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黄宁芳

作品数:4 被引量:40H指数:3
供职机构:中山医科大学更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇共聚
  • 2篇共聚物
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇药物释放
  • 1篇制剂
  • 1篇生物材料
  • 1篇水性
  • 1篇亲水性
  • 1篇苄酯
  • 1篇膜剂
  • 1篇抗凝血性
  • 1篇甲酯
  • 1篇谷氨酸
  • 1篇Α-氨基酸
  • 1篇氨基
  • 1篇氨基酸
  • 1篇氨酸
  • 1篇PBLG
  • 1篇L-谷氨酸

机构

  • 2篇中山大学
  • 1篇中山医科大学
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 4篇潘仕荣
  • 4篇黄宁芳
  • 2篇施峰
  • 1篇周群
  • 1篇周群
  • 1篇施锋

传媒

  • 3篇生物医学工程...
  • 1篇中山医科大学...

年份

  • 2篇1997
  • 1篇1991
  • 1篇1990
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
聚L-谷氨酸γ-苄酯合成的改进被引量:28
1990年
本文报告了聚L-谷氨酸γ-苄酯(PBLG)合成方法的改进。采用硫酸催化—真空脱水制备BLG,光气—苯液相法制备氨基酸-N-碳酸酐(NCA),苯—二氧六环溶液聚合制备PBLG,产率分别为59.5%,85.6%和95.0%。粘度测定表明,PBLG分子量在5~35万范围,分子量大小通过A/I比和溶剂比调节。红外分析表明,PBLG的构型为α-螺旋型多肽。
潘仕荣黄宁芳林在峰周群施峰
关键词:PBLG
白氨酸-谷氨酸甲酯-谷氨酸共聚物的合成研究被引量:11
1997年
本文研究了白氨酸-谷氨酸甲酯-谷氨酸共聚物的合成方法,先对谷氨酸进行苄酯和甲酯保护,再与光气溶液反应制备氨基酸酯的羧酸酐,共聚合,随后用溴化氢脱酯,由停放时间来控制游离侧羧基含量。红外光谱和紫外吸光度分析表明,反应失去绝大部分的苄基和部分的甲基。与溴化氢作用的时间越长,脱苄的程度越高,游离侧羧基含量越大,其亲水性越强。
潘仕荣施锋黄宁芳周群林在峰易武
关键词:生物材料
亲水性聚氨基酸膜对药物释放的影响被引量:2
1997年
测定氟尿嘧啶、氢化可的松琥珀酸钠、博来霉素和丝裂霉素4种药物对亮氨酸-谷氨酸甲酯-谷氨酸共聚物膜的药物渗透系数,研究聚氨基酸包膜药片的体外释药规律,结果表明:聚氨基酸膜谷氨酸含量越大,药物对其的渗透系数也越大;药物相对分子质量增大,对聚氨酸膜的渗透系数值则趋小;聚氨基酸的包膜药物的释药速率可实现与时间无关的恒定释药速率,药物的渗透系数大,稳态时释药速率也越大。
潘仕荣黄宁芳
关键词:药物动力学迟效制剂膜剂亲水性
α-氨基酸共聚物的抗凝血性被引量:5
1991年
本文研究了L-白氨酸、L-谷氨酸甲酯和L-谷氨酸共聚物的侧链羧基含量对其表面性质和抗凝血性能的影响。结果表明,随着羧基含量增加,共聚物的表面张力和表面自由能均呈上升趋势。血小板粘附试验和全血凝血时间测定证实,该共聚物有较好的抗凝血性,其抗凝能力高于聚二甲基硅氧烷。
潘仕荣黄宁芳施峰金丽华钟惠芬
关键词:氨基酸共聚物抗凝血性
共1页<1>
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