黄俊梓
- 作品数：10 被引量：17H指数：3
- 供职机构：大连医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 我院2012-2013年麻醉性镇痛药品应用情况调查与分析
- 目的分析我院麻醉药品的临床使用情况及趋势,为麻醉性镇痛药品的科学管理和合理应用提供参考。方法统计2012~2013年我院麻醉性镇痛药的应用数据,对消耗量、用药金额、用药频度(DDD)进行分析和评价。结果我院2012-20...
- 范广俊孙娜黄俊梓费淑香
- 毛萼乙素长循环脂质体的制备与大鼠体内药动学研究被引量：1
- 2018年
- 目的制备毛萼乙素长循环脂质体(EriB-Lips)并评价其在大鼠体内药动学。方法采用乙醇注入法制备EriB-Lips,通过透射电子显微镜观测EriB-Lips的微观形态,测定EriB-Lips的粒径分布、Zeta电位、包封率和载药量,考察EriB-Lips体外释药行为,评价EriB-Lips在大鼠体内药动学行为。结果通过透射电镜可以观察到EriB-Lips的磷脂双分子层结构,呈球形或类球形,平均粒径为(106.3±7.7)nm,Zeta电位为(-6.2±0.3)mV,包封率为(85.5±0.8)%,载药量为(9.8±0.7)%;与EriB乙醇溶液相比EriB-Lips体外释药缓慢,释放行为符合一级动力学方程;大鼠药动学研究结果表明EriB-Lips的T1/2、Cmax和AUC0-∞分别是EriB乙醇溶液的3.76、2.10和5.20倍。结论本研究将毛萼乙素制备成长循环脂质体延长药物在大鼠体内的循环时间,提高药物生物利用度,可增强药物治疗效果。
- 黄俊梓
- 关键词：长循环脂质体药动学生物利用度
- 可注射5-氟尿嘧啶缓释凝胶体外释放及其大鼠体内药动学研究被引量：3
- 2010年
- 目的:制备可注射5-氟尿嘧啶(FU)缓释凝胶,并研究其体外释药及体内药动学特征。方法:以pH/温度双重敏感生物可降解嵌段共聚物OSM1-PCLA-PEG-PCLA-OSM1为载体材料,采用物理混合法制备5-FU缓释凝胶。考察载药量和共聚物浓度对其体外释药情况的影响。采用高效液相色谱法分别测定大鼠皮下注射5-FU水溶液(参比制剂)及缓释凝胶(受试制剂)后不同时间点的血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数。结果:5-FU在载药量为0.5%,共聚物浓度为15%、20%、25%的缓释凝胶中第9天时平均累积释放百分率为89.66%、87.59%、80.85%;载药量为0.2%、0.5%、1%,共聚物浓度为25%的缓释凝胶中第9天时平均累积释放百分率为75.30%、80.85%、86.90%;参比制剂与受试制剂在大鼠体内tmax分别为0.25、0.50h,Cmax分别为72.7、31.1μg·mL-1,AUC(0～)t分别为44.5、342.4mg·h·mL-1,MRT分别为0.57、27.2h。结论:5-FU缓释凝胶中5-FU体外释放呈现Higuchi动力学特征,表现为以扩散控制型为主的释药模式;释药初期,载药量对释药速率影响较大;释药后期,共聚物浓度对释药速率影响较大。皮下注射给药后,与水溶液相比,缓释凝胶可持续释药3d,具有良好的缓释作用。
- 郝堂娜李镇乔明曦范青黄俊梓陈大为
- 关键词：PH敏感5-氟尿嘧啶体外释放药动学
- 尼扎替丁胃漂浮缓释片的制备与体外评价被引量：4
- 2018年
- 目的制备尼扎替丁胃漂浮缓释片,并评价其体外释放度。方法使用失效模式效应分析工具鉴定影响尼扎替丁胃漂浮缓释片质量的潜在风险因素,并通过Plackett-Burman实验设计筛选出关键性因素,最终以羟丙甲纤维素(HPMC K15M)、山嵛酸甘油酯和碳酸氢钠用量作为考察因素,以尼扎替丁胃漂浮缓释片的漂浮延迟时间和在不同时间点的药物释放度作为评价指标,使用Box-Behnken实验设计优化处方,并考察尼扎替丁胃漂浮缓释片的体外释药行为。结果筛选实验结果表明碳酸氢钠用量可显著影响尼扎替丁胃漂浮缓释片的漂浮延迟时间,HPMC K15M和山嵛酸甘油酯用量可显著影响药物释放速率;最终得到尼扎替丁胃漂浮缓释片的处方设计空间;体外释放度实验显示,制备的尼扎替丁胃漂浮缓释片漂浮延迟时间仅为0.89min,在24h内药物释放平缓、完全。结论本研究通过联合使用Plackett-Burman和Box-Behnken实验设计优化得到的尼扎替丁胃漂浮缓释片处方漂浮延迟时间较短,药物释放符合质量要求,可进一步进行放大研究。
- 黄俊梓
- 关键词：尼扎替丁胃漂浮缓释片体外释放度
- 磺胺甲嘧啶及其酰化物与低聚物的pH敏感性研究
- 2014年
- 目的:考察磺胺甲嘧啶(SM1)、磺胺甲嘧啶酰化物(SM1M)和磺胺甲嘧啶低聚物(OSM1)的pH敏感性,为将其设计成pH敏感单体提供依据。方法:制备SM1、SM1M和OSM1的NaOH溶液,采用电位滴定法,用0.01 mol/L的盐酸溶液进行滴定,测定SM1、SM1M和OSM1的解离常数(pKa)。采用紫外分光光度法,在256、270、268 nm波长处测定SM1、SM1M、OSM1在6.0、6.5、7.0、7.2、7.4、7.5、8.0 pH下的溶解度。结果:SM1、SM1M、OSM1的pKa分别为6.21、6.64、7.21;随着pH的增加,SM1、SM1M、OSM1的溶解度均有增大的趋势,但对pH变化的敏感程度表现不同。结论:SM1、SM1M和OSM1具有不同程度的pH敏感性,将其作为pH敏感单体具有一定的应用价值。
- 郝堂娜李镇乔明曦黄俊梓裘旭东陈大为
- 关键词：PH敏感性
- 卢立康唑微乳凝胶剂的制备与体外透皮性评价被引量：6
- 2020年
- 目的制备卢立康唑微乳凝胶,并采用Franz扩散池法评价其体外皮肤透过性。方法通过测定卢立康唑在不同种类油相、表面活性剂和助表面活性剂中的平衡溶解度,确定其微乳的处方组成,采用伪三元相图法确定了油相、表面活性剂与助表面活性剂混合物(Smix)、水相形成卢立康唑微乳的处方用量范围,最终以油相、Smix和水的用量作为考察因素,以形成微乳的平均粒径和载药量作为评价指标,利用Simplex Lattice实验设计优化得到卢立康唑微乳的最佳处方,评价了卢立康唑微乳微的微观形态、粒径分布和Zeta电位等理化性质;以卡波姆940作为凝胶基质,将卢立康唑微乳制备成凝胶剂;通过Franz扩散池法考察了卢立康唑微乳凝胶与卢立康唑乳膏的体外皮肤透过性。结果通过实验设计优化,得到卢立康唑微乳的最佳处方组成为:油相用量为16.8%,表面活性剂和Smix的用量为58.2%,水相用量为25.0%,在透射电镜下观察到卢立康唑微乳呈球状或类球状分布,大小均匀,平均粒径为46.3±8.1 nm,Zeta电位为-37.1±0.7 mV;体外透皮结果显示:卢立康唑微乳凝胶在10 h内的单位累积透皮量要显著高于卢立康唑乳膏。结论将卢立康唑制备成微乳凝胶可以显著增加药物的累积透皮量,可提高药物治疗的效果,有望成为卢立康唑的新型局部给药制剂。
- 黄俊梓郝堂娜李昀于忠辉
- 关键词：微乳体外透皮局部给药
- 原发性高血压合理用药类别筛选模型的建立和检验被引量：2
- 2020年
- 目的:建立原发性高血压合理用药类别筛选模型并检验其在实践中的应用。方法:抽取大连医科大学附属第二医院2017年3月至2018年12月心内科门诊和住院的原发性高血压患者的医嘱记录,共计4 597条,再从以上记录中筛选出满足纳入标准的549条记录。医嘱记录均为高血压治疗达标患者,且为单药治疗,患者信息完整。判别分析模型建立过程中,分组变量的选择是根据管理学80/20法则找出占比例80%以上的药物分类,自变量的选择是采用单变量分析的方法筛选。用549条记录中的384条(70%)建立模型,求解判别函数,剩余165条(30%)用于训练模型,以验证模型的预测效果。结果:分析得出,纳入病例中血管紧张素类、β受体阻滞剂类、钙拮抗类三类药品的应用合占所有用药类别的94%,将它们作为判别分析的分组变量,然后从10个自变量中采用单变量分析方法筛选出对用药分类筛选具有显著统计学意义的自变量,结果年龄、就诊时情况、既往用药和主要合并疾病被选为自变量(P<0.05),用于建模,模型拟合良好,可以进行原发性高血压合理用药类别筛选。通过验证,该模型的准确率在50%左右。结论:原发性高血压合理用药类别筛选模型可提高原发性高血压治疗中的合理用药水平。
- 代俊婷卢义黄俊梓
- 关键词：原发性高血压合理用药
- 因子分析法在门诊药房工作质量综合评价中的实践
- 2014年
- 目的通过因子分析的方法建立门诊工作质量综合评价指标体系。方法记录2013年全年门诊药房的相关研究指标,通过因子分析法对指标进行分析,并找到影响门诊药房工作质量的潜在影响因子,讨论各个因子及控制意义。结果经过因子分析,抽取与门诊药房工作质量密切相关的3个公因子作为研究对象,按影响大小依次为"处方调配因子"、"药学服务因子"和"药品不良反应发生因子"。数据表明,处方调配仍然是门诊工作质量的重点,要在抓好处方调配的基础上逐项进行药学服务的开展,不断提高门诊药房工作质量。结论通过因子分析,能够建立一套有效的门诊药房工作质量综合评价体系,持续改进工作质量。
- 黄俊梓张策
- 关键词：门诊药房
- 某院2013年麻醉性镇痛药品应用情况调查与分析
- 2015年
- 目的分析医院麻醉药品的临床使用情况及趋势，为麻醉性镇痛药品的科学管理和合理应用提供参考。方法统计2013年医院麻醉性镇痛药的应用数据，对消耗量、用药金额、用药频度（DDDs）、序号比进行分析和评价。结果医院2012年至2013年麻醉性镇痛药的使用中吗啡的用量和DDDs均排在首位，哌替啶注射液用量呈减少趋势。结论医院麻醉性镇痛药使用基本合理。
- 刘明范广俊黄俊梓费淑香孙娜孟葳
- 关键词：麻醉性镇痛药
- 两组治疗耐药慢性乙肝方案的最小成本分析被引量：1
- 2011年
- [目的]比较两组治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎的方案的有效性及经济性。[方法]选择门诊拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者150例,A组75例,给予恩替卡韦(ETV)0.5 mg,口服1次/d;B组75例,给予阿德福韦酯(ADV)10 mg及拉米夫定(LAM)100 mg,口服1次/d。观察两组治疗效果,并采用最小成本法分析。[结果]在HBV-DNA转阴率和ALT复常率等效果方面,两组差异无显著性意义(P>0.05),A组成本为13101元;B组成本为12382元。[结论]即时疗效分析两组相似,但从最小成本分析角度上看阿德福韦酯联合拉米夫定优于单用恩替卡韦方案。
- 周艳梅范广俊黄俊梓牟丽代琳娜
- 关键词：恩替卡韦阿德福韦酯最小成本分析
