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黄雄

作品数:4 被引量:117H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇绿原
  • 3篇绿原酸
  • 2篇乙醇
  • 2篇异构体
  • 2篇银花
  • 2篇植物
  • 2篇忍冬
  • 2篇忍冬属
  • 2篇忍冬属植物
  • 2篇忍冬叶
  • 2篇金银花
  • 2篇黄酮
  • 2篇酚酸
  • 2篇HPLC
  • 1篇英文
  • 1篇中绿原酸
  • 1篇酮类
  • 1篇黄酮类
  • 1篇黄酮类成分
  • 1篇HPLC法

机构

  • 4篇中国药科大学

作者

  • 4篇李萍
  • 4篇黄雄
  • 4篇李会军
  • 2篇毕志明
  • 1篇宋越
  • 1篇柴兴云
  • 1篇张重义
  • 1篇李松林

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC同时分析金银花中绿原酸和黄酮类成分的方法建立及其应用被引量:40
2005年
目的建立应用反相高效液相色谱法同时测定金银花中绿原酸和4种黄酮类成分——芦丁、木犀草素7-O-β-D-半乳糖苷、忍冬苷、槲皮素含量的方法。方法色谱柱为AglientZorbax80A(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱;流速1.0mL·min-1,检测波长为355nm。结果绿原酸、芦丁、木犀草素7-O-β-D-半乳糖苷、忍冬苷、槲皮素的线性范围分别为0.275-22μg(r=0.9998),7.725-772.5ng(r=0.9997),8.025-802.5ng(r=0.9999),7.725-772.5ng(r=0.9999),3.338-333.8ng(r=0.9999),平均回收率(n=9)分别为99.42%,99.11%,101.46%,98.61%,100.65%。结论本法准确、快速、重现性好,适合于同时测定各种金银花中绿原酸和黄酮类成分的含量。
黄雄李萍张重义李会军
关键词:金银花绿原酸黄酮
从忍冬属植物叶中提取酚酸化合物的方法
一种具有强抗氧化作用的绿原酸和异绿原酸类组合物的制备方法,用忍冬属植物的叶,如灰毡毛忍冬叶为原料,脱脂后用一定浓度乙醇提取;浓缩乙醇提取液,上大孔树脂柱,先用0~10%乙醇洗脱,得绿原酸及其异构体;再用20~35%乙醇洗...
李萍黄雄毕志明李会军
文献传递
从忍冬属植物叶中提取酚酸化合物的方法
一种具有强抗氧化作用的绿原酸和异绿原酸类组合物的制备方法,用忍冬属植物的叶,如灰毡毛忍冬叶为原料,脱脂后用一定浓度乙醇提取;浓缩乙醇提取液,上大孔树脂柱,先用0~10%乙醇洗脱,得绿原酸及其异构体;再用20~35%乙醇洗...
李萍黄雄毕志明李会军
文献传递
HPLC法同时测定金银花中8种黄酮的含量(英文)被引量:81
2005年
目的 建立同时测定金银花不同种(忍冬、山银花、红腺忍冬、灰毡毛忍冬、细毡毛忍冬)中芦丁、金丝桃苷、木犀草素7 O β D 半乳糖苷、忍冬苷、苜蓿苷、金圣草素 7 O 新橙皮糖苷、苜蓿素 7 O 新橙皮糖苷、槲皮素8种黄 酮的HPLC分析方法。方法 色谱柱为AglientZorbax80A,Extend C18(250mm×4.6mmID,5μm)。梯度洗脱,流动 相A为1.2%THF,0.5%HAc;B为甲醇 乙腈(40∶60)。流速1.0mL·min-1,检测波长355nm。结果 线性范围内 8个黄酮化合物的标准曲线呈良好的线性关系,平均加样回收率均在97%-102%。所有化合物的精密度和重复性 的RSD均<3%,定量限(S/N=10)低于6.0ng。结论 该分析方法简单、灵敏、准确、重复性好,可同时分析金银花 中的黄酮类成分。
黄雄李松林李萍李会军柴兴云宋越
关键词:HPLC黄酮金银花
共1页<1>
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