万晴姣
- 作品数：47 被引量：225H指数：10
- 供职机构：贵州师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划贵州省农业攻关项目星火计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 贵州辣椒烟草花叶病毒的分子鉴定被引量：1
- 2015年
- 为有效控制贵州辣椒的病毒,采用生物学单斑分离法对酶联免疫吸附(ELISA)检测烟草花叶病毒为阳性的贵州辣椒病毒分离物(TMV-GZ)进行纯化。RT-PCR技术克隆其外壳蛋白(CP)基因并测序,使用DNAMAN7.0和MEGA5.0软件对TMV-GZ的CP基因进行序列同源性分析。结果表明:成功克隆该病毒分离物的CP基因,其序列长度为480bp,编码159个氨基酸残基;该分离物的CP基因与11种已报道的TMV各地分离物同源性均在98%以上,而与其他3种同属不同种的病毒同源性均低于65%。贵州辣椒感染的病毒为TMV。
- 万晴姣张晓霞李欲轲乙引张冬林洪鲲
- 关键词：烟草花叶病毒外壳蛋白分子鉴定辣椒
- 微型平板凝集抑制法检测伪结核棒状杆菌
- 2008年
- 将伪结核棒状杆菌用含犊牛血清的平板培养后,刮取菌落,用营养肉汤稀释,经56℃30分钟灭活制备抗原。然后用已知标准血清、高免血清、待检阳性血清及阴性血清对比进行微型平板菌体凝集抑制试验。结果:标准血清、高免血清与待检阳性血清均抑制了菌体的凝集,呈现无圆形沉淀点,或仅有分散的絮状颗粒,即阳性反应;阴性血清不能抑制菌体的凝集,均呈现明显圆形成团的沉淀点即阴性反应,未出现非特异性即假阳性反应。本试验操作简便,敏感特异适用于山羊伪结核棒状杆菌病的诊断。
- 王璇潘淑惠万一元万晴姣
- 关键词：伪结核棒状杆菌病平板凝集犊牛血清阳性反应
- 山羊传染性胸膜肺炎P_(G3)组织灭活苗的研制被引量：8
- 2002年
- 山羊传染性胸膜肺炎是山羊发展的大敌,其病原为支原体(亦称霉形体Mycopiasma),是一种接触性传染病.该病的发生给养羊业造成极大的损失和威胁,对山羊传染性胸膜肺炎的免疫苗,目前国内只有中国农科院兰州兽科所定点生产,而该苗主要是预防绵羊肺炎支原体Y98引起的山羊传染性胸膜肺炎,而对丝状支原体山羊亚种PG3引起的山羊传染性胸膜肺炎无预防作用,为保障我省养羊业的健康发展,2000年,我们利用在我省罗甸县分离培养鉴定的丝状支原体山羊亚种PG3贵州地方株进行了山羊传染性胸膜肺炎组织灭活苗的研制,报告于下.
- 潘淑惠万一元杨何龙鏊乐正中万晴姣
- 关键词：山羊传染性胸膜肺炎
- 中成药“欢宝止痢胶囊”紫外分光光度的定性检测对比试验
- 2002年
- 分别采用以蒸馏水,60％乙醇和0.9％盐酸溶液对欢宝止痢胶囊内容物作5000倍稀释,用紫外分光光度法作定性对比检测,经重复试验检测表明用蒸馏水法其最大吸收峰差别>±1nm,而用60％乙醇法和0.9％盐酸法其最大吸收峰和次吸收峰相差都<1nm,说明60％乙醇法和0.9％盐酸法都可用作该药定性的质量标准。
- 万晴姣杨何万一元杨粤黔赵大庆
- 关键词：中成药紫外分光光度
- 贵州不同地区辣椒抗氧化活性研究被引量：4
- 2009年
- 贵州辣椒资源丰富,产业开发潜力大。本试验采用有机溶剂提取辣椒抗氧化物,测定抗氧化性,筛选最佳提取溶剂。利用正交实验以提取时间、固液比、温度做三因素三水平提取条件优化,得出最佳提取条件。进一步试验结果显示辣椒提取物抗氧化性存在剂量关系,随加入提取物的增加抗氧化性有所提高。按最佳提取工艺,对贵州九个地区辣椒抗氧化性进行比较研究,辣椒抗氧化性优劣顺序为:平坝>花溪>大方>遵义>杨梅>麻尾>思南>麻江>兴义。本研究为贵州辣椒的深加工与综合利用提供了实验依据。
- 曲晶升万晴姣
- 关键词：辣椒抗氧化性正交试验
- 胃康灵治疗牛前胃疾病的临床疗效观察
- 2001年
- 杨何万一元魏育宗万晴姣杨粤黔赵大庆
- 关键词：前胃疾病胃康灵疗效
- 贵州苦丁茶化学成份研究（Ⅰ）──氨基酸、维生素、微量元素等成份分析被引量：15
- 1996年
- 该文分析了贵州苦丁茶植物粗壮女贞（Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍｒｏｂｕｓｔｒｕｍ）鲜叶及成品中各种主要化学成份。苦丁茶鲜叶及成品各检出１７种游离氨基酸、１８种水解氨基酸，未检出茶氨酸。在鲜叶及成品苦丁茶中，总黄酮含量较高，未检出咖啡因。
- 郁建平万晴姣
- 关键词：苦丁茶氨基酸维生素微量元素
- 贵州苦丁茶黄酮研究被引量：16
- 1998年
- 对贵州5种主要苦丁茶植物中黄酮类化合物进行了薄板层析研究，用HPLC对黄酮醇类进行了定量，与银杏叶进行了对比．分析结果表明：贵州主要要苦丁茶植物中黄酮含量丰富：一些种的黄酮甙元含量和银杏叶相当．这表明，苦丁茶是一类有开发前景的药用植物．
- 郁建平万晴姣张迪清何珺
- 关键词：苦丁茶HPLC黄酮
- 建兰花叶病毒TGB1基因的原核表达及多克隆抗体制备被引量：4
- 2014年
- 以GenBank中的CyMV-TGB1(GenBank登录号:HQ681906.1)基因全序列设计1对特异性引物,采用RT-PCR从感染建兰花叶病毒的白花刺果曼陀罗叶片总RNA扩增出该病毒的TGB1基因。测序结果表明,该TGB1基因全长702 bp,编码233个氨基酸残基。构建了原核表达载体pET32a(+)-TGB1,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),在25℃以1.0 mmol/L IPTG诱导表达重组蛋白基因。SDS-PAGE分析表明,重组蛋白分子量约为44 ku,与预测相符。以该重组蛋白为抗原免疫新西兰大白兔,制备的抗体效价达1∶25 600。
- 李明健洪鲲牛晓娟乙引万晴姣
- 关键词：建兰花叶病毒原核表达多克隆抗体
- 辣椒三种病毒的多重RT-PCR同步检测被引量：2
- 2017年
- 本研究根据辣椒轻斑驳病毒(PMMo V)、烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV)的外壳蛋白(CP)编码序列设计了3对PCR检测引物,并初步建立了同步检测以上3种辣椒病毒的多重RT-PCR方法。以被感染了3种病毒的叶片的总RNA作为模板,可同时扩增到324 bp(TMV)、220 bp(PMMo V)和112 bp(CMV)的3个目标条带,在电泳图上清晰可辨。测序结果表明所扩增产物确为待检病毒靶序列。除阳性对照外,该多重RT-PCR体系不对ORSV、PVX和PVY等同属或不同属的其它病毒发生反应;该体系可检测到104倍稀释的病毒c DNA模板。同时,以建立的三重RT-PCR法对10份田间辣椒病样进行检测,其结果与单重RT-PCR结果一致,说明该法检测结果可靠,可用于PMMo V、TMV和CMV 3种辣椒病毒的同步检测。
- 丁超李欲轲刘倩万晴姣乙引洪鲲
- 关键词：辣椒病毒检测多重RT-PCR
