黄锦珂
- 作品数：6 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中山大学化学与化学工程学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 芳香亚胺化合物与环戊二烯的Aza-Diels-Alder反应研究
- 1991年
- 全碳链的亲双烯与共轭双烯的Diels-Alder反应的立体化学与反应机理已得到较系统的研究.对于最普通的含氮亲双烯Schiff碱在[4+2]环加成反应中,反应活性很低,只有缺电子亚胺化合物具有较强的反应活性,但需要强Lewis酸作用下才能完成环加成反应.
- 黄锦珂王绍钊伍宣池
- 4,4′-二甲氧基二苯甲硫酮与共轭双烯的Diels-Alder反应的研究
- 1992年
- 本文用CNDO/2法计算了4,4′-二甲氧基二苯甲硫酮(Ⅰ)的FMO能量与>C=S键的原子轨道系数.用FMO理论定性地估计了(Ⅱ)与三种反-1-取代-1,3-丁二烯(Ⅱ)进行Diels-Alder反应的区域选择性与反应性能.研究了(Ⅰ)与(Ⅱ)进行的D-A反应,在60℃与70℃测定了这些反应的反应速度,实验测定这些反应的反应性能与FMO理论估计的完全一致.根据实验结果,讨论了这些反应的反应机理.
- 黄锦珂董夫艮
- 关键词：D-A反应
- 4－取代二苯甲硫酮与山梨酸及其甲酯的Diels－Alder反应
- 1995年
- 研究了４，４－二甲氧基二苯甲硫酮与山梨酸及其甲酯的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应。硫酮与山梨酸及其甲酯在室温下反应，生成主要的加成产物空阻较小．并对反应进行了动力学研究，证明反应为对峙反应，得到了反应的平衡常数和正向反应速率常数。
- 黄锦珂韦春梅
- 关键词：山梨酸D-A反应
- 硫代米氏酮与1-取代-1,3-丁二烯的环加成反应
- 1997年
- 研究了硫代米氏酮与反-1-苯基-1,3-丁二烯(2a),反-2,4-戊二烯酸甲酯(2b),反-1,3-戊二烯(2c)的环加成反应,硫酮与这些双烯在50～70℃下反应,反应的区域选择性为生成的主要加成物位阻较小,并用前线分子轨道理论及立体化学进行了解释。
- 韦春梅黄锦珂
- 关键词：反式丁二烯环加成反应
- 二苯甲硫酮与共轭双烯化合物的Diels-Alder反应动力学研究
- 1991年
- 研究了二苯甲硫酮与反-1-苯基-1,3-丁二烯、反-2,4-戊二烯酸甲酯和反-1.3-戊二烯的Diels-Alder反应动力学。这些Diels-Alder反应是二级反应。用CNDO/2法计算了二苯甲硫酮的前线分子轨道(FMO)的能量,以二苯甲硫酮与上述双烯的FMO的能级分裂估计反应性能和实验结果一致、讨论了其反应机理。这些反应具有较小的活化能及较大负值活化熵,是通过协同机理较容易发生的反应。
- 黄锦珂金毅梁炯伟
- 关键词：D-A反应
- 二苯甲硫酮与共轭双烯化合物的Diels-Alder反应
- 1989年
- 全碳链的亲双烯与共轭双烯间的Diels-Alder反应的立体化学、区域选择性及反应机理已得到较系统的研究，但对含硫原子亲双烯的Diels-Alder反应反应研究得还不多。1968年Ohne等报道了硫酮与2－位取代双烯的D－A反应，1－位取代双烯与硫酮的D－A反应尚未见报道。
- 黄锦珂金毅
- 关键词：DIELS-ALDER反应
- 全文增补中
