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黎月玲

作品数:44 被引量:216H指数:9
供职机构:广州市红十字会医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省医院药学研究基金广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 44篇中文期刊文章

领域

  • 44篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 12篇药物
  • 8篇用药
  • 7篇液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇色谱
  • 7篇色谱法
  • 7篇色谱法测定
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇高效液相色谱...
  • 6篇血药
  • 6篇血药浓度
  • 6篇药浓度
  • 6篇合理用药
  • 5篇药动学
  • 5篇液相色谱法测...
  • 5篇沙星
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇生物法

机构

  • 43篇广州市红十字...
  • 6篇广东药学院
  • 2篇广东省人民医...
  • 2篇暨南大学
  • 2篇广东药学院附...
  • 2篇广州铁路中心...
  • 2篇暨南大学第四...
  • 1篇中山大学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇广州新海医院

作者

  • 44篇黎月玲
  • 22篇郑企琨
  • 13篇黄作君
  • 10篇毕绮丽
  • 8篇吴苑珊
  • 4篇杨泽民
  • 4篇古淑仪
  • 2篇敖慧君
  • 2篇夏林虹
  • 1篇许百虹
  • 1篇黄民
  • 1篇刘晓琦
  • 1篇刘世霆
  • 1篇章小燕
  • 1篇彭伟国
  • 1篇李桃
  • 1篇唐栩
  • 1篇廖国辉
  • 1篇张震宇
  • 1篇敖惠君

传媒

  • 14篇中国医院药学...
  • 5篇广东药学
  • 3篇中国临床药学...
  • 3篇医药导报
  • 3篇今日药学
  • 2篇药物流行病学...
  • 2篇中国药房
  • 2篇广东药学院学...
  • 2篇药物不良反应...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国执业药师
  • 1篇现代食品与药...
  • 1篇中国药物经济...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1992
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定尼群地平片的含量被引量:3
2000年
目的 :建立高效液相色谱法测定尼群地平片含量的方法。方法 :采用反相C18色谱柱 ,以甲醇 水 (75∶2 5 )为流动相 ,非诺地平为内标 ,检测波长为 2 37nm ,按峰面积计算。结果 :尼群地平在 10~ 10 0 μg·ml-1浓度范围内线性良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 10 1.0 % ,RSD为 1.0 5 % ,日内平均RSD为 1.2 % ;日间平均RSD为 1.3%。结论 :该法具有准确、精密、快速的优点 ,有一定的实用意义。
黎月玲郑企琨黄作君
关键词:尼群地平HPLC
129例甲硝唑的不良反应分析被引量:12
2001年
目的:总结甲硝唑的不良反应,为临床用药提供参考。方法:采用文献计量学方法,将近6年国内有关甲硝唑不良反应的文献报道进行收集与分析。结果:甲硝唑不良反应涉及临床症状较多,主要是消化系统、泌尿系统症状及过敏反应。结论:应注意合理用药,以减少药物不良反应的发生。
吴苑珊郑企琨黎月玲谢旭斐
关键词:甲硝唑药物不良反应临床疗效合理用药
治疗药物监测实验室全面质量管理的实施被引量:4
2003年
目的 :介绍治疗药物监测实验室 (TDM室 )全面质量管理的实施方法。方法 :应用现代质量管理理论 ,参考国家标准对TDM室全面质量管理的实施进行探讨。结果 :TDM室全面质量管理的实施程序包括《质量手册》的编制、实施 ,实施过程的查验、质量管理新方案的提出四个过程。编制科学、适用的《质量手册》、全员参与、实施全过程的质量管理是实施全面质量管理的关键。结论 :现代质量管理理论适于TDM室的全面质量管理 ,TDM室全面质量管理的实施对于提高TDM室的管理水平具有积极的意义。
黎月玲郑企琨
关键词:治疗药物监测实验室质量管理
不同厂家华法林钠片的质量评价被引量:7
2010年
目的:评价不同厂家华法林钠片的质量。方法:参照美国药典(USP30)、英国药典(BP2003)等相关质量标准,从含量、含量均匀度、有关物质及溶出度指标考察A、B、C、D4个厂家的产品质量,并对溶出度数据进行方差分析和多重比较。结果:4厂家产品的含量和含量均匀度指标均符合USP30的要求;但在有关物质方面,4厂家产品所含未知杂质含量均大于BP2003规定的限度(0.5%);A、B、D厂产品的溶出度均符合USP30的规定(>标示量的80%),C厂产品溶出度低于60%。除A厂与D厂外,其余不同厂家产品之间的溶出度两两比较均具有极显著性差异(P>0.01),溶出度结果多重比较显示A厂=D厂>B厂>C厂。结论:4厂家的华法林钠片在质量上存在一定差异。总体质量评价为A与D厂好于B厂,更优于C厂,C厂的产品质量最差。
黎月玲古淑仪陈青青
关键词:华法林钠片
重症心源性休克患者长时间应用升压药致足趾坏死1例
2015年
患者,男,61岁,因"反复胸闷、胸痛6 h"于2015年3月25日入院。入院体检:T 36.5℃,HR 90次/min,R 18次/min,BP 140/86 mm Hg,心电图提示急性前壁ST段抬高心肌梗死,既往无高血压、冠心病病史,无食物、药物过敏史,诊断:急性前壁ST段抬高心肌梗死。
章小燕黎月玲
关键词:多巴胺去甲肾上腺素肾上腺素皮肤坏死
磺胺嘧啶银凝胶与磺胺嘧啶银霜剂的体外抑菌比较被引量:5
2010年
目的:比较磺胺嘧啶银(SD-Ag)凝胶剂与霜剂体外抑菌效果。方法:应用改进的琼脂扩散法,在同等条件下比较SD-Ag2种剂型对3种常见烧伤感染细菌的抑菌情况。结果:SD-Ag凝胶在3种含细菌平板上的抑菌圈直径均大于霜剂(P<0.01),分别为金黄色葡萄球菌:凝胶(23.1±0.8)mm,霜剂(16.6±1.1)mm;铜绿假单胞菌:凝胶(21.9±0.6)mm,霜剂(19.7±0.5)mm;大肠杆菌:凝胶(22.9±0.5)mm,霜剂(20.4±0.6)mm。结论:SD-Ag凝胶对3种细菌的抑菌作用明显强于SD-Ag霜剂。
黎月玲黄作君廖国辉古淑仪
关键词:体外抑菌试验
用微生物法测定环丙沙星血药浓度及稳态药物动力学被引量:2
1997年
建立了人血清中环丙沙星的微生物测定法,平均回收率为101.2%,日内误差CV为4. 5%,以该法对患者进行了环丙沙星的稳态药物动力学研究,体内过程符合一室模型.其主要药物动力学参数为 T_(max)=0.96±0.44h;(C_∞)_(max)=2.73±1.02μg/ml;T_(1/2)=5.14±1.13h;Vd/F=6.62±4.18L/kg;Cl/F=0.89±0.52L/(kg·h).
黎月玲郑企琨毕绮丽
关键词:微生物法环丙沙星药物动力学
2型糖尿病患者血浆中格列吡嗪浓度测定及其分析被引量:1
2008年
目的探讨2型糖尿病患者格列吡嗪控释片稳态血药浓度对降糖作用和低血糖反应的影响。方法采用HPLC法测定2型糖尿病患者血浆中格列吡嗪浓度,对血药浓度与血糖控制效果、低血糖反应发生率的关系进行分析。结果2型糖尿病患者血浆中格列吡嗪稳态谷浓度为73.70±53.83ng/ml。随着格列吡嗪稳态谷浓度的升高空腹血糖控制效果得到明显改善、低血糖反应发生率亦有增加的趋势,格列吡嗪稳态谷浓度对HbA1C控制效果无影响。结论格列吡嗪稳态血药浓度与空腹血糖控制效果和低血糖反应发生率存在一定相关性。
黄作君黎月玲吴姗姗杨育辉
关键词:2型糖尿病格列吡嗪控释片血药浓度
环丙沙星在老年慢性阻塞性肺病患者多次给药的药动学研究
1995年
应用微生物法测定6名老年慢性阻塞性肺病患者多次po环丙沙星片后的血清药物浓度,药物体内过程符合一室模型,其主要药动学参数分别为:T1/2=5.14±1.13h,Vc/F=6.6±4.2L╱kg,(C∞)max=2.73±1.02μg/ml;Tp=0.96±0.44h,测定方法平均回收率为101.6%。
郑企琨黎月玲毕绮丽
关键词:环丙沙星药动学微生物法慢阻肺患者
高效液相色谱法测定大鼠血浆中游离脂肪酸浓度被引量:11
2004年
目的建立大鼠血浆中游离脂肪酸 (FFAs)浓度的测定方法。方法以十七烷酸为内标 ,用 ψ(异丙醇∶正庚烷∶2mol/L磷酸 ) =(4 0∶10∶1)提取 ,溴苯乙酮衍生化 ,流动相为 ψ(乙腈∶水 ) =(81∶19) ,流速 1.0mL/min ,柱温 5 5℃ ,分析柱Nova pakC18(2 5 0mm× 4 .6mm ,4 μm) ,紫外检测波长 2 4 2nm。 结果各FFAs最低检测限为 0 .6 μmol/L ,平均回收率为 (10 0 .1± 2 0 ) % ,批内、批外RSD <6 .5 %。结论本法稳定、灵敏、可靠 。
黄作君徐刚黎月玲劳干诚
关键词:游离脂肪酸高效液相色谱法
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