓形虫感染者血清识别,其中为28ku蛋白能被22份弓形虫感染病人血清中的15份所识别;速殖子全虫可溶性虫体蛋白中的90、70、67、56、48、39、37、30、28和18ku组分可被部分弓形虫感染者血清识别,其中28ku蛋白可被22份弓形虫感染者血清中的21份识别,22份健康人血清中有2份与28ku蛋白呈弱阳性反应,与其他寄生虫病患者血清无交叉反应。二维电泳Western blot阳性斑点的飞行质谱分析显示,弓形虫感染小鼠腹腔蛋白中的28ku组分为磷酸丙糖异构酶,弓形虫速殖子全虫可溶性蛋白中的28ku组分为GRA2和GRA7。结论弓形虫抗原与宿主抗体反应具有高度异质性,GRA2、GRA7及磷酸丙糖异构酶等分子的弓形虫感染者血清识别率高,此三种蛋白可作为建立具有高敏感性的弓形虫病特异性免疫诊断方法的抗原分子。
- 沈双肖迪宋丽君余传信张建中殷旭仁高玒王玠柯雪丹许永良杨静唐凤仝德胜
- 关键词：弓形虫RH株排泄分泌抗原WESTERNBLOT
- 曼氏迭宫绦虫虫卵孵化影响因素被引量：2
- 2021年
- 目的本研究探讨实验室条件下环境因素对曼氏迭宫绦虫虫卵孵化的影响,筛选有利因素,以提高曼氏迭宫绦虫虫卵孵化率。方法在其他条件不变的情况下,分别研究自来水中的残留氯气、虫卵在粪便内滞留时间、不同的外部温度、长时间光照和摇晃孵育体系对孵育体系内虫卵孵化率的影响。结果室温下,虫卵在自来水、脱氯水和去离子水中20 d的孵化率分别为21.4%、18.9%和20.6%,差异无统计学意义(P>0.05);25℃静置孵育20 d,在粪便中滞留1、3、5、10、15 d的虫卵孵化率分别为22.0%、22.2%、13.7%、0.6%和-0.8%;4、20、25、30、37、40℃条件下,虫卵的孵化率分别为7.0%、8.7%、17.3%、22.0%、25.8%和26.1%;25℃静置孵育20 d,接受光照组虫卵孵化率为19.2%,无光照组28.5%,但差异无统计学意义(P>0.05);30℃下孵育25 d,孵育体系接受规律摇晃的虫卵孵化率为33.1%,明显高于静置虫卵的孵化率7.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自来水中的残留氯气不降低曼氏迭宫绦虫虫卵孵化率,在粪便中滞留小于3日的虫卵经淘洗入水可实现较高虫卵孵化率,提高孵育温度至30℃以上,摇晃孵育体系,避免长时间光照,有助于虫卵孵化率的提高。
- 汤宪时姚甲凯宋文静张英梁幼生仝德胜
- 关键词：曼氏迭宫绦虫虫卵孵化率影响因素
- 青蒿琥酯和双氢青蒿素对华支睾吸虫所致小鼠肝纤维化的治疗作用研究
- 2022年
- 目的观察和评估青蒿琥酯(ART)和双氢青蒿素(DHA)对华支睾吸虫所致小鼠肝纤维化的治疗作用。方法BALB/c小鼠35只,每只小鼠灌胃感染30个华支睾吸虫囊蚴,饲养30 d,建立小鼠华支睾吸虫病肝纤维化模型,随机分为7组,即青蒿琥酯组(ART组)、氯化钠组(NaCl组)、吡喹酮组(PZQ组)、吡喹酮+青蒿琥酯组[(PZQ+ART)组]、双氢青蒿素组(DHA组)、聚氧乙烯蓖麻油组(EL组)、吡喹酮+双氢青蒿素组[(PZQ+DHA)组],每组5只小鼠。采用腹腔注射法(ART)和经口灌胃法(DHA),用药剂量都为20 mg/kg,每天1次,连续用药30 d,合并PZQ用药组于感染华支睾吸虫囊蚴30 d后300 mg/kg PZQ连续灌胃治疗2次。取各组小鼠肝组织,应用苏木精-伊红(HE)和马松(Masson)染色显示小鼠肝组织病理学变化和胶原增生情况,应用荧光定量PCR和Western Blot检测肝组织α-SMA、TGF-β、Col I、Col III mRNA和蛋白表达,应用肝功检测试剂盒测定小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)含量。结果HE和Masson染色显示小鼠感染华支睾吸虫囊蚴30 d后肝脏汇管区有炎性细胞浸润,周围出现大量胶原纤维,有肝纤维化形成;Western Blot结果显示,感染组小鼠肝脏Col III表达量(1.26±0.01)高于未感染组(0.75±0.14)(t=2.01,P<0.05)。荧光定量PCR结果显示,接受ART和DHA治疗的小鼠与各自对照组相比,各纤维化相关基因mRNA表达水平没有显著差异。Western Blot结果显示,接受ART治疗后,ART组(0.32±0.04、0.81±0.09)和(PZQ+ART)组(0.16±0.01、1.02±0.18)的Col I、Col III蛋白表达水平都低于NaCl组(1.54±0.38、2.24±0.35),而且PZQ+ART组的Col I表达水平低于ART组(t=1.98,P<0.05);接受DHA治疗的小鼠α-SMA、Col I蛋白表达水平与对照组比较没有显著差异。肝功能检测结果显示,ART组(197.75±8.84)U/L和(PZQ+ART)组(234.66±42.54)U/L血清AST水平与NaCl组(150±20.29)U/L比较明显升高;(PZQ+DHA)组(29±12.98)U/L血清ALT水平较E
- 汤宪时梁幼生许永良吴潇潇季文翔仝德胜
- 关键词：华支睾吸虫肝纤维化青蒿琥酯双氢青蒿素
- 我国曼氏裂头蚴病流行病学调查与研究现状被引量：6
- 2018年
- 曼氏裂头蚴病由曼氏迭宫绦虫的幼虫引起的一种重要的食源性人兽共患寄生虫病,呈世界性分布,在我国分布广泛,对人类健康造成一定威胁。本文从曼氏迭宫绦虫的生活史、人感染曼氏裂头蚴的主要方式、裂头蚴的流行病学调查、裂头蚴病的临床诊断、裂头蚴实验动物模型等方面进行了概述。
- 仝德胜
- 单性日本血吸虫成虫感染性小鼠肝纤维化研究被引量：1
- 2022年
- 目的观察和评估单性日本血吸虫成虫感染小鼠出现肝纤维化病变风险。方法将40只小鼠随机分为双性感染组、单性雄虫组、单性雌虫组和未感染组,每组10只,分别经腹壁皮肤接触感染雌雄尾蚴、雄性尾蚴、雌性尾蚴和不含尾蚴的去氯水,感染尾蚴数为(40±1)条/只。双性感染组小鼠感染周期为6周,其余3组为36周。取小鼠肝脏,观察肝脏大体形态;经HE和Masson染色镜下观察小鼠肝脏病理变化和胶原纤维增生情况;测定肝脏胶原纤维特有的羟脯氨酸含量;应用荧光定量PCR和Western blot检测肝组织α-SMA、TGF-β1、Col1、Col3 mRNA和蛋白表达水平。结果与无感染组比较,单性雄虫组小鼠肝脏颜色发黑,肝组织内有大量色素沉积,周围有炎性细胞浸润,色素沉积处有胶原纤维;单性雌虫组小鼠肝脏大体形态与无感染组相似,病理变化和胶原纤维增生明显轻于单性雄虫组。单性雄虫组、单性雌虫组、双性感染组和未感染组小鼠的肝脏羟脯氨酸含量分别为(0.209±0.033)、(0.187±0.034)、(0.194±0.04)和(0.122±0.016)μg/mg,单性雄虫组、单性雌虫组均显著高于未感染组(P均<0.05),与双性感染组均无明显差异。单性雄虫组小鼠肝脏Col1(2.4±0.91)和α-SMA(0.22±0.1)mRNA表达都明显高于未感染组[Col1(1.05±0.29)、α-SMA(0.08±0.01)](P均<0.05),Col1(2.4±0.91)(P<0.01)和TGF-β1(4.28±2.58)(P<0.05)mRNA表达均显著高于双性感染组;单性雌虫组各基因mRNA表达水平与未感染组相比均无显著差异,Col1(1.34±0.18)和TGF-β1(3.55±1.34)mRNA表达水平也显著高于双性感染组[Col1(0.84±0.14)、TGF-β1(0.31±0.11)、α-SMA(0.36±0.11)、Col3(2.15±0.61)](P均<0.01),α-SMA(0.17±0.11)(P<0.05)和Col3(0.51±0.23)(P<0.01)mRNA表达则显著降低。单性雄虫组小鼠肝脏各基因蛋白表达水平与未感染组比较均无明显差异;单性雌虫组TGF-β1(1.03±0.39)蛋白表达量显著低于未感染组TGF-β1(1.78±0.29)(P<0.05)。结�
- 汤宪时曲国立戴建荣季文翔周永华许永良仝德胜梁幼生
- 关键词：日本血吸虫肝纤维化
- 试论《弓形虫病的诊断》(WS／T486-2015)标准的不足并探讨孕妇弓形虫感染的处理被引量：3
- 2017年
- 本文试论《弓形虫病的诊断》(WS/T 486-2015)标准的不足,提出将来修订时可能改进的地方。同时,探讨孕妇弓形虫感染的处理,包括研究清除弓形虫感染的措施以及建议终止妊娠的指标等。期望能引起这方面的讨论,促进优生优育。
- 黄一心邓勇周永华仝德胜
- 关键词：弓形虫孕妇
- 长江丹徒段沿江重点水域血吸虫感染性监测预警及应急处置被引量：9
- 2017年
- 目的在易感季节针对已达到血吸虫病传播控制的长江下游镇江市丹徒段沿江重点水域,实施血吸虫感染性监测预警和应急处置技术应用及集成示范,为构建敏感有效的疫情监测预警和处置体系提供参考依据。方法基于流行病学基础数据库和传播危险因素识别,在长江镇江丹徒段68.9km长的滩涂上筛选确定7个高风险区域为监测预警点。于2009-2016年每年的3-5月调查环境螺情与人畜病情;5-9份采用哨鼠法测定水体感染性,并采用现场观察法调查人畜接触江水状况;2009-2011年采用哨螺法测定血吸虫毛蚴对水体的污染性。一旦查见感染性钉螺,或出现急性感染病人,或查见粪检阳性病人,或出现感染性哨鼠,或发现感染性哨螺等疫情,即刻发布预警警示并启动处置程序,针对疫情采取相应应急处置措施。结果 2009-2016年7个监测预警点所在区域均未查见感染性钉螺;在7个监测预警点检查哨鼠3643只,查出阳性哨鼠30只,哨鼠阳性率为0.82%,共发现3个预警点6次哨鼠法测定水体具有感染性。2009-2011年共投放哨螺9 000只,钉螺逸蚴共32 490只次,解剖钉螺5 191只,均未检出毛蚴。针对出现感染性哨鼠的3个监测预警点发布水体感染性预警警示6次;对监测预警阳性点区域重点人群查病2262人,查出DDIA阳性128人,阳性率5.66%;粪检阳性10人,感染率为0.44%;监测男性和女性血清学阳性率分别为6.80%和3.71%,感染率分别为0.56%和0.24%,性别血清学阳性率(χ2=9.42,P<0.01)及感染率(χ2=6.21,P<0.01)差异均有统计学意义。未查出急性血吸虫病病人。检查放养羊228只次,查出阳性12只次,感染率为5.26%。对查出的128例DDIA阳性、10例粪检阳性者及12只次阳性羊均采用吡喹酮进行同步化疗;开展药物灭螺50hm2,应急灭蚴19hm2;并及时采取了健康教育及个人防护、安全用水及粪便管理等集成处置措施,有效控制了疫情发生。结论江滩型血
- 神学慧傅忠宇戴建荣孙乐平汪伟仝德胜王琳梁幼生
- 关键词：监测预警应急处置长江
- 酶联免疫吸附试验检测4种寄生虫感染效果被引量：7
- 2013年
- 目的观察酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪囊尾蚴、细粒棘球蚴、卫氏并殖吸虫和曼氏裂头蚴感染的效果。方法以2008-2011年就诊于江苏省寄生虫病防治研究所的患者为检测对象,采用ELISA法检测血清抗体。每份血清均检测囊尾蚴、棘球蚴和卫氏并殖吸虫IgG抗体,2011年6月起增加检测曼氏裂头蚴IgG抗体。结果共检测282例患者,其中IgG抗体检测1项或2项同时阳性者88例,总阳性率为31.2%;囊尾蚴、棘球蚴、卫氏并殖吸虫、曼氏裂头蚴IgG抗体1项阳性者分别为39、2、21、3例;囊尾蚴和棘球蚴IgG抗体2项同时阳性者15例,囊尾蚴和卫氏并殖吸虫抗体同时阳性者5例,棘球蚴和卫氏并殖吸虫抗体同时阳性者3例,88例阳性标本中交叉反应者23例,交叉反应率为26.1%。结论目前仍存在一定数量的寄生虫感染者。ELISA检测抗寄生虫IgG抗体存在交叉反应。
- 仝德胜刘一新唐凤
- 关键词：IGG抗体酶联免疫吸附试验猪囊尾蚴细粒棘球蚴卫氏并殖吸虫曼氏裂头蚴
