黄小艳
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：江西师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 分子模拟及光谱法研究2-乙基-3-(3-硝基苯基)喹唑啉-4-酮与小牛胸腺DNA的相互作用被引量：2
- 2015年
- 合成了2-乙基-3-(3-硝基苯基)喹唑啉-4-酮(ENPQO),用紫外光谱法、荧光光谱法、荧光偏振法、离子强度法及分子模拟法研究了ENPQO与小牛胸腺DNA(ct DNA)的相互作用。紫外光谱法显示ct DNA与ENPQO作用后,引起ENPQO紫外吸收光谱的增色效应;在以吖啶橙(AO)为荧光探针的实验中,随着ENPQO浓度的增加,ct DNA-AO体系的荧光被猝灭,其猝灭过程主要是静态猝灭,ENPQO对ct DNA-AO体系的荧光偏振基本无影响;不同浓度的Na Cl溶液未削弱ENPQO对ct DNA-AO的猝灭程度。以上结果均表明ENPQO与ct DNA之间的作用方式主要为沟槽结合。利用分子模拟对接技术预测了ENPQO与ct DNA的结合最优构象,与光谱实验结果一致。
- 黄小艳徐丽繁邓志红邓承雨程姣燕黄振钟
- 关键词：小牛胸腺DNA光谱法分子模拟
- 光谱法研究PBBHAMF与小牛胸腺DNA的相互作用被引量：1
- 2014年
- 以小牛胸腺DNA为研究对象,探讨了4'-苯基-3-溴-8-[N,N-二(2-羟基乙基)氨基甲基]黄酮(PBBHAMF)与小牛胸腺DNA之间的相互作用模式.在以吖啶橙(AO)为荧光探针的实验中,DNA-AO复合物的荧光被PBBHAMF猝灭,其猝灭过程主要为静态猝灭;DNA的存在使PBBHAMF的紫外光谱发生了减色效应,DNA的粘度增大,CD光谱274 nm处信号发生变化,这些都能判断PBBHAMF与DNA发生了嵌插结合.此外,红外光谱结果表明PBBHAMF与DNA还存在静电结合.
- 王瑞玲徐丽繁邓承雨黄小艳黄振钟
- 关键词：小牛胸腺DNA荧光光谱圆二色谱红外光谱
- 新型药物2-甲基-2,4-二乙氧羰基-6-三氟甲氧基-1,2-二氢喹啉的合成及其与HSA的相互作用
- 2016年
- 合成了一种新化合物2-甲基-2,4-二乙氧羰基-6-三氟甲氧基-1,2-二氢喹啉(M DTDQ),采用共振光散射法(RLS)、荧光光谱法、紫外光谱法以及电化学阻抗法(EIS)研究了MDTDQ与人血清白蛋白(HSA)的作用机理。电化学阻抗及共振光散射光谱分析表明HSA与MDTDQ发生结合形成了复合物;MDTDQ对HSA有荧光猝灭作用,由Stern-Volmer方程以及紫外吸收光谱判断其猝灭过程主要为静态猝灭;通过双对数方程计算出298 K,304 K,310 K时两者的结合常数及其相应的结合位点数;根据热力学参数方程计算出△H、△S和△G的值分别为-64.28 k J/mol,-131.70 J·mol-1·K-1,-24.95k J/mol,推断两者之间的作用力类型主要是氢键和范德华力;由Frster非辐射能量转移理论得到MDTDQ与HSA的结合距离为2.85 nm;同步荧光光谱数据表明MDTDQ引起了HSA构象的变化。采用分子模拟对接分析了MDTDQ与HSA的结合,所得结论与实验研究结果一致。
- 黄小艳程姣燕余腊妹余茜黄振钟
- 关键词：共振光散射
- 6-乙基-4-乙氧羰基-2-(4-氰基苯基)喹啉与BSA相互作用研究被引量：7
- 2016年
- 合成了一种新型喹啉类化合物6-乙基-4-乙氧羰基-2-(4-氰基苯基)喹啉(EECCPQ),用核磁氢谱(~1H NM R)、碳谱(^(13)C NM R)以及傅里叶红外光谱(FTIR)对其进行了表征。采用荧光光谱(FL)、紫外可见光谱(UV)、时间分辨光谱(TRF)、圆二色光谱(CD)和分子模拟法研究了EECCPQ与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。由紫外吸收光谱和Stern-Volmer方程推断EECCPQ与BSA形成复合物,导致BSA内源荧光降低;依所测荧光寿命数据得出荧光猝灭机理主要为静态猝灭;根据双对数方程计算出不同温度下EECCPQ与BSA的结合常数和结合位点。热力学分析得出ΔH<0,△S<0和△G<0,表明体系是熵增加、Gibbs自由能降低的自发分子间作用过程,氢键和范德华力起着重要的内驱力作用;据Frster非辐射能量转移理论得EECCPQ与BSA的结合距离r=3.19 nm(299 K);同步荧光光谱显示EECCPQ的加入影响了BSA所处的微环境;CD光谱揭示BSA二级结构从α-螺旋向无规则卷曲转变;分子对接表明EECCPQ作用于BSA中亚域ⅡA的疏水腔区域(位点Ⅰ)。
- 程姣燕邓志红黄小艳余茜黄振钟
- 关键词：牛血清蛋白荧光寿命
- 新三氮唑并嘧啶型除草剂的合成及其与人血清白蛋白的相互作用被引量：3
- 2014年
- 合成了一种新型除草剂3-(4-氯苯基)-5-[(3-氯苯基)-氨基]-6-[(3-三氟甲基苯氧基甲基)-氨基]-3,6-二氢-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮(TAPO),并对其进行了表征。在模拟生理(pH 7.4)条件下,采用紫外光谱、荧光光谱、圆二色谱法(CD)和傅里叶红外光谱研究了TAPO与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明:TAPO对HSA的内源荧光产生了有规律的猝灭,通过Stern-Volmer方程和紫外吸收光谱确定其猝灭过程主要为静态猝灭;由热力学公式计算出相关热力学参数ΔH,ΔS,ΔG的值分别为-100.92 KJ/mol,-234.35 J/(mol·K),-30.40KJ/mol,推断二者间的作用力主要为氢键和范德华力;根据Frster非辐射能量转移理论求得二者的结合距离r为4.02 nm(298 K)。同步荧光结果表明结合位点更接近于色氨酸残基;傅里叶红外光谱和曲线拟合数据显示,α-螺旋含量下降,β-转角结构和无规则卷曲结构上升;圆二色谱法进一步验证TAPO使HSA的二级结构发生了不可逆的变化。
- 邓承雨王涛徐丽繁黄小艳黄振钟
- 关键词：人血清白蛋白
