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丘秀珍

作品数:35 被引量:139H指数:7
供职机构:韶关学院化学与环境工程学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金韶关市科技计划项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:理学文化科学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 23篇理学
  • 7篇文化科学
  • 3篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇环境科学与工...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇矿业工程
  • 1篇冶金工程
  • 1篇机械工程

主题

  • 12篇液相色谱
  • 12篇色谱
  • 12篇相色谱
  • 11篇液相
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇分子
  • 6篇分子印迹
  • 5篇萃取
  • 5篇课程
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇液相色谱法测...
  • 4篇仪器分析
  • 4篇印迹聚合物
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇沙田柚
  • 4篇教学
  • 3篇双酚

机构

  • 30篇韶关学院
  • 9篇华南师范大学
  • 3篇广东省食品工...
  • 2篇北京理工大学...
  • 1篇湖南大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 35篇丘秀珍
  • 9篇郭会时
  • 5篇王少玲
  • 5篇任健敏
  • 5篇王辉
  • 4篇熊志勇
  • 4篇谢凤妮
  • 4篇彭翠红
  • 4篇陶敬奇
  • 3篇卢文贯
  • 3篇焦琳娟
  • 2篇梁勇
  • 2篇王三永
  • 2篇王小兵
  • 2篇何慕贞
  • 2篇黄城杰
  • 1篇奚长生
  • 1篇陈慧琴
  • 1篇李春荣
  • 1篇陈步青

传媒

  • 6篇韶关学院学报
  • 4篇分析测试学报
  • 4篇广东化工
  • 3篇色谱
  • 3篇食品研究与开...
  • 2篇高等学校化学...
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  • 1篇食品科技
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年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2015
  • 6篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波辅助萃取-高效液相色谱法测定苦丁茶中熊果酸的含量被引量:2
2010年
采用微波辅助萃取—高效液相色谱法测定了苦丁茶中熊果酸的含量.苦丁茶粉碎后以乙醇为溶剂,微波高火提取4 min,采用高效液相色谱法(HPLC)测定熊果酸的含量.色谱柱为InertsilC18柱(5μm,4.6×150 mm);流动相为甲醇/水(体积比90∶10),流速为0.8mL/min,柱温40℃,检测波长为210nm.结果表明熊果酸在0.0996~0.4980mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD=1.12%,苦丁茶中熊果酸的含量为14.55 mg/g.
丘秀珍郭凤飞郭建新
关键词:苦丁茶熊果酸微波辅助萃取高效液相色谱
分子印迹磁性固相萃取/液相色谱法检测奶制品中的双酚A被引量:19
2017年
以双酚A(BPA)为模板分子,磁性二氧化硅(Fe_3O_4@SiO_2)为载体,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,采用表面分子印迹技术制备了双酚A磁性分子印迹聚合物微球(Fe_3O_4@SiO_2-MIPs)。通过红外光谱、透射电镜等对Fe_3O_4@SiO_2-MIPs进行了结构和形貌的表征。将制得的Fe_3O_4@SiO_2-MIPs作为磁性吸附剂,分离富集奶制品中的BPA,建立了分子印迹磁性固相萃取/液相色谱法测定奶制品中BPA的新方法。结果表明,在优化条件下,Fe_3O_4@SiO_2-MIPs对BPA具有良好的选择性,最大吸附容量达13.50 mg/g,在0.05~5.0 mmol/L浓度范围内有良好的线性关系(r2=0.993 4),方法检出限为0.037μg/L,样品加标回收率为86.2%~93.1%,相对标准偏差为2.9%~3.8%。该方法高效快速,选择性好,可用于牛奶样品中痕量BPA的检测。
丘秀珍黄志伟朱惠娟焦琳娟
关键词:分子印迹聚合物双酚A高效液相色谱法
改进的静态液相微萃取-高效液相色谱法测定奶粉中双酚A的含量被引量:1
2013年
用空的圆珠笔芯水平放置的方式保护静态液相微萃取的一滴溶剂,并由此建立了静态液相微萃取(S-LPME)与高效液相色谱(HPLC)测定奶粉中双酚A的分析方法。考察了萃取溶剂、萃取溶剂体积、萃取时间对液相微萃取的影响,并且对HPLC操作条件进行了优化。该方法双酚A在0.10~3.0μg/L范围内线性关系良好,检出限(S/N=3)为0.050μg/L,平均回收率为95.8%,RSD=2.12%(n=5),奶粉中双酚A的平均含量为0.7371μg/g。该方法价廉、省时、环境友好、操作简便、准确可靠,适用于奶粉及其他包装食品中双酚A含量的测定。
丘秀珍焦琳娟黄城杰
关键词:奶粉双酚A高效液相色谱
凸显以学生为主体的四大化学课程教学模式的研究与实践
在现代教学理念指导下,对《无机化学》、《有机化学》、《分析化学》、《物理化学》的教学中,体现“以教师为主导、以学生为主体,凸现主体”的教学模式进行了研究和实践,并从目前现状、研究目标、课堂教学、教学平台等方面,着手研究和...
任健敏丘秀珍王小兵
关键词:化学课程教学模式
文献传递
百香果中绿原酸含量的高效液相色谱法测定被引量:7
2013年
建立一种快速测定百香果中绿原酸含量的方法。百香果果肉用微波辅助提取后,采用高效液相色谱法(HPLC)测定。色谱条件为:Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:A相为水+1%乙酸,B相为乙腈,采用梯度洗脱,最佳流速0.8 mL/min,检测波长320 nm,柱温40℃,进样量10μL。结果表明,绿原酸线性范围为19.80 mg/L-99.60 mg/L(R2=0.999 7),平均加标回收率为97.68%(n=5),绿原酸平均含量为20.53 mg/g。该方法快速、准确,溶剂用量少,为快速测定百香果中的绿原酸提供参考。
丘秀珍郭会时王少玲何慕贞
关键词:百香果绿原酸微波辅助提取高效液相色谱
新型镉离子印迹材料的制备及其在环境水体中重金属检测的应用
磁性离子印迹聚合物(M-IIP)是将磁性材料和离子印迹技术相结合而制备的高分子聚合物,它不仅对特定的模板离子有选择吸附能力,还能实现快速磁分离。
丘秀珍李勇莹何火旺
关键词:离子印迹聚合物石墨烯重金属
任务驱动式教学在仪器分析课程中的应用研究
任务驱动式教学法是以建构主义教学理论为基础的一种教学新方法,本文从仪器分析课程教学现状出发,结合课程教学实践,探究了驱动式教学模式在仪器分析课程教学中的合理应用,以期达到优化课堂教学效果的目的。
丘秀珍任健敏
关键词:仪器分析教学模式
微囊藻毒素分子印迹搅拌棒涂层的研制及其吸附性能被引量:3
2014年
以微囊藻毒素(MC)-LR 为模板,甲基丙烯酸( MAA)为功能单体,通过可逆加成-断裂链转移( RAFT)自由基聚合技术,在凹凸棒土(ATP)表面制备了磁性分子印迹聚合物,并通过溶胶-凝胶法将分子印迹聚合物作为涂层介质制作搅拌棒。同时通过红外吸收光谱和扫描电镜等对印迹聚合物进行了结构和形貌的表征,并用液相色谱研究了搅拌棒涂层对水体中微囊藻毒素的吸附性能。结果表明,在最佳萃取条件下,分子印迹搅拌棒涂层对 MC-LR 具有较高的选择性能,在0.010-5.0 mg / L 范围内线性关系良好( r2〉0.997),检出限( S / N =3)可低至0.27μg / L。MC-LR 加标水平为20.0-80.0μg / L 的回收率范围为83.33%-100.07%,相对标准偏差( RSD)为1.40%-9.17%。该方法快速、灵敏、选择性高,可用于环境水体中微囊藻毒素的分析检测。
丘秀珍梁勇郭会时
关键词:凹凸棒土微囊藻毒素-LR
金属-有机骨架材料NH_2-MIL-53(Al)对水中双氯芬酸钠的吸附性能被引量:5
2018年
采用溶剂热法合成了金属-有机骨架材料NH_2-MIL-53(Al),对活化后的产物进行了粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电子显微镜(SEM)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)等表征,研究了其在水溶液中对双氯芬酸钠的吸附性能.实验结果表明,NH_2-MIL-53(Al)对双氯芬酸钠具有良好的吸附性能,对5 mg/L的双氯芬酸钠能在40 min内达到吸附平衡,且吸附动力学结果符合准二级动力学曲线,利用Langmuir模型和Freundlich模型拟合吸附等温线,结果表明Langmuir模型拟合效果更好.循环吸附实验结果表明NH_2-MIL-53(Al)具有良好的重复利用性.此外,结合ζ电位测试结果以及p H值对吸附效果的影响,对可能的吸附机理进行了阐述.
王小兵石秀仪周星均丘秀珍卢文贯
关键词:双氯芬酸钠
分子印迹滤过型净化柱净化/分子荧光光谱法测定花生根中白藜芦醇被引量:10
2015年
以白藜芦醇(RES)为模板分子,凹凸棒土(ATP)为载体,β-环糊精(β-CD)和甲基丙烯酸(MAA)为双功能单体,采用表面分子印迹技术制备了白藜芦醇分子印迹聚合物(MIPs)。将制得的分子印迹聚合物作为吸附剂填料,填充滤过型净化柱,用于富集净化花生根中的白藜芦醇,建立了分子印迹滤过型净化柱净化/分子荧光光谱测定花生根中白藜芦醇的新方法。在最优化条件下,分子印迹聚合物对RES具有良好的选择性,最大吸附容量可达12.78 mg/g,白藜芦醇在0.1~100μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),方法检出限为0.048μg/L,样品加标回收率为86.2%~102.1%,相对标准偏差(RSD)为3.5%~5.8%。该方法高效、快速、选择性好,可用于白藜芦醇的快速检测。
丘秀珍彭翠红王少玲郭会时卢吕泉
关键词:白藜芦醇分子印迹聚合物
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